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Domaines de formations Présentielles Dispositifs médicaux

Présentielles Dispositifs médicaux

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
SQDM Présentiel Comprendre et mettre en œuvre les exigences de la norme ISO 13485 : 2016 2-11-5--20 Le 11/12/2025
Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
2 jour(s) Détails  
MDR Présentiel Réglement EU 2017 / 745 (MDR) : maîtriser l’évolution de la réglementation européenne du dispositif médical 0-02-5--20 Le 02/10/2025
Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
1 jour(s) Détails  
DMMV Présentiel Mettre en oeuvre la matériovigilance et le suivi après commercialisation de vos dispositifs médicaux 1-14-5--20 Le 14/11/2025
Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
1 jour(s) Détails  
DMGR Présentiel La gestion des risques des dispositifs médicaux selon la norme NF EN ISO 14971 : 2019 0-03-5--20 Le 03/10/2025
Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
1 jour(s) Détails  
DMDT Présentiel Maîtriser le dossier technique pour le Marquage CE d'un dispositif médical 1-13-5--20 Le 13/11/2025
Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
1 jour(s) Détails  
DMAU Présentiel Maîtriser l'aptitude à l’utilisation et l'ergonomie des dispositifs médicaux selon la norme NF EN 62366-1 1-12-5--20 Le 12/11/2025
Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
1 jour(s) Détails  
VDM Présentiel Validation des procédés pour dispositifs médicaux : Assurez la qualité et la conformité 6-30-5--20 Le 30/06/2025
Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
2 jour(s) Détails  
LMED Présentiel MDR/IVDR et norme IEC62304 - Comment développer et mettre un logiciel médical sur le marché européen ? 1-20-5--20 Le 20/11/2025
Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
2 jour(s) Détails  
Trier par date
2-11-5--20 Réf. SQDM
Type Présentiel
Nom de la formation
Comprendre et mettre en œuvre les exigences de la norme ISO 13485 : 2016
Prochaine session Le 11/12/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
Durée 2 jour(s)

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0-02-5--20 Réf. MDR
Type Présentiel
Nom de la formation
Réglement EU 2017 / 745 (MDR) : maîtriser l’évolution de la réglementation européenne du dispositif médical
Prochaine session Le 02/10/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
Durée 1 jour(s)

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1-14-5--20 Réf. DMMV
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en oeuvre la matériovigilance et le suivi après commercialisation de vos dispositifs médicaux
Prochaine session Le 14/11/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
Durée 1 jour(s)

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0-03-5--20 Réf. DMGR
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des risques des dispositifs médicaux selon la norme NF EN ISO 14971 : 2019
Prochaine session Le 03/10/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
Durée 1 jour(s)

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1-13-5--20 Réf. DMDT
Type Présentiel
Nom de la formation
Maîtriser le dossier technique pour le Marquage CE d'un dispositif médical
Prochaine session Le 13/11/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
Durée 1 jour(s)

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1-12-5--20 Réf. DMAU
Type Présentiel
Nom de la formation
Maîtriser l'aptitude à l’utilisation et l'ergonomie des dispositifs médicaux selon la norme NF EN 62366-1
Prochaine session Le 12/11/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
Durée 1 jour(s)

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6-30-5--20 Réf. VDM
Type Présentiel
Nom de la formation
Validation des procédés pour dispositifs médicaux : Assurez la qualité et la conformité
Prochaine session Le 30/06/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
Durée 2 jour(s)

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1-20-5--20 Réf. LMED
Type Présentiel
Nom de la formation
MDR/IVDR et norme IEC62304 - Comment développer et mettre un logiciel médical sur le marché européen ?
Prochaine session Le 20/11/2025 Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
Durée 2 jour(s)

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