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Domaines de formations Production

Production

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
ANHV Présentiel Gestion qualité des dysfonctionnements des systèmes de traitement d’air - - Détails  
BCUP Présentiel Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleure gestion du risque microbien 9-23-0--20 Le 23/09/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
BPF Présentiel Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application 9-15-0--20 Le 15/09/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
CESP Présentiel Les contrôles d’environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiologiques 0-14-0--20 Le 14/10/2020
Paris
3 jour(s) Détails  
CPS Présentiel La compression industrielle : compréhension et pilotage du procédé 9-16-0--20 Le 16/09/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
CRI Présentiel L’analyse de risques appliquée aux projets de validation dans les industries pharmaceutiques et apparentées 1-05-0--20 Le 05/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
CTN Présentiel Comment détecter et éviter les contaminations ? 6-11-0--20 Le 11/06/2020
Distanciel (visioconférence)
2 jour(s) Détails  
DCMP Présentiel La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : mise en œuvre et contractualisation 6-26-0--20 Le 26/06/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
VPAS Présentiel La validation des procédés de fabrication aseptique dans l’industrie pharmaceutique 0-15-0--20 Le 15/10/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
FST Présentiel La filtration stérilisante des produits pharmaceutiques 6-11-0--20 Le 11/06/2020
Distanciel (visioconférence)
1 jour(s) Détails  
VPB Présentiel Validation des procédés de fabrication des médicaments issus des biotechnologies 0-07-0--20 Le 07/10/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
VPN Présentiel La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et apparentées 9-15-0--20 Le 15/09/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
VPRO Présentiel La validation des procédés de fabrication dans l’industrie pharmaceutique 9-17-0--20 Le 17/09/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
DLT Présentiel Conception et revue des dossiers de lot 0-15-0--20 Le 15/10/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
DSA Présentiel Développement des substances actives pharmaceutiques selon le guide ICH Q11 9-11-0--20 Le 11/09/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
GES Présentiel Comportement et gestuelle en ZAC : pour une meilleure maîtrise de la contamination 6-22-0--20 Le 22/06/2020
Distanciel (visioconférence)
1 jour(s) Détails  
IPB Présentiel Introduction aux procédés biotechnologiques utilisés dans les industries pharmaceutiques 1-05-0--20 Le 05/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
MEP Présentiel Développement et validation d’un mélange de poudre 1-26-0--20 Le 26/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
PACP Présentiel Résolution des problèmes et anomalies rencontrés lors des étapes de compression et de pelliculage 0-26-0--20 Le 26/10/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
PFL Présentiel Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique - connaissances et bonnes pratiques pour une meilleure exploitation 9-30-0--20 Le 30/09/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
QAG Présentiel « Quality agreement » : comment mettre en place et assurer un suivi efficace d’un contrat qualité ? 1-30-0--20 Le 30/11/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
QPE Présentiel Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distribution d’eau à usage pharmaceutique 9-24-0--20 Le 24/09/2020
Distanciel (visioconférence)
2 jour(s) Détails  
QPMP Présentiel L’agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés 6-25-0--20 Le 25/06/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
QSA Présentiel Les systèmes de traitement d'air : conception et approche détaillée des étapes de qualification 0-08-0--20 Le 08/10/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
QSTE Présentiel Qualification d’un équipement de stérilisation par la chaleur : chaleur humide et chaleur sèche 0-01-0--20 Le 01/10/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
SAE Présentiel Suivi analytique des systèmes de production d’eau à usage pharmaceutique : analyses physico-chimiques et microbiologiques 6-24-0--20 Le 24/06/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
