Des questions ? 01 46 04 48 41

Domaines de formations Qualité et assurance qualité

Qualité et assurance qualité

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
AEL Présentiel L’archivage électronique 0-12-0--20 Le 12/10/2020
Distanciel (visioconférence)
2 jour(s) Détails  
APA Présentiel Auditer les fabricants de principes actifs pharmaceutiques - - Détails  
ASQ Présentiel Auditez votre système qualité pharmaceutique selon ICH Q10 - - Détails  
AUD Présentiel L’audit interne et ses techniques dans les industries pharmaceutiques et apparentées 0-05-0--20 Le 05/10/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
BPB Présentiel Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies : les exigences et leur application selon l’annexe 2 des GMP 7-01-1--20 Le 01/07/2021
Paris
2 jour(s) Détails  
BPC Présentiel Appliquer les bonnes pratiques cliniques : savoir répondre aux exigences d'ICH E6 et ses révisions - - Détails  
BPEX Présentiel Les BPF pour les excipients à usage pharmaceutique - - Détails  
BPF Présentiel Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application 3-18-1--20 Le 18/03/2021
Paris
2 jour(s) Détails  
BPPC Présentiel Les BPF cosmétiques selon la norme ISO 22716 1-23-0--20 Le 23/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
CAP Présentiel Mettre en œuvre et faire vivre un système CAPA efficace 0-06-0--20 Le 06/10/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
CPH Présentiel S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : découvrir le monde de la production des médicaments, ses contraintes et ses obligations - - Détails  
CPP Présentiel Cartographie et pilotage des processus : réussir l’intégration d’ICH Q10 dans votre environnement BPF 1-23-0--20 Le 23/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
CTN Présentiel Comment détecter et éviter les contaminations ? 1-26-0--20 Le 26/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
DCMP Présentiel La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : mise en œuvre et contractualisation 1-04-0--20 Le 04/11/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
DEV Présentiel Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l’efficacité de votre démarche 3-18-1--20 Le 18/03/2021
Paris
2 jour(s) Détails  
DLT Présentiel Conception et revue des dossiers de lot 0-15-0--20 Le 15/10/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
DSA Présentiel Développement des substances actives pharmaceutiques selon le guide ICH Q11 7-01-1--20 Le 01/07/2021
Paris
1 jour(s) Détails  
ERH Présentiel Analyser et prévenir les erreurs humaines 3-29-1--20 Le 29/03/2021
Paris
1 jour(s) Détails  
EXT Présentiel Gestion des entreprises extérieures dans un environnement GMP : comment maîtriser les risques qualité ? - - Détails  
FHP Présentiel Formation et habilitation au poste de travail dans un environnement GxP 0-16-0--20 Le 16/10/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
FOR Présentiel Former le personnel de façon dynamique et efficace 2-09-0--20 Le 09/12/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
GMO Présentiel La gestion des changements et la maîtrise des risques associés 2-03-0--20 Le 03/12/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
HAC Présentiel Mettre en œuvre la méthode HACCP 1-30-0--20 Le 30/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
IDQ Présentiel Construire et utiliser des indicateurs et tableaux de bord qualité 1-05-0--20 Le 05/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
PAP Présentiel Fabricants de substances actives pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des BPF européennes (guide ICH Q7) et réussir vos inspections ? 2-01-0--20 Le 01/12/2020
Paris
3 jour(s) Détails  
PQS Présentiel ICH Q10 - Système Qualité Pharmaceutique : comprendre sa structure et ses recommandations 1-02-0--20 Le 02/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
PRO Présentiel Concevoir des procédures et des documents visuels et pragmatiques 1-25-0--20 Le 25/11/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
QAG Présentiel « Quality agreement » : comment mettre en place et assurer un suivi efficace d’un contrat qualité ? 1-30-0--20 Le 30/11/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
QPMP Présentiel L’agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés 1-05-0--20 Le 05/11/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
QBR Présentiel Connaître la culture et les exigences qualité pharmaceutiques au Brésil et réussir ses inspections ANVISA - - Détails  
RSI Présentiel Analyse de risques appliquée aux systèmes informatisés 9-28-0--20 Le 28/09/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
SABI Présentiel BPF appliquées aux substances actives fabriquées par culture cellulaire ou fermentation - - Détails  
SRA Présentiel Organiser une simulation de rappel de lots 6-11-1--20 Le 11/06/2021
Paris
1 jour(s) Détails  
LMN Présentiel Mieux, plus vite et moins cher : le « Lean management » dans un environnement GMP : comment réduire les temps de cycle de vos activités ? 1-26-0--20 Le 26/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
