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Domaines de formations en classe virtuelle Qualité et assurance qualité

Classes virtuelles Qualité et assurance qualité

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
AEX_EL_M1 Classe virtuelle L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées - - Détails  
RSK_EL_M2 Classe virtuelle Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité - - Détails  
APA_EL_M1 Classe virtuelle Perfectionnez vos techniques d’audit - - Détails  
APA_EL_M2 Classe virtuelle Construire une check-list pour auditer un fabricant de substances actives pharmaceutiques - - Détails  
APA_EL_M3 Classe virtuelle Rédiger un rapport d’audit BPF clair et sans ambiguïté : identifier et hiérarchiser les écarts - - Détails  
RSK_EL_M3 Classe virtuelle L'analyse préliminaire des risques : APR - - Détails  
AUD_EL_M1 Classe virtuelle Prioriser les audits internes et établir la check-list d’audit en fonction des risques 9-29-0--20 Le 29/09/2020 1h30 Détails  
CAP_EL_M1 Classe virtuelle Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables - - Détails  
CAP_EL_M3 Classe virtuelle Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration - - Détails  
CAP_EL_M2 Classe virtuelle Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA - - Détails  
CPP_EL_M1 Classe virtuelle Construire la cartographie de vos processus pour faciliter le pilotage de vos activités - - Détails  
CPP_EL_M2 Classe virtuelle Piloter vos processus et évaluer les performances de votre système qualité : identification des points faibles et des axes d'amélioration - - Détails  
DEV_EL_M1 Classe virtuelle Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche 9-17-0--20 Le 17/09/2020 1h30 Détails  
DEV_EL_M2 Classe virtuelle Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ? 7-20-0--20 Le 20/07/2020 1h30 Détails  
DEV_EL_M3 Classe virtuelle Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations ; et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA - - Détails  
DLT_EL_M1 Classe virtuelle Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue - - Détails  
DLT_EL_M2 Classe virtuelle Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps - - Détails  
ERH_EL_M1 Classe virtuelle Pourquoi faisons-nous des erreurs ? - comprendre pour prévenir 7-27-0--20 Le 27/07/2020 1h30 Détails  
ERH_EL_M2 Classe virtuelle Prévenir l'erreur humaine dès la conception et au quotidien : faire simple et ergonomique 7-28-0--20 Le 28/07/2020 1h30 Détails  
FOR_EL_M1 Classe virtuelle Concevoir un module de formation attractif et interactif : pour faire passer les messages clé efficacement - - Détails  
FOR_EL_M2 Classe virtuelle Animer une formation interne de façon dynamique et interactive - - Détails  
GMO_EL_M1 Classe virtuelle La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie - - Détails  
GMO_EL_M2 Classe virtuelle Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ? - - Détails  
HAC_EL_M1 Classe virtuelle Application de la méthode HACCP : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret - - Détails  
PAP_EL_M1 Classe virtuelle Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 7-21-0--20 Le 21/07/2020 1h30 Détails  
PAP_EL_M2 Classe virtuelle Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 7-21-0--20 Le 21/07/2020 1h30 Détails  
PAP_EL_M3 Classe virtuelle Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments - - Détails  
PAP_EL_M4 Classe virtuelle Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 7-23-0--20 Le 23/07/2020 1h30 Détails  
PAP_EL_M5 Classe virtuelle Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments - - Détails  
PQS_EL_M2 Classe virtuelle La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise - - Détails  
PQS_EL_M1 Classe virtuelle Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique - - Détails  
PRO_EL_M1 Classe virtuelle Rendre vos procédures et documents qualité plus visuels et attractifs 7-22-0--20 Le 22/07/2020 1h30 Détails  
PRO_EL_M2 Classe virtuelle Rédiger une procédure sous forme de logigramme pour une visualisation et une compréhension facilitées 9-22-0--20 Le 22/09/2020 1h30 Détails  
QAR_EL_M1 Classe virtuelle Collecter les données nécessaires à la revue qualité produit - - Détails  
QAR_EL_M2 Classe virtuelle Exploiter et interpréter les données de la revue qualité produit - - Détails  
QPMP_EL_M1 Classe virtuelle L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs - - Détails  
BPF_EL_M1 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel de fabrication 9-09-0--20 Le 09/09/2020 1h30 Détails  
BPF_EL_M2 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel de maintenance 9-10-0--20 Le 10/09/2020 1h30 Détails  
BPF_EL_M3 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel du laboratoire de contrôle 9-14-0--20 Le 14/09/2020 1h30 Détails  
BPF_EL_M4 Classe virtuelle Les BPF pour le personnel du magasin 7-15-0--20 Le 15/07/2020 1h30 Détails  
RSK_EL_M4 Classe virtuelle Application de la méthode RRF « Risk Ranking and Filtering » : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret - - Détails  
RSK_EL_M1 Classe virtuelle Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées - - Détails  
IDQ_EL_M1 Classe virtuelle Mettre en place et suivre des indicateurs de performance utiles et efficaces 9-23-0--20 Le 23/09/2020 1h30 Détails  
TNQ_EL_M1 Classe virtuelle Identification des sources de non qualité - - Détails  
TNQ_EL_M2 Classe virtuelle Maitrise et prévention de la non qualité - - Détails  
CPH_EL_M1 Classe virtuelle S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : cycle de vie du médicament et environnement réglementaire 9-07-0--20 Le 07/09/2020 1h30 Détails  
CPH_EL_M2 Classe virtuelle S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : maitrise de la qualité 9-08-0--20 Le 08/09/2020 1h30 Détails  
OOS_EL_M3 Classe virtuelle Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ? - - Détails  
OOS_EL_M2 Classe virtuelle Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ? 7-23-0--20 Le 23/07/2020 1h30 Détails  
OOS_EL_M1 Classe virtuelle Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques - - Détails  
SER_EL_M1 Classe virtuelle La sérialisation pharmaceutique : enjeux et impacts 8-28-0--20 Le 28/08/2020 1h30 Détails  
ANUN_EL_M1 Classe virtuelle Évolution du contexte réglementaire de l’Annexe 1 et modifications concernant le personnel et les utilités 9-08-0--20 Le 08/09/2020 1h30 Détails  
ANUN_EL_M2 Classe virtuelle Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant les procédés aseptiques / simulations aseptiques et la maîtrise de la contamination 0-06-0--20 Le 06/10/2020 1h30 Détails  
ANUN_EL_M3 Classe virtuelle Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant la stérilisation, les systèmes barrières et les techniques de remplissage et lyophilisation 0-12-0--20 Le 12/10/2020 1h30 Détails  
IPV_EL_M1 Classe virtuelle Les fondamentaux de la Pharmacovigilance : principes et terminologie 7-15-0--20 Le 15/07/2020 1h30 Détails  
IPV_EL_M2 Classe virtuelle Mise en place des activités de pharmacovigilance 7-15-0--20 Le 15/07/2020 1h30 Détails  
Trier par date
Réf. AEX_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session -
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Réf. RSK_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité
Prochaine session -
Durée -