SAG Présentiel Les gaz pharmaceutiques : du prélèvement au suivi analytique 0-14-0--20 Le 14/10/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
PCPR Présentiel Production, purification et caractérisation des protéines thérapeutiques recombinantes 1-05-0--20 Le 05/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
SPCI Présentiel L’établissement des spécifications d’un produit pharmaceutique et leurs évolutions au cours du développement 1-16-0--20 Le 16/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
STE Présentiel Maîtrise des risques liés à la fabrication des médicaments stériles : comment augmenter votre niveau d’assurance de stérilité ? 2-10-0--20 Le 10/12/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
SYN Présentiel Chimie de synthèse : les procédés clés conduisant aux substances actives pharmaceutiques - - Détails  
TPR Présentiel Les transferts de production : les points clés pour la réussite de vos projets de transfert 1-02-0--20 Le 02/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
CSC Présentiel Comment garantir la continuité de la « supply chain » pharmaceutique ? : actualités et évolutions de la réglementation 1-27-0--20 Le 27/11/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
ZAC Présentiel Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d’utilisation et d’exploitation 9-28-0--20 Le 28/09/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
VAL Présentiel Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principes, mise en œuvre et applications pratiques 9-08-0--20 Le 08/09/2020
Paris
3 jour(s) Détails  
ARC Présentiel Les articles de conditionnement pharmaceutique : sélection, mise en œuvre industrielle et contrôle de la qualité 1-02-0--20 Le 02/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
ANPR Présentiel Problèmes et anomalies rencontrés lors des opérations de prélèvement : identification, résolution et prévention 9-18-0--20 Le 18/09/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
PECL Présentiel Les produits pour essais cliniques et l’application des BPF 1-04-0--20 Le 04/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
QAR Présentiel Revue qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour mise en œuvre efficace 1-19-0--20 Le 19/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
MSTP Présentiel Les bonnes pratiques de sous-traitance pharmaceutique : de l’appel d’offre au suivi des activités 1-16-0--20 Le 16/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
SCUP Présentiel Transposition d’échelle en production pharmaceutique : organisation et outils pour réussir votre transposition d’échelle 1-09-0--20 Le 09/11/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
PPE Présentiel Bonnes pratiques d’échantillonnage et de prélèvement dans les flux matières en production pharmaceutique 9-28-0--20 Le 28/09/2020
Paris
2 jour(s) Détails  
NET Présentiel La gestion du nettoyage et de la désinfection des locaux à contamination contrôlée 6-08-0--20 Le 08/06/2020
Distanciel (visioconférence)
1 jour(s) Détails  
RSK_EL_M2 E-learning Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité 7-06-0--20 Le 06/07/2020 1h30 Détails  
RSK_EL_M3 E-learning L'analyse préliminaire des risques : APR - - Détails  
CAP_EL_M1 E-learning Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables - - Détails  
CAP_EL_M2 E-learning Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA 7-16-0--20 Le 16/07/2020 1h30 Détails  
CAP_EL_M3 E-learning Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration 7-21-0--20 Le 21/07/2020 1h30 Détails  
DEV_EL_M1 E-learning Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche 7-15-0--20 Le 15/07/2020 1h30 Détails  
DEV_EL_M2 E-learning Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ? 7-20-0--20 Le 20/07/2020 1h30 Détails  
DEV_EL_M3 E-learning Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations ; et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA - - Détails  
DLT_EL_M1 E-learning Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue 6-10-0--20 Le 10/06/2020 1h30 Détails  
DLT_EL_M2 E-learning Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps 7-08-0--20 Le 08/07/2020 1h30 Détails  
GMO_EL_M1 E-learning La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie 7-07-0--20 Le 07/07/2020 1h30 Détails  
GMO_EL_M2 E-learning Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ? 7-17-0--20 Le 17/07/2020 1h30 Détails  