CSC Présentiel Comment garantir la continuité de la « supply chain » pharmaceutique ? : actualités et évolutions de la réglementation 1-27-0--20 Le 27/11/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
RSK Présentiel Management des risques dans les industries pharmaceutiques selon ICH Q9 : du déploiement de la démarche à l’évaluation de la pertinence des rapports d’analyse 1-18-0--20 Le 18/11/2020
Paris
3 jour(s) Détails  
AEX Présentiel L’audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d’évaluation et de suivi des fournisseurs ou sous-traitants 0-01-0--20 Le 01/10/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
ALC Présentiel Évaluer la conformité BPF des laboratoires de contrôle : les points clés à examiner pour un audit réussi 1-02-0--20 Le 02/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
TNQ Présentiel Traiter la non qualité : une des voies d’entrée dans l’amélioration continue 0-28-0--20 Le 28/10/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
QPC Présentiel ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception - sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle 0-01-0--20 Le 01/10/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
BPL Présentiel Les bonnes pratiques de laboratoire : les exigences et leurs applications concrètes 1-16-0--20 Le 16/11/2020
Paris
3 jour(s) Détails  
RBP Présentiel Réveillez les BPF qui sommeillent en vous : réactivez vos acquis de façon ludique en participant à « GMP : gardez la Main sur vos Pratiques » - - Détails  
ARCH Présentiel Maîtriser l'archivage GxP dans les industries de santé 9-29-0--20 Le 29/09/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
FEQ Présentiel Fédérer son équipe autour des BPF 2-01-0--20 Le 01/12/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
QAR Présentiel Revue qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour mise en œuvre efficace 1-19-0--20 Le 19/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
MVI Présentiel La mise en œuvre d’une validation informatique : principes et méthodologie - Comment répondre aux exigences réglementaires ? 9-21-0--20 Le 21/09/2020
Paris
3 jour(s) Détails  
AQAC Présentiel Maîtriser la qualité au laboratoire d’analyse et de contrôle : comment mettre en œuvre les bonnes pratiques ? 9-21-0--20 Le 21/09/2020
Paris
3 jour(s) Détails  
RSPH Présentiel Le Pharmacien Responsable : savoir prévenir les risques de non conformités d’un établissement pharmaceutique 0-08-0--20 Le 08/10/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
AEX_EL_M1 Classe virtuelle L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées 0-20-0--20 Le 20/10/2020 1h30 Détails  
RSK_EL_M2 Classe virtuelle Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité - - Détails  
APA_EL_M1 Classe virtuelle Perfectionnez vos techniques d’audit - - Détails  
APA_EL_M2 Classe virtuelle Construire une check-list pour auditer un fabricant de substances actives pharmaceutiques - - Détails  
APA_EL_M3 Classe virtuelle Rédiger un rapport d’audit BPF clair et sans ambiguïté : identifier et hiérarchiser les écarts - - Détails  
RSK_EL_M3 Classe virtuelle L'analyse préliminaire des risques : APR - - Détails  
AUD_EL_M1 Classe virtuelle Prioriser les audits internes et établir la check-list d’audit en fonction des risques 9-29-0--20 Le 29/09/2020 1h30 Détails  
CAP_EL_M1 Classe virtuelle Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables 0-29-0--20 Le 29/10/2020 1h30 Détails  
CAP_EL_M3 Classe virtuelle Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration 0-01-0--20 Le 01/10/2020 1h30 Détails  
CAP_EL_M2 Classe virtuelle Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA 9-28-0--20 Le 28/09/2020 1h30 Détails  
CPP_EL_M1 Classe virtuelle Construire la cartographie de vos processus pour faciliter le pilotage de vos activités 2-17-0--20 Le 17/12/2020 1h30 Détails  
CPP_EL_M2 Classe virtuelle Piloter vos processus et évaluer les performances de votre système qualité : identification des points faibles et des axes d'amélioration 2-17-0--20 Le 17/12/2020 1h30 Détails  
DEV_EL_M1 Classe virtuelle Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche - - Détails  
DEV_EL_M2 Classe virtuelle Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ? - - Détails  
DEV_EL_M3 Classe virtuelle Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations ; et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA - - Détails  
DLT_EL_M1 Classe virtuelle Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue 1-30-0--20 Le 30/11/2020 1h30 Détails  
DLT_EL_M2 Classe virtuelle Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps 0-02-0--20 Le 02/10/2020 1h30 Détails  
ERH_EL_M1 Classe virtuelle Pourquoi faisons-nous des erreurs ? - comprendre pour prévenir 1-16-0--20 Le 16/11/2020 1h30 Détails  
ERH_EL_M2 Classe virtuelle Prévenir l'erreur humaine dès la conception et au quotidien : faire simple et ergonomique 1-16-0--20 Le 16/11/2020 1h30 Détails  
