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Domaines de formations Production

Production

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
ANHV Présentiel Gestion qualité des dysfonctionnements des systèmes de traitement d’air 0-10-8--20 Le 10/10/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
BCUP Présentiel Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleure gestion du risque microbien 1-07-8--20 Le 07/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
BPF Présentiel Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application 1-22-8--20 Le 22/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
CESP Présentiel Les contrôles d’environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiologiques 0-08-8--20 Le 08/10/2018
Paris
3.00 jour(s) Détails  
CPS Présentiel La compression industrielle : compréhension et pilotage du procédé 0-11-8--20 Le 11/10/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
CRI Présentiel L’analyse de risques appliquée aux projets de validation dans les industries pharmaceutiques et apparentées 1-08-8--20 Le 08/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
CTN Présentiel Comment détecter et éviter les contaminations ? 0-04-8--20 Le 04/10/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
DCMP Présentiel La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : mise en œuvre et contractualisation 1-28-8--20 Le 28/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
VPAS Présentiel La validation des procédés de fabrication aseptique dans l’industrie pharmaceutique 1-28-8--20 Le 28/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
FST Présentiel La filtration stérilisante des produits pharmaceutiques 2-21-8--20 Le 21/12/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
VPB Présentiel Validation des procédés de fabrication des médicaments issus des biotechnologies 2-04-8--20 Le 04/12/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
VPN Présentiel La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et apparentées 0-01-8--20 Le 01/10/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
VPRO Présentiel La validation des procédés de fabrication dans l’industrie pharmaceutique 0-04-8--20 Le 04/10/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
DLT Présentiel Conception et revue des dossiers de lot 9-24-8--20 Le 24/09/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
DSA Présentiel Développement des substances actives pharmaceutiques selon le guide ICH Q11 9-26-8--20 Le 26/09/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
GES Présentiel Comportement et gestuelle en ZAC : pour une meilleure maîtrise de la contamination 2-14-8--20 Le 14/12/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
IPB Présentiel Introduction aux procédés biotechnologiques utilisés dans les industries pharmaceutiques 0-08-8--20 Le 08/10/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
MEP Présentiel Développement et validation d’un mélange de poudre 2-03-8--20 Le 03/12/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
PACP Présentiel Résolution des problèmes et anomalies rencontrés lors des étapes de compression et de pelliculage 1-20-8--20 Le 20/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
PFL Présentiel Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique - connaissances et bonnes pratiques pour une meilleure exploitation 1-27-8--20 Le 27/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
PLM Présentiel Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquences dans le domaine pharmaceutique 9-13-8--20 Le 13/09/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
QAG Présentiel « Quality agreement » : comment mettre en place et assurer un suivi efficace d’un contrat qualité ? 2-05-8--20 Le 05/12/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
QPE Présentiel Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distribution d’eau à usage pharmaceutique 2-05-8--20 Le 05/12/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
QPMP Présentiel L’agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés 1-27-8--20 Le 27/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
QSA Présentiel Les systèmes de traitement d'air : conception et approche détaillée des étapes de qualification 1-15-8--20 Le 15/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
QSTE Présentiel Qualification d’un équipement de stérilisation par la chaleur : chaleur humide et chaleur sèche 2-20-8--20 Le 20/12/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
SAE Présentiel Suivi analytique des systèmes de production d’eau à usage pharmaceutique : analyses physico-chimiques et microbiologiques 1-07-8--20 Le 07/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
SAG Présentiel Les gaz pharmaceutiques : du prélèvement au suivi analytique 0-10-8--20 Le 10/10/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
PCPR Présentiel Production, purification et caractérisation des protéines thérapeutiques recombinantes 9-20-8--20 Le 20/09/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
SPCI Présentiel L’établissement des spécifications d’un produit pharmaceutique : et leur évolution au cours du développement 1-05-8--20 Le 05/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
STE Présentiel Maîtrise des risques liés à la fabrication des médicaments stériles : comment augmenter votre niveau d’assurance de stérilité ? 1-29-8--20 Le 29/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
SYN Présentiel Chimie de synthèse : les procédés clés conduisant aux substances actives pharmaceutiques - - Détails  
TPR Présentiel Les transferts de production : les points clés pour la réussite de vos projets de transfert 2-12-8--20 Le 12/12/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
CSC Présentiel Comment garantir la continuité de la « supply chain » pharmaceutique ? : actualités et évolutions de la réglementation 0-11-8--20 Le 11/10/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
ZAC Présentiel Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d’utilisation et d’exploitation 9-17-8--20 Le 17/09/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
