Formation Construire et piloter efficacement son processus de veille réglementaire en industrie pharmaceutique et DM

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Construire et piloter efficacement son processus de veille réglementaire en industrie pharmaceutique et DM

Domaine(s)

Dispositifs médicaux

Contexte

La veille réglementaire est bien plus qu’une obligation qualité : c’est un levier stratégique pour anticiper, décider et sécuriser vos activités. Dans un environnement en constante évolution, savoir organiser, analyser et communiquer les évolutions réglementaires et normatives devient un atout indispensable. Cette formation vous apportera méthode, repères et outils pratiques pour déployer une veille efficace et valorisée dans votre organisation.

Objectifs pédagogiques

Construire ou améliorer son processus de veille réglementaire,
Identifier, sélectionner et organiser les sources pertinentes,
Analyser l’impact des évolutions réglementaires sur vos activités,
Documenter et communiquer efficacement la veille au sein de l’entreprise,
Construire un plan d’action de mise en conformité aligné sur la stratégie qualité et réglementaire.

Modalités d'évaluation

Questionnaire de positionnement à l'entrée de la formation via notre "Questionnaire Faisons Connaissance"
Quiz d'évaluation des connaissances après la formation

Prérequis

Cette formation ne nécessite aucun prérequis.

Méthodes pédagogiques

Pédagogie participative alternant les présentations et les échanges,
Séances de questions / réponses,
Mise en situation par des études de cas concrets,
Vidéoprojection du support de formation,
Supports téléchargeables au format PDF.

Public concerné

Responsables et chargés d’Affaires Réglementaires,
Responsables Qualité / Assurance Qualité / AQ fournisseurs,
Responsables Conformité réglementaire,
Responsables ou coordinateurs de la veille réglementaire et normative,
Toute personne impliquée dans la mise en conformité aux textes applicables.

Résumé du programme

La veille réglementaire, un enjeu stratégique
Construire un processus de veille efficace
Sources d’information
Analyser et communiquer efficacement la veille
Cas pratiques et mises en situation

Fichier(s)

Des fichiers sont disponibles pour cette formation, cependant vous devez avoir un compte et être identifié sur Cefira pour pouvoir les consulter.
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Handicap

Accueil des personnes en situation de handicap : nous invitons les personnes en situation de handicap qui veulent suivre une de nos formations à nous contacter directement afin d’évaluer ensemble les modalités d’accès requises. En savoir plus...

Dernière mise à jour le 16/12/2025

Référence :	VRG
Formation :	Construire et piloter efficacement son processus de veille réglementaire en industrie pharmaceutique et DM
Dates :	Session du 11/09/2026 au 11/09/2026
Lieu :	Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
Durée :	1 jour(s)
Coût :	890.00 € HT

Formation Cefira (#VRG)