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Réf. APA_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Perfectionnez vos techniques d’audit
Prochaine session -
Durée -

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Réf. APA_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Construire une check-list pour auditer un fabricant de substances actives pharmaceutiques
Prochaine session -
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Réf. APA_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rédiger un rapport d’audit BPF clair et sans ambiguïté : identifier et hiérarchiser les écarts
Prochaine session -
Durée -

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Réf. RSK_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
L'analyse préliminaire des risques : APR
Prochaine session -
Durée -

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9-29-0--20 Réf. AUD_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Prioriser les audits internes et établir la check-list d’audit en fonction des risques
Prochaine session Le 29/09/2020
Durée 1h30

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Réf. CAP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables
Prochaine session -
Durée -

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Réf. CAP_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration
Prochaine session -
Durée -

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Réf. CAP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA
Prochaine session -
Durée -

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Réf. CPP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Construire la cartographie de vos processus pour faciliter le pilotage de vos activités
Prochaine session -
Durée -

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Réf. CPP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Piloter vos processus et évaluer les performances de votre système qualité : identification des points faibles et des axes d'amélioration
Prochaine session -
Durée -

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9-17-0--20 Réf. DEV_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche
Prochaine session Le 17/09/2020
Durée 1h30

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7-20-0--20 Réf. DEV_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ?
Prochaine session Le 20/07/2020
Durée 1h30

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Réf. DEV_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations ; et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA
Prochaine session -
Durée -

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Réf. DLT_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue
Prochaine session -
Durée -

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Réf. DLT_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps
Prochaine session -
Durée -

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7-27-0--20 Réf. ERH_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Pourquoi faisons-nous des erreurs ? - comprendre pour prévenir
Prochaine session Le 27/07/2020
Durée 1h30