HAC_EL_M1 E-learning Application de la méthode HACCP : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret - - Détails  
PAP_EL_M1 E-learning Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 7-21-0--20 Le 21/07/2020 1h30 Détails  
PAP_EL_M2 E-learning Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 7-21-0--20 Le 21/07/2020 1h30 Détails  
PAP_EL_M3 E-learning Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments - - Détails  
PAP_EL_M4 E-learning Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 7-23-0--20 Le 23/07/2020 1h30 Détails  
PAP_EL_M5 E-learning Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 7-24-0--20 Le 24/07/2020 1h30 Détails  
PQS_EL_M2 E-learning La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise - - Détails  
PQS_EL_M1 E-learning Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique - - Détails  
QPMP_EL_M1 E-learning L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs - - Détails  
RSK_EL_M4 E-learning Application de la méthode RRF « Risk Ranking and Filtering » : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret - - Détails  
RSK_EL_M1 E-learning Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées 6-22-0--20 Le 22/06/2020 1h30 Détails  
PPE_EL_M1 E-learning Les bonnes pratiques de prélèvement : mieux les connaitre pour mieux les appliquer 7-27-0--20 Le 27/07/2020 1h30 Détails  
PPE_EL_M2 E-learning L’utilisation des normes statistiques pour justifier vos plans d’échantillonnage 7-28-0--20 Le 28/07/2020 1h30 Détails  
MSP Présentiel La Maîtrise Statistique des Procédés (MSP) : une méthode pour démontrer la robustesse des procédés et pour améliorer leur performance 6-22-0--20 Le 22/06/2020
Distanciel (visioconférence)
2 jour(s) Détails  
NCAC Présentiel Comment éviter les déviations et les rappels de lots liés aux opérations de conditionnement ? 1-25-0--20 Le 25/11/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
SCF Présentiel Sécurisation de la chaîne du froid des médicaments 1-09-0--20 Le 09/11/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
RPRA Présentiel Rédiger des protocoles et des rapports clairs et synthétiques dans un environnement BPF 0-19-0--20 Le 19/10/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
LYO Présentiel La lyophilisation des produits pharmaceutiques 1-10-0--20 Le 10/11/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
PPE_EL_M3 E-learning Comment établir votre liste de défauts et les NQA associés ? - - Détails  
ANUN Présentiel L'annexe 1 révisée des GMP européennes 6-10-0--20 Le 10/06/2020
Distanciel (visioconférence)
1 jour(s) Détails  
ANUN_EL_M1 E-learning Évolution du contexte réglementaire de l’Annexe 1 et modifications concernant le personnel et les utilités 7-16-0--20 Le 16/07/2020 1h30 Détails  
ANUN_EL_M2 E-learning Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant les procédés aseptiques / simulations aseptiques et la maîtrise de la contamination 7-16-0--20 Le 16/07/2020 1h30 Détails  
ANUN_EL_M3 E-learning Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant la stérilisation, les systèmes barrières et les techniques de remplissage et lyophilisation 7-20-0--20 Le 20/07/2020 1h30 Détails  
PRG Présentiel Soyez pragmatiques dans la mise en oeuvre de vos systèmes qualité 9-30-0--20 Le 30/09/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
PPSZ Présentiel Comprendre la norme ISO 14644 révisée de décembre 2015 : impacts sur les plans de prélèvements et de surveillance de vos ZAC 9-07-0--20 Le 07/09/2020
Paris
1 jour(s) Détails  
FST_EL_M1 E-learning Les exigences réglementaires de la stérilisation et généralités sur la filtration 6-23-0--20 Le 23/06/2020 1h30 Détails  
FST_EL_M2 E-learning Garantir l’intégrité des filtres 6-25-0--20 Le 25/06/2020 1h30 Détails  
FST_EL_M3 E-learning La validation de la filtration 6-29-0--20 Le 29/06/2020 1h30 Détails  
CPV_EL_M3 E-learning La vérification en continu du procédé : outils et documentation associée 7-23-0--20 Le 23/07/2020 1h30 Détails  
CPV_EL_M2 E-learning La vérification en continu du procédé : méthodologie 6-18-0--20 Le 18/06/2020 1h30 Détails  
CPV_EL_M1 E-learning Les exigences réglementaires de la validation et de la vérification en continu du procédé 7-20-0--20 Le 20/07/2020 1h30 Détails  
Trier par date
Réf. ANHV
Type Présentiel
Nom de la formation
Gestion qualité des dysfonctionnements des systèmes de traitement d’air
Prochaine session -
Durée -