FOR_EL_M1 Classe virtuelle Concevoir un module de formation attractif et interactif : pour faire passer les messages clé efficacement 9-28-0--20 Le 28/09/2020 0.21 jour(s) Détails  
FOR_EL_M2 Classe virtuelle Animer une formation interne de façon dynamique et interactive 0-01-0--20 Le 01/10/2020 1h30 Détails  
GMO_EL_M1 Classe virtuelle La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie 0-21-0--20 Le 21/10/2020 1h30 Détails  
GMO_EL_M2 Classe virtuelle Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ? 9-28-0--20 Le 28/09/2020 1h30 Détails  
HAC_EL_M1 Classe virtuelle Application de la méthode HACCP : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret - - Détails  
PAP_EL_M1 Classe virtuelle Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 0-26-0--20 Le 26/10/2020 1h30 Détails  
PAP_EL_M2 Classe virtuelle Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 1-02-0--20 Le 02/11/2020 1h30 Détails  
PAP_EL_M3 Classe virtuelle Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 1-02-0--20 Le 02/11/2020 1h30 Détails  
PAP_EL_M4 Classe virtuelle Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 1-02-0--20 Le 02/11/2020 1h30 Détails  
PAP_EL_M5 Classe virtuelle Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 1-02-0--20 Le 02/11/2020 1h30 Détails  
PQS_EL_M2 Classe virtuelle La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise 0-26-0--20 Le 26/10/2020 1h30 Détails  
PQS_EL_M1 Classe virtuelle Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique 0-26-0--20 Le 26/10/2020 1h30 Détails  
PRO_EL_M1 Classe virtuelle Rendre vos procédures et documents qualité plus visuels et attractifs - - Détails  
PRO_EL_M2 Classe virtuelle Rédiger une procédure sous forme de logigramme pour une visualisation et une compréhension facilitées 9-22-0--20 Le 22/09/2020 0.21 jour(s) Détails  
QAR_EL_M1 Classe virtuelle Collecter les données nécessaires à la revue qualité produit - - Détails  
QAR_EL_M2 Classe virtuelle Exploiter et interpréter les données de la revue qualité produit - - Détails  
QPMP_EL_M1 Classe virtuelle L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs - - Détails  
BPF_EL_M1 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel de fabrication - - Détails  
BPF_EL_M2 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel de maintenance - - Détails  
BPF_EL_M3 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel du laboratoire de contrôle 0-19-0--20 Le 19/10/2020 0.21 jour(s) Détails  
BPF_EL_M4 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel du magasin 1-20-0--20 Le 20/11/2020 0.21 jour(s) Détails  
RSK_EL_M4 Classe virtuelle Application de la méthode RRF « Risk Ranking and Filtering » : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret - - Détails  
RSK_EL_M1 Classe virtuelle Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées - - Détails  
IDQ_EL_M1 Classe virtuelle Mettre en place et suivre des indicateurs de performance utiles et efficaces 9-23-0--20 Le 23/09/2020 1h30 Détails  
TNQ_EL_M1 Classe virtuelle Identification des sources de non qualité - - Détails  
TNQ_EL_M2 Classe virtuelle Maitrise et prévention de la non qualité - - Détails  
CPH_EL_M1 Classe virtuelle S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : cycle de vie du médicament et environnement réglementaire 0-07-0--20 Le 07/10/2020 1h30 Détails  
CPH_EL_M2 Classe virtuelle S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : maitrise de la qualité 0-12-0--20 Le 12/10/2020 1h30 Détails  
CLL Présentiel Certification et libération des lots selon l’annexe 16 des BPF 9-30-0--20 Le 30/09/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
NCAC Présentiel Comment éviter les déviations et les rappels de lots liés aux opérations de conditionnement ? 1-25-0--20 Le 25/11/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
RKBD Présentiel Savoir prendre les bonnes décisions sur les sites de production ou de distribution pharmaceutiques 9-28-0--20 Le 28/09/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
SCF Présentiel Sécuriser la chaîne du froid des médicaments 1-09-0--20 Le 09/11/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
BPD Présentiel Maîtriser les Bonnes Pratiques de Distribution 0-05-0--20 Le 05/10/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
ADI Présentiel Auditer l’intégrité des données dans un environnement GxP 1-23-0--20 Le 23/11/2020
Paris
1.5 jour(s) Détails  
DBMP Présentiel Les Bonnes Pratiques de Distribution pour les substances actives 2-09-0--20 Le 09/12/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
ONZ Présentiel 21 CFR Part 11 et Annexe 11 des GMP européennes : différences et similitudes 1-30-0--20 Le 30/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
AMD Présentiel Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées 9-24-0--20 Le 24/09/2020
Distanciel (visioconférence)
2 jour(s) Détails  
AGMP Présentiel Actualiser vos connaissances sur les dernières évolutions des BPF 0-21-0--20 Le 21/10/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
RPRA Présentiel Rédiger des protocoles et des rapports clairs et synthétiques dans un environnement BPF 0-19-0--20 Le 19/10/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
