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Formations DPC

Toutes nos formations DPC

Réf. Domaine(s) Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
AUD   Présentiel L’audit interne et ses techniques dans les industries pharmaceutiques et apparentées 9-17-8--20 Le 17/09/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
BPC     Présentiel Les bonnes pratiques cliniques : l’essentiel sur les exigences et leurs applications pour une meilleure maîtrise de la qualité de vos essais cliniques 1-05-8--20 Le 05/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
CLL   Présentiel Certification et libération des lots selon l’annexe 16 des BPF 7-06-8--20 Le 06/07/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
DEV   Présentiel Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l’efficacité de votre démarche 9-27-8--20 Le 27/09/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
IPV       Présentiel La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques 6-08-8--20 Le 08/06/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
MTRG   Présentiel Le monitoring des essais cliniques : méthodologies et outils pratiques pour les attachés de recherche clinique 5-31-8--20 Le 31/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
OOS     Présentiel La gestion des résultats hors spécifications 5-17-8--20 Le 17/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
RKBD     Présentiel Savoir prendre les bonnes décisions sur les sites de production ou de distribution pharmaceutiques 1-08-8--20 Le 08/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
RSPH     Présentiel Le Pharmacien Responsable : savoir prévenir les risques de non conformités d’un établissement pharmaceutique 0-17-8--20 Le 17/10/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
Trier par date
9-17-8--20 Réf. AUD
Domaines
  • Qualité et assurance qualité
Type Présentiel
Nom de la formation
L’audit interne et ses techniques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 17/09/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-05-8--20 Réf. BPC
Domaines
  • Qualité et assurance qualité
  • Recherche et développement clinique
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques cliniques : l’essentiel sur les exigences et leurs applications pour une meilleure maîtrise de la qualité de vos essais cliniques
Prochaine session Le 05/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

7-06-8--20 Réf. CLL
Domaines
  • Qualité et assurance qualité
Type Présentiel
Nom de la formation
Certification et libération des lots selon l’annexe 16 des BPF
Prochaine session Le 06/07/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

9-27-8--20 Réf. DEV
Domaines
  • Qualité et assurance qualité
Type Présentiel
Nom de la formation
Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l’efficacité de votre démarche
Prochaine session Le 27/09/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

6-08-8--20 Réf. IPV
Domaines
  • Recherche et développement clinique
  • Affaires réglementaires
  • Qualité et assurance qualité
Type Présentiel
Nom de la formation
La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques
Prochaine session Le 08/06/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

5-31-8--20 Réf. MTRG
Domaines
  • Recherche et développement clinique
Type Présentiel
Nom de la formation
Le monitoring des essais cliniques : méthodologies et outils pratiques pour les attachés de recherche clinique
Prochaine session Le 31/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

5-17-8--20 Réf. OOS
Domaines
  • Développement analytique et contrôle qualité
  • Qualité et assurance qualité
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des résultats hors spécifications
Prochaine session Le 17/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-08-8--20 Réf. RKBD
Domaines
  • Qualité et assurance qualité
  • Management
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir prendre les bonnes décisions sur les sites de production ou de distribution pharmaceutiques
Prochaine session Le 08/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

0-17-8--20 Réf. RSPH
Domaines
  • Qualité et assurance qualité
  • Affaires réglementaires
Type Présentiel
Nom de la formation
Le Pharmacien Responsable : savoir prévenir les risques de non conformités d’un établissement pharmaceutique
Prochaine session Le 17/10/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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