VAL Présentiel Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principes, mise en œuvre et applications pratiques 0-03-8--20 Le 03/10/2018
Paris
3.00 jour(s) Détails  
ARC Présentiel Les articles de conditionnement pharmaceutique : sélection, mise en œuvre industrielle et contrôle de la qualité 1-20-8--20 Le 20/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
ANPR Présentiel Problèmes et anomalies rencontrés lors des opérations de prélèvement : identification, résolution et prévention 9-21-8--20 Le 21/09/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
PECL Présentiel Les produits pour essais cliniques et l’application des BPF 1-21-8--20 Le 21/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
QAR Présentiel Revue qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour mise en œuvre efficace 0-08-8--20 Le 08/10/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
MSTP Présentiel Les bonnes pratiques de sous-traitance pharmaceutique : de l’appel d’offre au suivi des activités 2-06-8--20 Le 06/12/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
SCUP Présentiel Transposition d’échelle en production pharmaceutique : organisation, outils et identification des paramètres clés pour réussir votre transposition d’échelle 9-25-8--20 Le 25/09/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
PPE Présentiel Bonnes pratiques d’échantillonnage et de prélèvement dans les flux matières en production pharmaceutique 0-01-8--20 Le 01/10/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
NET Présentiel La gestion du nettoyage et de la désinfection des locaux à contamination contrôlée 1-29-8--20 Le 29/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
RSK_EL_M2 E-learning Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité - - Détails  
RSK_EL_M3 E-learning L'analyse préliminaire des risques : APR - - Détails  
CAP_EL_M1 E-learning Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables - - Détails  
CAP_EL_M2 E-learning Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA 0-17-8--20 Le 17/10/2018 90 minutes Détails  
CAP_EL_M3 E-learning Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration - - Détails  
DEV_EL_M1 E-learning Les étapes incontournables de traitement des déviations : optimisez l'efficacité de votre démarche 7-30-8--20 Le 30/07/2018 90 minutes Détails  
DEV_EL_M2 E-learning Mener une investigation efficace suite aux déviations : comment remonter à la cause racine ? 7-31-8--20 Le 31/07/2018 90 minutes Détails  
DEV_EL_M3 E-learning Évaluer la criticité de vos déviations : pour déterminer la nécessité de mettre en place des CAPA - - Détails  
DLT_EL_M1 E-learning Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue 7-23-8--20 Le 23/07/2018 90 minutes Détails  
DLT_EL_M2 E-learning Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps 7-27-8--20 Le 27/07/2018 90 minutes Détails  
GMO_EL_M1 E-learning La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie 9-11-8--20 Le 11/09/2018 90 minutes Détails  
GMO_EL_M2 E-learning Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ? 9-12-8--20 Le 12/09/2018 90 minutes Détails  
HAC_EL_M1 E-learning Application de la méthode HACCP : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret - - Détails  
PAP_EL_M1 E-learning Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 0-29-8--20 Le 29/10/2018 90 minutes Détails  
PAP_EL_M2 E-learning Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 0-30-8--20 Le 30/10/2018 90 minutes Détails  
PAP_EL_M3 E-learning Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 0-31-8--20 Le 31/10/2018 90 minutes Détails  
PAP_EL_M4 E-learning Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 1-07-8--20 Le 07/11/2018 90 minutes Détails  
PAP_EL_M5 E-learning Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 1-26-8--20 Le 26/11/2018 90 minutes Détails  
PQS_EL_M2 E-learning La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise - - Détails  
PQS_EL_M1 E-learning Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique - - Détails  
QPMP_EL_M1 E-learning L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs - - Détails  
RSK_EL_M4 E-learning Application de la méthode RRF « Risk Ranking and Filtering » : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret - - Détails  
RSK_EL_M1 E-learning Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées 0-11-8--20 Le 11/10/2018 90 minutes Détails  
PPE_EL_M1 E-learning Les bonnes pratiques de prélèvement : mieux les connaitre pour mieux les appliquer - - Détails  
PPE_EL_M2 E-learning L’utilisation des normes statistiques pour justifier vos plans d’échantillonnage - - Détails  
MSP Présentiel La Maîtrise Statistique des Procédés (MSP) : une méthode pour démontrer la robustesse des procédés et pour améliorer leur performance 1-05-8--20 Le 05/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
NCAC Présentiel Comment éviter les déviations et les rappels de lots liés aux opérations de conditionnement ? 9-19-8--20 Le 19/09/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
SCF Présentiel Sécurisation de la chaîne du froid des médicaments 9-17-8--20 Le 17/09/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
RPRA Présentiel Rédiger des protocoles et des rapports clairs et synthétiques dans un environnement BPF 0-11-8--20 Le 11/10/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
LYO Présentiel La lyophilisation des produits pharmaceutiques 2-07-8--20 Le 07/12/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
PPE_EL_M3 E-learning Comment établir votre liste de défauts et les NQA associés ? - - Détails  
Trier par date
0-10-8--20 Réf. ANHV
Type Présentiel
Nom de la formation
Gestion qualité des dysfonctionnements des systèmes de traitement d’air
Prochaine session Le 10/10/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-07-8--20 Réf. BCUP
Type Présentiel
Nom de la formation
Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleure gestion du risque microbien
Prochaine session Le 07/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