RRF Présentiel Mettre en œuvre la méthode « Risk Ranking and Filtering » 9-21-1--20 Le 21/09/2021
Paris
2 jour(s) Détails  
APR Présentiel Mettre en œuvre « l’Analyse Préliminaire des Risques » 9-21-0--20 Le 21/09/2020
Distanciel (visioconférence)
1 jour(s) Détails  
GCR Présentiel Savoir réagir en situation de crise dans l’industrie pharmaceutique 1-26-0--20 Le 26/11/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
INSP Présentiel Se préparer à une inspection par une agence réglementaire 1-02-0--20 Le 02/11/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
MTX Présentiel Metrics : comment s’y préparer et comment les utiliser pour les inspections ? - - Détails  
TCA Présentiel Auditeurs : perfectionnez votre technique d’audit et adoptez le bon comportement 0-02-0--20 Le 02/10/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
DTI Présentiel Intégrité des données : quelles exigences réglementaires et comment se mettre en conformité ? 1-26-0--20 Le 26/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
PAQ Présentiel Audit qualité : cibler les points clés à auditer en fonction des risques 0-08-0--20 Le 08/10/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
RRA Présentiel Savoir rédiger un rapport d’audit BPF et en assurer le suivi 2-11-0--20 Le 11/12/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
ECF Présentiel Évaluer la conformité BPF du site audité 2-02-0--20 Le 02/12/2020
Paris
3 jour(s) Détails  
MSTP Présentiel Les bonnes pratiques de sous-traitance pharmaceutique : de l’appel d’offre au suivi des activités 1-16-0--20 Le 16/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
OOS Présentiel La gestion des résultats hors spécifications 1-18-0--20 Le 18/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
MSQ Présentiel Réaliser la revue périodique des installations et des équipements ou comment démontrer le maintien du statut qualifié 0-01-0--20 Le 01/10/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
IPV Présentiel La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques - - Détails  
OOS_EL_M3 Classe virtuelle Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ? - - Détails  
OOS_EL_M2 Classe virtuelle Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ? - - Détails  
OOS_EL_M1 Classe virtuelle Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques - - Détails  
ANUN Présentiel L'annexe 1 révisée des GMP européennes 9-22-0--20 Le 22/09/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
ATR Présentiel La revue des audits trails 9-30-0--20 Le 30/09/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
CNSG Présentiel Savoir transmettre des consignes claires et réduire les erreurs humaines et les non conformités 2-04-0--20 Le 04/12/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
OOT Présentiel Les OOT : gestion et suivi des résultats hors tendance 1-20-0--20 Le 20/11/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
RDI Présentiel Garantir l'intégrité des données par l'analyse de risques 1-04-0--20 Le 04/11/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
REC Présentiel La gestion des réclamations client : améliorez votre processus de suivi et de traitement 9-06-1--20 Le 06/09/2021
Paris
1 jour(s) Détails  
SER_EL_M1 Classe virtuelle La sérialisation pharmaceutique : enjeux et impacts 9-30-0--20 Le 30/09/2020 1h30 Détails  
SXPL Présentiel Assumer la responsabilité pharmaceutique sur un site exploitant 1-30-0--20 Le 30/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
ANUN_EL_M1 Classe virtuelle Évolution du contexte réglementaire de l’Annexe 1 et modifications concernant le personnel et les utilités - - Détails  
ANUN_EL_M2 Classe virtuelle Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant les procédés aseptiques / simulations aseptiques et la maîtrise de la contamination 0-06-0--20 Le 06/10/2020 1h30 Détails  
ANUN_EL_M3 Classe virtuelle Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant la stérilisation, les systèmes barrières et les techniques de remplissage et lyophilisation 0-12-0--20 Le 12/10/2020 1h30 Détails  
SQDM Présentiel Comprendre et mettre en œuvre les exigences de la norme ISO 13485 : 2016 2-03-0--20 Le 03/12/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
SIPV Présentiel Comment détecter et gérer un signal de pharmacovigilance ? - - Détails  
PRG Présentiel Soyez pragmatiques dans la mise en oeuvre de vos systèmes qualité 9-30-0--20 Le 30/09/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
MREC Présentiel La gestion des risques dans les essais cliniques 9-30-0--20 Le 30/09/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
IPV_EL_M1 Classe virtuelle Les fondamentaux de la Pharmacovigilance : principes et terminologie - - Détails  
IPV_EL_M2 Classe virtuelle Mise en place des activités de pharmacovigilance - - Détails  
Trier par date
0-12-0--20 Réf. AEL
Type Présentiel
Nom de la formation
L’archivage électronique
Prochaine session Le 12/10/2020 Distanciel (visioconférence)
Durée 2 jour(s)