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7-28-0--20 Réf. ERH_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Prévenir l'erreur humaine dès la conception et au quotidien : faire simple et ergonomique
Prochaine session Le 28/07/2020
Durée 1h30

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Réf. FOR_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Concevoir un module de formation attractif et interactif : pour faire passer les messages clé efficacement
Prochaine session -
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Réf. FOR_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Animer une formation interne de façon dynamique et interactive
Prochaine session -
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Réf. GMO_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie
Prochaine session -
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Réf. GMO_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ?
Prochaine session -
Durée -

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Réf. HAC_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Application de la méthode HACCP : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret
Prochaine session -
Durée -

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7-21-0--20 Réf. PAP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 21/07/2020
Durée 1h30

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7-21-0--20 Réf. PAP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 21/07/2020
Durée 1h30

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Réf. PAP_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session -
Durée -

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7-23-0--20 Réf. PAP_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 23/07/2020
Durée 1h30

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Réf. PAP_EL_M5
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session -
Durée -

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Réf. PQS_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise
Prochaine session -
Durée -

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Réf. PQS_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique
Prochaine session -
Durée -

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7-22-0--20 Réf. PRO_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rendre vos procédures et documents qualité plus visuels et attractifs
Prochaine session Le 22/07/2020
Durée 1h30

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9-22-0--20 Réf. PRO_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rédiger une procédure sous forme de logigramme pour une visualisation et une compréhension facilitées
Prochaine session Le 22/09/2020
Durée 1h30

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Réf. QAR_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Collecter les données nécessaires à la revue qualité produit
Prochaine session -
Durée -

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Réf. QAR_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exploiter et interpréter les données de la revue qualité produit
Prochaine session -
Durée -

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Réf. QPMP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs
Prochaine session -
Durée -

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9-09-0--20 Réf. BPF_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel de fabrication
Prochaine session Le 09/09/2020
Durée 1h30

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9-10-0--20 Réf. BPF_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel de maintenance
Prochaine session Le 10/09/2020
Durée 1h30

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9-14-0--20 Réf. BPF_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel du laboratoire de contrôle
Prochaine session Le 14/09/2020
Durée 1h30

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7-15-0--20 Réf. BPF_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel du magasin
Prochaine session Le 15/07/2020
Durée 1h30

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Réf. RSK_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Application de la méthode RRF « Risk Ranking and Filtering » : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret
Prochaine session -
Durée -

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Réf. RSK_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session -
Durée -

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9-23-0--20 Réf. IDQ_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mettre en place et suivre des indicateurs de performance utiles et efficaces
Prochaine session Le 23/09/2020
Durée 1h30

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Réf. TNQ_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Identification des sources de non qualité
Prochaine session -
Durée -

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Réf. TNQ_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Maitrise et prévention de la non qualité
Prochaine session -
Durée -

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9-07-0--20 Réf. CPH_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : cycle de vie du médicament et environnement réglementaire
Prochaine session Le 07/09/2020
Durée 1h30

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9-08-0--20 Réf. CPH_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : maitrise de la qualité
Prochaine session Le 08/09/2020
Durée 1h30

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Réf. OOS_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ?
Prochaine session -
Durée -

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7-23-0--20 Réf. OOS_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ?
Prochaine session Le 23/07/2020
Durée 1h30

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Réf. OOS_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques
Prochaine session -
Durée -

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8-28-0--20 Réf. SER_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La sérialisation pharmaceutique : enjeux et impacts
Prochaine session Le 28/08/2020
Durée 1h30

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9-08-0--20 Réf. ANUN_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Évolution du contexte réglementaire de l’Annexe 1 et modifications concernant le personnel et les utilités
Prochaine session Le 08/09/2020
Durée 1h30

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0-06-0--20 Réf. ANUN_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant les procédés aseptiques / simulations aseptiques et la maîtrise de la contamination
Prochaine session Le 06/10/2020
Durée 1h30

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0-12-0--20 Réf. ANUN_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant la stérilisation, les systèmes barrières et les techniques de remplissage et lyophilisation
Prochaine session Le 12/10/2020
Durée 1h30

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7-15-0--20 Réf. IPV_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les fondamentaux de la Pharmacovigilance : principes et terminologie
Prochaine session Le 15/07/2020
Durée 1h30

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7-15-0--20 Réf. IPV_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mise en place des activités de pharmacovigilance
Prochaine session Le 15/07/2020
Durée 1h30

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