1-22-8--20 Réf. BPF
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application
Prochaine session Le 22/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

0-08-8--20 Réf. CESP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les contrôles d’environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiologiques
Prochaine session Le 08/10/2018 Paris
Durée 3.00 jour(s)

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0-11-8--20 Réf. CPS
Type Présentiel
Nom de la formation
La compression industrielle : compréhension et pilotage du procédé
Prochaine session Le 11/10/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-08-8--20 Réf. CRI
Type Présentiel
Nom de la formation
L’analyse de risques appliquée aux projets de validation dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 08/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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0-04-8--20 Réf. CTN
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment détecter et éviter les contaminations ?
Prochaine session Le 04/10/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-28-8--20 Réf. DCMP
Type Présentiel
Nom de la formation
La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : mise en œuvre et contractualisation
Prochaine session Le 28/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

1-28-8--20 Réf. VPAS
Type Présentiel
Nom de la formation
La validation des procédés de fabrication aseptique dans l’industrie pharmaceutique
Prochaine session Le 28/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

2-21-8--20 Réf. FST
Type Présentiel
Nom de la formation
La filtration stérilisante des produits pharmaceutiques
Prochaine session Le 21/12/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

2-04-8--20 Réf. VPB
Type Présentiel
Nom de la formation
Validation des procédés de fabrication des médicaments issus des biotechnologies
Prochaine session Le 04/12/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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0-01-8--20 Réf. VPN
Type Présentiel
Nom de la formation
La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 01/10/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

0-04-8--20 Réf. VPRO
Type Présentiel
Nom de la formation
La validation des procédés de fabrication dans l’industrie pharmaceutique
Prochaine session Le 04/10/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

9-24-8--20 Réf. DLT
Type Présentiel
Nom de la formation
Conception et revue des dossiers de lot
Prochaine session Le 24/09/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

9-26-8--20 Réf. DSA
Type Présentiel
Nom de la formation
Développement des substances actives pharmaceutiques selon le guide ICH Q11
Prochaine session Le 26/09/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

2-14-8--20 Réf. GES
Type Présentiel
Nom de la formation
Comportement et gestuelle en ZAC : pour une meilleure maîtrise de la contamination
Prochaine session Le 14/12/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

0-08-8--20 Réf. IPB
Type Présentiel
Nom de la formation
Introduction aux procédés biotechnologiques utilisés dans les industries pharmaceutiques
Prochaine session Le 08/10/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

2-03-8--20 Réf. MEP
Type Présentiel
Nom de la formation
Développement et validation d’un mélange de poudre
Prochaine session Le 03/12/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-20-8--20 Réf. PACP
Type Présentiel
Nom de la formation
Résolution des problèmes et anomalies rencontrés lors des étapes de compression et de pelliculage
Prochaine session Le 20/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-27-8--20 Réf. PFL
Type Présentiel
Nom de la formation
Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique - connaissances et bonnes pratiques pour une meilleure exploitation
Prochaine session Le 27/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