Détails  

Réf. APA
Type Présentiel
Nom de la formation
Auditer les fabricants de principes actifs pharmaceutiques
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. ASQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Auditez votre système qualité pharmaceutique selon ICH Q10
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-05-0--20 Réf. AUD
Type Présentiel
Nom de la formation
L’audit interne et ses techniques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 05/10/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

7-01-1--20 Réf. BPB
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies : les exigences et leur application selon l’annexe 2 des GMP
Prochaine session Le 01/07/2021 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

Réf. BPC
Type Présentiel
Nom de la formation
Appliquer les bonnes pratiques cliniques : savoir répondre aux exigences d'ICH E6 et ses révisions
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. BPEX
Type Présentiel
Nom de la formation
Les BPF pour les excipients à usage pharmaceutique
Prochaine session -
Durée -

Détails  

3-18-1--20 Réf. BPF
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application
Prochaine session Le 18/03/2021 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-23-0--20 Réf. BPPC
Type Présentiel
Nom de la formation
Les BPF cosmétiques selon la norme ISO 22716
Prochaine session Le 23/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-06-0--20 Réf. CAP
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en œuvre et faire vivre un système CAPA efficace
Prochaine session Le 06/10/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

Réf. CPH
Type Présentiel
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : découvrir le monde de la production des médicaments, ses contraintes et ses obligations
Prochaine session -
Durée -

Détails  

1-23-0--20 Réf. CPP
Type Présentiel
Nom de la formation
Cartographie et pilotage des processus : réussir l’intégration d’ICH Q10 dans votre environnement BPF
Prochaine session Le 23/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-26-0--20 Réf. CTN
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment détecter et éviter les contaminations ?
Prochaine session Le 26/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-04-0--20 Réf. DCMP
Type Présentiel
Nom de la formation
La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : mise en œuvre et contractualisation
Prochaine session Le 04/11/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

3-18-1--20 Réf. DEV
Type Présentiel
Nom de la formation
Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l’efficacité de votre démarche
Prochaine session Le 18/03/2021 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-15-0--20 Réf. DLT
Type Présentiel
Nom de la formation
Conception et revue des dossiers de lot
Prochaine session Le 15/10/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

7-01-1--20 Réf. DSA
Type Présentiel
Nom de la formation
Développement des substances actives pharmaceutiques selon le guide ICH Q11
Prochaine session Le 01/07/2021 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

3-29-1--20 Réf. ERH
Type Présentiel
Nom de la formation
Analyser et prévenir les erreurs humaines
Prochaine session Le 29/03/2021 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

Réf. EXT
Type Présentiel
Nom de la formation
Gestion des entreprises extérieures dans un environnement GMP : comment maîtriser les risques qualité ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-16-0--20 Réf. FHP
Type Présentiel
Nom de la formation
Formation et habilitation au poste de travail dans un environnement GxP
Prochaine session Le 16/10/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

2-09-0--20 Réf. FOR
Type Présentiel
Nom de la formation
Former le personnel de façon dynamique et efficace
Prochaine session Le 09/12/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

2-03-0--20 Réf. GMO
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des changements et la maîtrise des risques associés
Prochaine session Le 03/12/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-30-0--20 Réf. HAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en œuvre la méthode HACCP
Prochaine session Le 30/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-05-0--20 Réf. IDQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Construire et utiliser des indicateurs et tableaux de bord qualité
Prochaine session Le 05/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

2-01-0--20 Réf. PAP
Type Présentiel
Nom de la formation
Fabricants de substances actives pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des BPF européennes (guide ICH Q7) et réussir vos inspections ?
Prochaine session Le 01/12/2020 Paris
Durée 3 jour(s)

Détails  

1-02-0--20 Réf. PQS
Type Présentiel
Nom de la formation
ICH Q10 - Système Qualité Pharmaceutique : comprendre sa structure et ses recommandations
Prochaine session Le 02/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-25-0--20 Réf. PRO
Type Présentiel
Nom de la formation
Concevoir des procédures et des documents visuels et pragmatiques
Prochaine session Le 25/11/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-30-0--20 Réf. QAG
Type Présentiel
Nom de la formation
« Quality agreement » : comment mettre en place et assurer un suivi efficace d’un contrat qualité ?
Prochaine session Le 30/11/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-05-0--20 Réf. QPMP
Type Présentiel
Nom de la formation
L’agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés
Prochaine session Le 05/11/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

Réf. QBR
Type Présentiel
Nom de la formation
Connaître la culture et les exigences qualité pharmaceutiques au Brésil et réussir ses inspections ANVISA
Prochaine session -
Durée -

Détails  

9-28-0--20 Réf. RSI
Type Présentiel
Nom de la formation
Analyse de risques appliquée aux systèmes informatisés
Prochaine session Le 28/09/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

Réf. SABI
Type Présentiel
Nom de la formation
BPF appliquées aux substances actives fabriquées par culture cellulaire ou fermentation
Prochaine session -
Durée -

Détails  

6-11-1--20 Réf. SRA
Type Présentiel
Nom de la formation
Organiser une simulation de rappel de lots
Prochaine session Le 11/06/2021 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-26-0--20 Réf. LMN
Type Présentiel
Nom de la formation
Mieux, plus vite et moins cher : le « Lean management » dans un environnement GMP : comment réduire les temps de cycle de vos activités ?
Prochaine session Le 26/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-27-0--20 Réf. CSC
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment garantir la continuité de la « supply chain » pharmaceutique ? : actualités et évolutions de la réglementation
Prochaine session Le 27/11/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-18-0--20 Réf. RSK
Type Présentiel
Nom de la formation
Management des risques dans les industries pharmaceutiques selon ICH Q9 : du déploiement de la démarche à l’évaluation de la pertinence des rapports d’analyse
Prochaine session Le 18/11/2020 Paris
Durée 3 jour(s)

