Domaines de formations Dispositifs médicaux
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2-11-5--20
Réf. SQDM Type Présentiel Nom de la formation Comprendre et mettre en œuvre les exigences de la norme ISO 13485 : 2016 Prochaine session Le 11/12/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 2 jour(s) Détails |
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0-02-5--20
Réf. MDR Type Présentiel Nom de la formation Réglement EU 2017 / 745 (MDR) : maîtriser l’évolution de la réglementation européenne du dispositif médical Prochaine session Le 02/10/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 1 jour(s) Détails |
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Réf. DMMV Type Présentiel Nom de la formation Mettre en oeuvre la matériovigilance et le suivi après commercialisation de vos dispositifs médicaux Prochaine session - Durée - Détails |
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0-03-5--20
Réf. DMGR Type Présentiel Nom de la formation La gestion des risques des dispositifs médicaux selon la norme NF EN ISO 14971 : 2019 Prochaine session Le 03/10/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 1 jour(s) Détails |
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Réf. DMDT Type Présentiel Nom de la formation Maîtriser le dossier technique pour le Marquage CE d'un dispositif médical Prochaine session - Durée - Détails |
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1-12-5--20
Réf. DMAU Type Présentiel Nom de la formation Maîtriser l'aptitude à l’utilisation et l'ergonomie des dispositifs médicaux selon la norme NF EN 62366-1 Prochaine session Le 12/11/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 1 jour(s) Détails |
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1-13-5--20
Réf. VDM Type Présentiel Nom de la formation Validation des procédés pour dispositifs médicaux : Assurez la qualité et la conformité Prochaine session Le 13/11/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 2 jour(s) Détails |
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1-20-5--20
Réf. LMED Type Présentiel Nom de la formation MDR/IVDR et norme IEC62304 - Comment développer et mettre un logiciel médical sur le marché européen ? Prochaine session Le 20/11/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail Durée 2 jour(s) Détails |