9-13-8--20 Réf. PLM
Type Présentiel
Nom de la formation
Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquences dans le domaine pharmaceutique
Prochaine session Le 13/09/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

2-05-8--20 Réf. QAG
Type Présentiel
Nom de la formation
« Quality agreement » : comment mettre en place et assurer un suivi efficace d’un contrat qualité ?
Prochaine session Le 05/12/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

2-05-8--20 Réf. QPE
Type Présentiel
Nom de la formation
Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distribution d’eau à usage pharmaceutique
Prochaine session Le 05/12/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-27-8--20 Réf. QPMP
Type Présentiel
Nom de la formation
L’agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés
Prochaine session Le 27/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

1-15-8--20 Réf. QSA
Type Présentiel
Nom de la formation
Les systèmes de traitement d'air : conception et approche détaillée des étapes de qualification
Prochaine session Le 15/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

2-20-8--20 Réf. QSTE
Type Présentiel
Nom de la formation
Qualification d’un équipement de stérilisation par la chaleur : chaleur humide et chaleur sèche
Prochaine session Le 20/12/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-07-8--20 Réf. SAE
Type Présentiel
Nom de la formation
Suivi analytique des systèmes de production d’eau à usage pharmaceutique : analyses physico-chimiques et microbiologiques
Prochaine session Le 07/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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0-10-8--20 Réf. SAG
Type Présentiel
Nom de la formation
Les gaz pharmaceutiques : du prélèvement au suivi analytique
Prochaine session Le 10/10/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

9-20-8--20 Réf. PCPR
Type Présentiel
Nom de la formation
Production, purification et caractérisation des protéines thérapeutiques recombinantes
Prochaine session Le 20/09/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-05-8--20 Réf. SPCI
Type Présentiel
Nom de la formation
L’établissement des spécifications d’un produit pharmaceutique : et leur évolution au cours du développement
Prochaine session Le 05/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-29-8--20 Réf. STE
Type Présentiel
Nom de la formation
Maîtrise des risques liés à la fabrication des médicaments stériles : comment augmenter votre niveau d’assurance de stérilité ?
Prochaine session Le 29/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

Réf. SYN
Type Présentiel
Nom de la formation
Chimie de synthèse : les procédés clés conduisant aux substances actives pharmaceutiques
Prochaine session -
Durée -

Détails  

2-12-8--20 Réf. TPR
Type Présentiel
Nom de la formation
Les transferts de production : les points clés pour la réussite de vos projets de transfert
Prochaine session Le 12/12/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

0-11-8--20 Réf. CSC
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment garantir la continuité de la « supply chain » pharmaceutique ? : actualités et évolutions de la réglementation
Prochaine session Le 11/10/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

9-17-8--20 Réf. ZAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d’utilisation et d’exploitation
Prochaine session Le 17/09/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

0-03-8--20 Réf. VAL
Type Présentiel
Nom de la formation
Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principes, mise en œuvre et applications pratiques
Prochaine session Le 03/10/2018 Paris
Durée 3.00 jour(s)

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1-20-8--20 Réf. ARC
Type Présentiel
Nom de la formation
Les articles de conditionnement pharmaceutique : sélection, mise en œuvre industrielle et contrôle de la qualité
Prochaine session Le 20/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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9-21-8--20 Réf. ANPR
Type Présentiel
Nom de la formation
Problèmes et anomalies rencontrés lors des opérations de prélèvement : identification, résolution et prévention
Prochaine session Le 21/09/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

1-21-8--20 Réf. PECL
Type Présentiel
Nom de la formation
Les produits pour essais cliniques et l’application des BPF
Prochaine session Le 21/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