Détails  

0-01-0--20 Réf. AEX
Type Présentiel
Nom de la formation
L’audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d’évaluation et de suivi des fournisseurs ou sous-traitants
Prochaine session Le 01/10/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-02-0--20 Réf. ALC
Type Présentiel
Nom de la formation
Évaluer la conformité BPF des laboratoires de contrôle : les points clés à examiner pour un audit réussi
Prochaine session Le 02/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-28-0--20 Réf. TNQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Traiter la non qualité : une des voies d’entrée dans l’amélioration continue
Prochaine session Le 28/10/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

0-01-0--20 Réf. QPC
Type Présentiel
Nom de la formation
ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception - sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle
Prochaine session Le 01/10/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-16-0--20 Réf. BPL
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de laboratoire : les exigences et leurs applications concrètes
Prochaine session Le 16/11/2020 Paris
Durée 3 jour(s)

Détails  

Réf. RBP
Type Présentiel
Nom de la formation
Réveillez les BPF qui sommeillent en vous : réactivez vos acquis de façon ludique en participant à « GMP : gardez la Main sur vos Pratiques »
Prochaine session -
Durée -

Détails  

9-29-0--20 Réf. ARCH
Type Présentiel
Nom de la formation
Maîtriser l'archivage GxP dans les industries de santé
Prochaine session Le 29/09/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

2-01-0--20 Réf. FEQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Fédérer son équipe autour des BPF
Prochaine session Le 01/12/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-19-0--20 Réf. QAR
Type Présentiel
Nom de la formation
Revue qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour mise en œuvre efficace
Prochaine session Le 19/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-21-0--20 Réf. MVI
Type Présentiel
Nom de la formation
La mise en œuvre d’une validation informatique : principes et méthodologie - Comment répondre aux exigences réglementaires ?
Prochaine session Le 21/09/2020 Paris
Durée 3 jour(s)

Détails  

9-21-0--20 Réf. AQAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Maîtriser la qualité au laboratoire d’analyse et de contrôle : comment mettre en œuvre les bonnes pratiques ?
Prochaine session Le 21/09/2020 Paris
Durée 3 jour(s)

Détails  

0-08-0--20 Réf. RSPH
Type Présentiel
Nom de la formation
Le Pharmacien Responsable : savoir prévenir les risques de non conformités d’un établissement pharmaceutique
Prochaine session Le 08/10/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-20-0--20 Réf. AEX_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 20/10/2020
Durée 1h30

Détails  

Réf. RSK_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. APA_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Perfectionnez vos techniques d’audit
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. APA_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Construire une check-list pour auditer un fabricant de substances actives pharmaceutiques
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. APA_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rédiger un rapport d’audit BPF clair et sans ambiguïté : identifier et hiérarchiser les écarts
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. RSK_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
L'analyse préliminaire des risques : APR
Prochaine session -
Durée -

Détails  

9-29-0--20 Réf. AUD_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Prioriser les audits internes et établir la check-list d’audit en fonction des risques
Prochaine session Le 29/09/2020
Durée 1h30

Détails  

0-29-0--20 Réf. CAP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables
Prochaine session Le 29/10/2020
Durée 1h30

Détails  

0-01-0--20 Réf. CAP_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration
Prochaine session Le 01/10/2020
Durée 1h30

Détails  

9-28-0--20 Réf. CAP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA
Prochaine session Le 28/09/2020
Durée 1h30

Détails  

2-17-0--20 Réf. CPP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Construire la cartographie de vos processus pour faciliter le pilotage de vos activités
Prochaine session Le 17/12/2020
Durée 1h30

Détails  

2-17-0--20 Réf. CPP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Piloter vos processus et évaluer les performances de votre système qualité : identification des points faibles et des axes d'amélioration
Prochaine session Le 17/12/2020
Durée 1h30

Détails  

Réf. DEV_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. DEV_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. DEV_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations ; et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA
Prochaine session -
Durée -

Détails  

1-30-0--20 Réf. DLT_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue
Prochaine session Le 30/11/2020
Durée 1h30

Détails  

0-02-0--20 Réf. DLT_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps
Prochaine session Le 02/10/2020
Durée 1h30

Détails  

1-16-0--20 Réf. ERH_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Pourquoi faisons-nous des erreurs ? - comprendre pour prévenir
Prochaine session Le 16/11/2020
Durée 1h30

Détails  

1-16-0--20 Réf. ERH_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Prévenir l'erreur humaine dès la conception et au quotidien : faire simple et ergonomique
Prochaine session Le 16/11/2020
Durée 1h30