Détails  

9-23-0--20 Réf. BCUP
Type Présentiel
Nom de la formation
Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleure gestion du risque microbien
Prochaine session Le 23/09/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-15-0--20 Réf. BPF
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application
Prochaine session Le 15/09/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-14-0--20 Réf. CESP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les contrôles d’environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiologiques
Prochaine session Le 14/10/2020 Paris
Durée 3 jour(s)

Détails  

9-16-0--20 Réf. CPS
Type Présentiel
Nom de la formation
La compression industrielle : compréhension et pilotage du procédé
Prochaine session Le 16/09/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-05-0--20 Réf. CRI
Type Présentiel
Nom de la formation
L’analyse de risques appliquée aux projets de validation dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 05/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

6-11-0--20 Réf. CTN
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment détecter et éviter les contaminations ?
Prochaine session Le 11/06/2020 Distanciel (visioconférence)
Durée 2 jour(s)

Détails  

6-26-0--20 Réf. DCMP
Type Présentiel
Nom de la formation
La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : mise en œuvre et contractualisation
Prochaine session Le 26/06/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

0-15-0--20 Réf. VPAS
Type Présentiel
Nom de la formation
La validation des procédés de fabrication aseptique dans l’industrie pharmaceutique
Prochaine session Le 15/10/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

6-11-0--20 Réf. FST
Type Présentiel
Nom de la formation
La filtration stérilisante des produits pharmaceutiques
Prochaine session Le 11/06/2020 Distanciel (visioconférence)
Durée 1 jour(s)

Détails  

0-07-0--20 Réf. VPB
Type Présentiel
Nom de la formation
Validation des procédés de fabrication des médicaments issus des biotechnologies
Prochaine session Le 07/10/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-15-0--20 Réf. VPN
Type Présentiel
Nom de la formation
La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 15/09/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-17-0--20 Réf. VPRO
Type Présentiel
Nom de la formation
La validation des procédés de fabrication dans l’industrie pharmaceutique
Prochaine session Le 17/09/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-15-0--20 Réf. DLT
Type Présentiel
Nom de la formation
Conception et revue des dossiers de lot
Prochaine session Le 15/10/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-11-0--20 Réf. DSA
Type Présentiel
Nom de la formation
Développement des substances actives pharmaceutiques selon le guide ICH Q11
Prochaine session Le 11/09/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

6-22-0--20 Réf. GES
Type Présentiel
Nom de la formation
Comportement et gestuelle en ZAC : pour une meilleure maîtrise de la contamination
Prochaine session Le 22/06/2020 Distanciel (visioconférence)
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-05-0--20 Réf. IPB
Type Présentiel
Nom de la formation
Introduction aux procédés biotechnologiques utilisés dans les industries pharmaceutiques
Prochaine session Le 05/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-26-0--20 Réf. MEP
Type Présentiel
Nom de la formation
Développement et validation d’un mélange de poudre
Prochaine session Le 26/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-26-0--20 Réf. PACP
Type Présentiel
Nom de la formation
Résolution des problèmes et anomalies rencontrés lors des étapes de compression et de pelliculage
Prochaine session Le 26/10/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-30-0--20 Réf. PFL
Type Présentiel
Nom de la formation
Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique - connaissances et bonnes pratiques pour une meilleure exploitation
Prochaine session Le 30/09/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-30-0--20 Réf. QAG
Type Présentiel
Nom de la formation
« Quality agreement » : comment mettre en place et assurer un suivi efficace d’un contrat qualité ?
Prochaine session Le 30/11/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-24-0--20 Réf. QPE
Type Présentiel
Nom de la formation
Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distribution d’eau à usage pharmaceutique
Prochaine session Le 24/09/2020 Distanciel (visioconférence)
Durée 2 jour(s)

Détails  

6-25-0--20 Réf. QPMP
Type Présentiel
Nom de la formation
L’agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés
Prochaine session Le 25/06/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

0-08-0--20 Réf. QSA
Type Présentiel
Nom de la formation
Les systèmes de traitement d'air : conception et approche détaillée des étapes de qualification
Prochaine session Le 08/10/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

0-01-0--20 Réf. QSTE
Type Présentiel
Nom de la formation
Qualification d’un équipement de stérilisation par la chaleur : chaleur humide et chaleur sèche
Prochaine session Le 01/10/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

6-24-0--20 Réf. SAE
Type Présentiel
Nom de la formation
Suivi analytique des systèmes de production d’eau à usage pharmaceutique : analyses physico-chimiques et microbiologiques
Prochaine session Le 24/06/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

0-14-0--20 Réf. SAG
Type Présentiel
Nom de la formation
Les gaz pharmaceutiques : du prélèvement au suivi analytique
Prochaine session Le 14/10/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-05-0--20 Réf. PCPR
Type Présentiel
Nom de la formation
Production, purification et caractérisation des protéines thérapeutiques recombinantes
Prochaine session Le 05/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-16-0--20 Réf. SPCI
Type Présentiel
Nom de la formation
L’établissement des spécifications d’un produit pharmaceutique et leurs évolutions au cours du développement
Prochaine session Le 16/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

2-10-0--20 Réf. STE
Type Présentiel
Nom de la formation
Maîtrise des risques liés à la fabrication des médicaments stériles : comment augmenter votre niveau d’assurance de stérilité ?
Prochaine session Le 10/12/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