0-08-8--20 Réf. QAR
Type Présentiel
Nom de la formation
Revue qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour mise en œuvre efficace
Prochaine session Le 08/10/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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2-06-8--20 Réf. MSTP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de sous-traitance pharmaceutique : de l’appel d’offre au suivi des activités
Prochaine session Le 06/12/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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9-25-8--20 Réf. SCUP
Type Présentiel
Nom de la formation
Transposition d’échelle en production pharmaceutique : organisation, outils et identification des paramètres clés pour réussir votre transposition d’échelle
Prochaine session Le 25/09/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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0-01-8--20 Réf. PPE
Type Présentiel
Nom de la formation
Bonnes pratiques d’échantillonnage et de prélèvement dans les flux matières en production pharmaceutique
Prochaine session Le 01/10/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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1-29-8--20 Réf. NET
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion du nettoyage et de la désinfection des locaux à contamination contrôlée
Prochaine session Le 29/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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Réf. RSK_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité
Prochaine session -
Durée -

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Réf. RSK_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
L'analyse préliminaire des risques : APR
Prochaine session -
Durée -

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Réf. CAP_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-17-8--20 Réf. CAP_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA
Prochaine session Le 17/10/2018
Durée 90 minutes

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Réf. CAP_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration
Prochaine session -
Durée -

Détails  

7-30-8--20 Réf. DEV_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Les étapes incontournables de traitement des déviations : optimisez l'efficacité de votre démarche
Prochaine session Le 30/07/2018
Durée 90 minutes

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7-31-8--20 Réf. DEV_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Mener une investigation efficace suite aux déviations : comment remonter à la cause racine ?
Prochaine session Le 31/07/2018
Durée 90 minutes

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Réf. DEV_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Évaluer la criticité de vos déviations : pour déterminer la nécessité de mettre en place des CAPA
Prochaine session -
Durée -

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7-23-8--20 Réf. DLT_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue
Prochaine session Le 23/07/2018
Durée 90 minutes

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7-27-8--20 Réf. DLT_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps
Prochaine session Le 27/07/2018
Durée 90 minutes

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9-11-8--20 Réf. GMO_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie
Prochaine session Le 11/09/2018
Durée 90 minutes

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9-12-8--20 Réf. GMO_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ?
Prochaine session Le 12/09/2018
Durée 90 minutes

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Réf. HAC_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Application de la méthode HACCP : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret
Prochaine session -
Durée -

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0-29-8--20 Réf. PAP_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 29/10/2018
Durée 90 minutes

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0-30-8--20 Réf. PAP_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 30/10/2018
Durée 90 minutes

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0-31-8--20 Réf. PAP_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 31/10/2018
Durée 90 minutes

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1-07-8--20 Réf. PAP_EL_M4
Type E-learning
Nom de la formation
Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 07/11/2018
Durée 90 minutes

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1-26-8--20 Réf. PAP_EL_M5
Type E-learning
Nom de la formation
Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 26/11/2018
Durée 90 minutes

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Réf. PQS_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise
Prochaine session -
Durée -

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Réf. PQS_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. QPMP_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs
Prochaine session -
Durée -

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Réf. RSK_EL_M4
Type E-learning
Nom de la formation
Application de la méthode RRF « Risk Ranking and Filtering » : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret
Prochaine session -
Durée -

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0-11-8--20 Réf. RSK_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 11/10/2018
Durée 90 minutes

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Réf. PPE_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de prélèvement : mieux les connaitre pour mieux les appliquer
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. PPE_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
L’utilisation des normes statistiques pour justifier vos plans d’échantillonnage
Prochaine session -
Durée -

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1-05-8--20 Réf. MSP
Type Présentiel
Nom de la formation
La Maîtrise Statistique des Procédés (MSP) : une méthode pour démontrer la robustesse des procédés et pour améliorer leur performance
Prochaine session Le 05/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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9-19-8--20 Réf. NCAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment éviter les déviations et les rappels de lots liés aux opérations de conditionnement ?
Prochaine session Le 19/09/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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9-17-8--20 Réf. SCF
Type Présentiel
Nom de la formation
Sécurisation de la chaîne du froid des médicaments
Prochaine session Le 17/09/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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0-11-8--20 Réf. RPRA
Type Présentiel
Nom de la formation
Rédiger des protocoles et des rapports clairs et synthétiques dans un environnement BPF
Prochaine session Le 11/10/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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2-07-8--20 Réf. LYO
Type Présentiel
Nom de la formation
La lyophilisation des produits pharmaceutiques
Prochaine session Le 07/12/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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Réf. PPE_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Comment établir votre liste de défauts et les NQA associés ?
Prochaine session -
Durée -

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