Détails  

9-28-0--20 Réf. FOR_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Concevoir un module de formation attractif et interactif : pour faire passer les messages clé efficacement
Prochaine session Le 28/09/2020
Durée 0.21 jour(s)

Détails  

0-01-0--20 Réf. FOR_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Animer une formation interne de façon dynamique et interactive
Prochaine session Le 01/10/2020
Durée 1h30

Détails  

0-21-0--20 Réf. GMO_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie
Prochaine session Le 21/10/2020
Durée 1h30

Détails  

9-28-0--20 Réf. GMO_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ?
Prochaine session Le 28/09/2020
Durée 1h30

Détails  

Réf. HAC_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Application de la méthode HACCP : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-26-0--20 Réf. PAP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 26/10/2020
Durée 1h30

Détails  

1-02-0--20 Réf. PAP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 02/11/2020
Durée 1h30

Détails  

1-02-0--20 Réf. PAP_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 02/11/2020
Durée 1h30

Détails  

1-02-0--20 Réf. PAP_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 02/11/2020
Durée 1h30

Détails  

1-02-0--20 Réf. PAP_EL_M5
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 02/11/2020
Durée 1h30

Détails  

0-26-0--20 Réf. PQS_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise
Prochaine session Le 26/10/2020
Durée 1h30

Détails  

0-26-0--20 Réf. PQS_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique
Prochaine session Le 26/10/2020
Durée 1h30

Détails  

Réf. PRO_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rendre vos procédures et documents qualité plus visuels et attractifs
Prochaine session -
Durée -

Détails  

9-22-0--20 Réf. PRO_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rédiger une procédure sous forme de logigramme pour une visualisation et une compréhension facilitées
Prochaine session Le 22/09/2020
Durée 0.21 jour(s)

Détails  

Réf. QAR_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Collecter les données nécessaires à la revue qualité produit
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. QAR_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exploiter et interpréter les données de la revue qualité produit
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. QPMP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. BPF_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel de fabrication
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. BPF_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel de maintenance
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-19-0--20 Réf. BPF_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel du laboratoire de contrôle
Prochaine session Le 19/10/2020
Durée 0.21 jour(s)

Détails  

1-20-0--20 Réf. BPF_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel du magasin
Prochaine session Le 20/11/2020
Durée 0.21 jour(s)

Détails  

Réf. RSK_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Application de la méthode RRF « Risk Ranking and Filtering » : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. RSK_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session -
Durée -

Détails  

9-23-0--20 Réf. IDQ_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mettre en place et suivre des indicateurs de performance utiles et efficaces
Prochaine session Le 23/09/2020
Durée 1h30

Détails  

Réf. TNQ_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Identification des sources de non qualité
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. TNQ_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Maitrise et prévention de la non qualité
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-07-0--20 Réf. CPH_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : cycle de vie du médicament et environnement réglementaire
Prochaine session Le 07/10/2020
Durée 1h30

Détails  

0-12-0--20 Réf. CPH_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : maitrise de la qualité
Prochaine session Le 12/10/2020
Durée 1h30

Détails  

9-30-0--20 Réf. CLL
Type Présentiel
Nom de la formation
Certification et libération des lots selon l’annexe 16 des BPF
Prochaine session Le 30/09/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-25-0--20 Réf. NCAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment éviter les déviations et les rappels de lots liés aux opérations de conditionnement ?
Prochaine session Le 25/11/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-28-0--20 Réf. RKBD
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir prendre les bonnes décisions sur les sites de production ou de distribution pharmaceutiques
Prochaine session Le 28/09/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-09-0--20 Réf. SCF
Type Présentiel
Nom de la formation
Sécuriser la chaîne du froid des médicaments
Prochaine session Le 09/11/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

0-05-0--20 Réf. BPD
Type Présentiel
Nom de la formation
Maîtriser les Bonnes Pratiques de Distribution
Prochaine session Le 05/10/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-23-0--20 Réf. ADI
Type Présentiel
Nom de la formation
Auditer l’intégrité des données dans un environnement GxP
Prochaine session Le 23/11/2020 Paris
Durée 1.5 jour(s)

Détails  

2-09-0--20 Réf. DBMP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les Bonnes Pratiques de Distribution pour les substances actives
Prochaine session Le 09/12/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-30-0--20 Réf. ONZ
Type Présentiel
Nom de la formation
21 CFR Part 11 et Annexe 11 des GMP européennes : différences et similitudes
Prochaine session Le 30/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-24-0--20 Réf. AMD
Type Présentiel
Nom de la formation
Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 24/09/2020 Distanciel (visioconférence)
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-21-0--20 Réf. AGMP
Type Présentiel
Nom de la formation
Actualiser vos connaissances sur les dernières évolutions des BPF
Prochaine session Le 21/10/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