Réf. SYN
Type Présentiel
Nom de la formation
Chimie de synthèse : les procédés clés conduisant aux substances actives pharmaceutiques
Prochaine session -
Durée -

Détails  

1-02-0--20 Réf. TPR
Type Présentiel
Nom de la formation
Les transferts de production : les points clés pour la réussite de vos projets de transfert
Prochaine session Le 02/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-27-0--20 Réf. CSC
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment garantir la continuité de la « supply chain » pharmaceutique ? : actualités et évolutions de la réglementation
Prochaine session Le 27/11/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

9-28-0--20 Réf. ZAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d’utilisation et d’exploitation
Prochaine session Le 28/09/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-08-0--20 Réf. VAL
Type Présentiel
Nom de la formation
Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principes, mise en œuvre et applications pratiques
Prochaine session Le 08/09/2020 Paris
Durée 3 jour(s)

Détails  

1-02-0--20 Réf. ARC
Type Présentiel
Nom de la formation
Les articles de conditionnement pharmaceutique : sélection, mise en œuvre industrielle et contrôle de la qualité
Prochaine session Le 02/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-18-0--20 Réf. ANPR
Type Présentiel
Nom de la formation
Problèmes et anomalies rencontrés lors des opérations de prélèvement : identification, résolution et prévention
Prochaine session Le 18/09/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

1-04-0--20 Réf. PECL
Type Présentiel
Nom de la formation
Les produits pour essais cliniques et l’application des BPF
Prochaine session Le 04/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-19-0--20 Réf. QAR
Type Présentiel
Nom de la formation
Revue qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour mise en œuvre efficace
Prochaine session Le 19/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-16-0--20 Réf. MSTP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de sous-traitance pharmaceutique : de l’appel d’offre au suivi des activités
Prochaine session Le 16/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

1-09-0--20 Réf. SCUP
Type Présentiel
Nom de la formation
Transposition d’échelle en production pharmaceutique : organisation et outils pour réussir votre transposition d’échelle
Prochaine session Le 09/11/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

9-28-0--20 Réf. PPE
Type Présentiel
Nom de la formation
Bonnes pratiques d’échantillonnage et de prélèvement dans les flux matières en production pharmaceutique
Prochaine session Le 28/09/2020 Paris
Durée 2 jour(s)

Détails  

6-08-0--20 Réf. NET
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion du nettoyage et de la désinfection des locaux à contamination contrôlée
Prochaine session Le 08/06/2020 Distanciel (visioconférence)
Durée 1 jour(s)

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7-06-0--20 Réf. RSK_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité
Prochaine session Le 06/07/2020
Durée 1h30

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Réf. RSK_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
L'analyse préliminaire des risques : APR
Prochaine session -
Durée -

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Réf. CAP_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables
Prochaine session -
Durée -

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7-16-0--20 Réf. CAP_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA
Prochaine session Le 16/07/2020
Durée 1h30

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7-21-0--20 Réf. CAP_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration
Prochaine session Le 21/07/2020
Durée 1h30

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7-15-0--20 Réf. DEV_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche
Prochaine session Le 15/07/2020
Durée 1h30

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7-20-0--20 Réf. DEV_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ?
Prochaine session Le 20/07/2020
Durée 1h30

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Réf. DEV_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations ; et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA
Prochaine session -
Durée -

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6-10-0--20 Réf. DLT_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue
Prochaine session Le 10/06/2020
Durée 1h30

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7-08-0--20 Réf. DLT_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps
Prochaine session Le 08/07/2020
Durée 1h30

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7-07-0--20 Réf. GMO_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie
Prochaine session Le 07/07/2020
Durée 1h30

Détails  

7-17-0--20 Réf. GMO_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ?
Prochaine session Le 17/07/2020
Durée 1h30

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Réf. HAC_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Application de la méthode HACCP : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret
Prochaine session -
Durée -

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7-21-0--20 Réf. PAP_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 21/07/2020
Durée 1h30

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7-21-0--20 Réf. PAP_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 21/07/2020
Durée 1h30

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Réf. PAP_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session -
Durée -

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7-23-0--20 Réf. PAP_EL_M4
Type E-learning
Nom de la formation
Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 23/07/2020
Durée 1h30

Détails  

7-24-0--20 Réf. PAP_EL_M5
Type E-learning
Nom de la formation
Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 24/07/2020
Durée 1h30

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Réf. PQS_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. PQS_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. QPMP_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. RSK_EL_M4
Type E-learning
Nom de la formation
Application de la méthode RRF « Risk Ranking and Filtering » : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret
Prochaine session -
Durée -

Détails  

6-22-0--20 Réf. RSK_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 22/06/2020
Durée 1h30

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7-27-0--20 Réf. PPE_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de prélèvement : mieux les connaitre pour mieux les appliquer
Prochaine session Le 27/07/2020
Durée 1h30

Détails  

7-28-0--20 Réf. PPE_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
L’utilisation des normes statistiques pour justifier vos plans d’échantillonnage
Prochaine session Le 28/07/2020
Durée 1h30

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6-22-0--20 Réf. MSP
Type Présentiel
Nom de la formation
La Maîtrise Statistique des Procédés (MSP) : une méthode pour démontrer la robustesse des procédés et pour améliorer leur performance
Prochaine session Le 22/06/2020 Distanciel (visioconférence)
Durée 2 jour(s)

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1-25-0--20 Réf. NCAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment éviter les déviations et les rappels de lots liés aux opérations de conditionnement ?
Prochaine session Le 25/11/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

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1-09-0--20 Réf. SCF
Type Présentiel
Nom de la formation
Sécurisation de la chaîne du froid des médicaments
Prochaine session Le 09/11/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

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0-19-0--20 Réf. RPRA
Type Présentiel
Nom de la formation
Rédiger des protocoles et des rapports clairs et synthétiques dans un environnement BPF
Prochaine session Le 19/10/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

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1-10-0--20 Réf. LYO
Type Présentiel
Nom de la formation
La lyophilisation des produits pharmaceutiques
Prochaine session Le 10/11/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

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Réf. PPE_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Comment établir votre liste de défauts et les NQA associés ?
Prochaine session -
Durée -

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6-10-0--20 Réf. ANUN
Type Présentiel
Nom de la formation
L'annexe 1 révisée des GMP européennes
Prochaine session Le 10/06/2020 Distanciel (visioconférence)
Durée 1 jour(s)

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7-16-0--20 Réf. ANUN_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Évolution du contexte réglementaire de l’Annexe 1 et modifications concernant le personnel et les utilités
Prochaine session Le 16/07/2020
Durée 1h30

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7-16-0--20 Réf. ANUN_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant les procédés aseptiques / simulations aseptiques et la maîtrise de la contamination
Prochaine session Le 16/07/2020
Durée 1h30

Détails  

7-20-0--20 Réf. ANUN_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant la stérilisation, les systèmes barrières et les techniques de remplissage et lyophilisation
Prochaine session Le 20/07/2020
Durée 1h30

Détails  

9-30-0--20 Réf. PRG
Type Présentiel
Nom de la formation
Soyez pragmatiques dans la mise en oeuvre de vos systèmes qualité
Prochaine session Le 30/09/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

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9-07-0--20 Réf. PPSZ
Type Présentiel
Nom de la formation
Comprendre la norme ISO 14644 révisée de décembre 2015 : impacts sur les plans de prélèvements et de surveillance de vos ZAC
Prochaine session Le 07/09/2020 Paris
Durée 1 jour(s)

Détails  

6-23-0--20 Réf. FST_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Les exigences réglementaires de la stérilisation et généralités sur la filtration
Prochaine session Le 23/06/2020
Durée 1h30

Détails  

6-25-0--20 Réf. FST_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Garantir l’intégrité des filtres
Prochaine session Le 25/06/2020
Durée 1h30

Détails  

6-29-0--20 Réf. FST_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
La validation de la filtration
Prochaine session Le 29/06/2020
Durée 1h30

Détails  

7-23-0--20 Réf. CPV_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
La vérification en continu du procédé : outils et documentation associée
Prochaine session Le 23/07/2020
Durée 1h30

Détails  

6-18-0--20 Réf. CPV_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
La vérification en continu du procédé : méthodologie
Prochaine session Le 18/06/2020
Durée 1h30

Détails  

7-20-0--20 Réf. CPV_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Les exigences réglementaires de la validation et de la vérification en continu du procédé
Prochaine session Le 20/07/2020
Durée 1h30

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