0-19-0--20 Réf. RPRA
Type Présentiel
Nom de la formation
Rédiger des protocoles et des rapports clairs et synthétiques dans un environnement BPF
Prochaine session Le 19/10/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-21-1--20 Réf. RRF
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en œuvre la méthode « Risk Ranking and Filtering »
Prochaine session Le 21/09/2021 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-21-0--20 Réf. APR
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en œuvre « l’Analyse Préliminaire des Risques »
Prochaine session Le 21/09/2020 Distanciel (visioconférence)
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-26-0--20 Réf. GCR
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir réagir en situation de crise dans l’industrie pharmaceutique
Prochaine session Le 26/11/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-02-0--20 Réf. INSP
Type Présentiel
Nom de la formation
Se préparer à une inspection par une agence réglementaire
Prochaine session Le 02/11/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

Réf. MTX
Type Présentiel
Nom de la formation
Metrics : comment s’y préparer et comment les utiliser pour les inspections ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-02-0--20 Réf. TCA
Type Présentiel
Nom de la formation
Auditeurs : perfectionnez votre technique d’audit et adoptez le bon comportement
Prochaine session Le 02/10/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-26-0--20 Réf. DTI
Type Présentiel
Nom de la formation
Intégrité des données : quelles exigences réglementaires et comment se mettre en conformité ?
Prochaine session Le 26/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-08-0--20 Réf. PAQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Audit qualité : cibler les points clés à auditer en fonction des risques
Prochaine session Le 08/10/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

2-11-0--20 Réf. RRA
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir rédiger un rapport d’audit BPF et en assurer le suivi
Prochaine session Le 11/12/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

2-02-0--20 Réf. ECF
Type Présentiel
Nom de la formation
Évaluer la conformité BPF du site audité
Prochaine session Le 02/12/2020 Paris
Durée 3 jour(s)

Détails  

1-16-0--20 Réf. MSTP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de sous-traitance pharmaceutique : de l’appel d’offre au suivi des activités
Prochaine session Le 16/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-18-0--20 Réf. OOS
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des résultats hors spécifications
Prochaine session Le 18/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-01-0--20 Réf. MSQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Réaliser la revue périodique des installations et des équipements ou comment démontrer le maintien du statut qualifié
Prochaine session Le 01/10/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

Réf. IPV
Type Présentiel
Nom de la formation
La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. OOS_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. OOS_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. OOS_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques
Prochaine session -
Durée -

Détails  

9-22-0--20 Réf. ANUN
Type Présentiel
Nom de la formation
L'annexe 1 révisée des GMP européennes
Prochaine session Le 22/09/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-30-0--20 Réf. ATR
Type Présentiel
Nom de la formation
La revue des audits trails
Prochaine session Le 30/09/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

2-04-0--20 Réf. CNSG
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir transmettre des consignes claires et réduire les erreurs humaines et les non conformités
Prochaine session Le 04/12/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-20-0--20 Réf. OOT
Type Présentiel
Nom de la formation
Les OOT : gestion et suivi des résultats hors tendance
Prochaine session Le 20/11/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-04-0--20 Réf. RDI
Type Présentiel
Nom de la formation
Garantir l'intégrité des données par l'analyse de risques
Prochaine session Le 04/11/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-06-1--20 Réf. REC
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des réclamations client : améliorez votre processus de suivi et de traitement
Prochaine session Le 06/09/2021 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-30-0--20 Réf. SER_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La sérialisation pharmaceutique : enjeux et impacts
Prochaine session Le 30/09/2020
Durée 1h30

Détails  

1-30-0--20 Réf. SXPL
Type Présentiel
Nom de la formation
Assumer la responsabilité pharmaceutique sur un site exploitant
Prochaine session Le 30/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

Réf. ANUN_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Évolution du contexte réglementaire de l’Annexe 1 et modifications concernant le personnel et les utilités
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-06-0--20 Réf. ANUN_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant les procédés aseptiques / simulations aseptiques et la maîtrise de la contamination
Prochaine session Le 06/10/2020
Durée 1h30

Détails  

0-12-0--20 Réf. ANUN_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant la stérilisation, les systèmes barrières et les techniques de remplissage et lyophilisation
Prochaine session Le 12/10/2020
Durée 1h30

Détails  

2-03-0--20 Réf. SQDM
Type Présentiel
Nom de la formation
Comprendre et mettre en œuvre les exigences de la norme ISO 13485 : 2016
Prochaine session Le 03/12/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

Réf. SIPV
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment détecter et gérer un signal de pharmacovigilance ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

9-30-0--20 Réf. PRG
Type Présentiel
Nom de la formation
Soyez pragmatiques dans la mise en oeuvre de vos systèmes qualité
Prochaine session Le 30/09/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-30-0--20 Réf. MREC
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des risques dans les essais cliniques
Prochaine session Le 30/09/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

Réf. IPV_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les fondamentaux de la Pharmacovigilance : principes et terminologie
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. IPV_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mise en place des activités de pharmacovigilance
Prochaine session -
Durée -

Détails