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Domaines de formations en classe virtuelle Développement analytique et contrôle qualité

Classes virtuelles Développement analytique et contrôle qualité

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
RSK_EL_M2 Classe virtuelle Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité 0-06-0--20 Le 06/10/2020 1h30 Détails  
CAP_EL_M1 Classe virtuelle Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables 0-29-0--20 Le 29/10/2020 1h30 Détails  
CAP_EL_M2 Classe virtuelle Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA 9-28-0--20 Le 28/09/2020 1h30 Détails  
CAP_EL_M3 Classe virtuelle Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration 0-01-0--20 Le 01/10/2020 1h30 Détails  
DEV_EL_M1 Classe virtuelle Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche - - Détails  
DEV_EL_M2 Classe virtuelle Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ? - - Détails  
DEV_EL_M3 Classe virtuelle Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations ; et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA - - Détails  
DLT_EL_M1 Classe virtuelle Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue 0-02-0--20 Le 02/10/2020 1h30 Détails  
DLT_EL_M2 Classe virtuelle Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps 8-26-0--20 Le 26/08/2020 1h30 Détails  
GMO_EL_M1 Classe virtuelle La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie 0-21-0--20 Le 21/10/2020 1h30 Détails  
GMO_EL_M2 Classe virtuelle Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ? 9-28-0--20 Le 28/09/2020 1h30 Détails  
HAC_EL_M1 Classe virtuelle Application de la méthode HACCP : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret - - Détails  
OOS_EL_M1 Classe virtuelle Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques - - Détails  
OOS_EL_M2 Classe virtuelle Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ? - - Détails  
OOS_EL_M3 Classe virtuelle Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ? - - Détails  
PAP_EL_M1 Classe virtuelle Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 0-02-0--20 Le 02/10/2020 1h30 Détails  
PAP_EL_M2 Classe virtuelle Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 0-06-0--20 Le 06/10/2020 1h30 Détails  
PAP_EL_M3 Classe virtuelle Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 0-06-0--20 Le 06/10/2020 1h30 Détails  
PAP_EL_M4 Classe virtuelle Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 0-09-0--20 Le 09/10/2020 1h30 Détails  
PAP_EL_M5 Classe virtuelle Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 0-12-0--20 Le 12/10/2020 1h30 Détails  
PQS_EL_M2 Classe virtuelle La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise 0-26-0--20 Le 26/10/2020 1h30 Détails  
PQS_EL_M1 Classe virtuelle Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique 0-26-0--20 Le 26/10/2020 1h30 Détails  
QPMP_EL_M1 Classe virtuelle L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs - - Détails  
RSK_EL_M4 Classe virtuelle Application de la méthode RRF « Risk Ranking and Filtering » : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret 0-07-0--20 Le 07/10/2020 1h30 Détails  
RSK_EL_M1 Classe virtuelle Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées 0-06-0--20 Le 06/10/2020 1h30 Détails  
MSR_EL_M1 Classe virtuelle La gestion des matériaux et substances de référence chimiques dans un laboratoire d’analyse - - Détails  
PPE_EL_M1 Classe virtuelle Les bonnes pratiques de prélèvement : mieux les connaitre pour mieux les appliquer - - Détails  
PPE_EL_M2 Classe virtuelle L’utilisation des normes statistiques pour justifier vos plans d’échantillonnage - - Détails  
PPE_EL_M3 Classe virtuelle Comment établir votre liste de défauts et les NQA associés ? - - Détails  
ATZC_EL_M1 Classe virtuelle Démontrer la maîtrise de l’environnement microbiologique des ZAC par la mise en place d’analyses de tendance quantitatives 8-26-0--20 Le 26/08/2020 1h30 Détails  
ATZC_EL_M2 Classe virtuelle Mettre en place des analyses de tendance qualitatives appliquées à la maîtrise du contrôle microbiologique des environnements à atmosphère contrôlée - - Détails  
KFI_EL_M1 Classe virtuelle Dosage de l’eau par la méthode Karl Fischer 8-24-0--20 Le 24/08/2020 1h30 Détails  
Trier par date
0-06-0--20 Réf. RSK_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité
Prochaine session Le 06/10/2020
Durée 1h30

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0-29-0--20 Réf. CAP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables
Prochaine session Le 29/10/2020
Durée 1h30

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9-28-0--20 Réf. CAP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA
Prochaine session Le 28/09/2020
Durée 1h30

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0-01-0--20 Réf. CAP_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration
Prochaine session Le 01/10/2020
Durée 1h30

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Réf. DEV_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche
Prochaine session -
Durée -

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Réf. DEV_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ?
Prochaine session -
Durée -

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Réf. DEV_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations ; et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA
Prochaine session -
Durée -

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0-02-0--20 Réf. DLT_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue
Prochaine session Le 02/10/2020
Durée 1h30

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8-26-0--20 Réf. DLT_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps
Prochaine session Le 26/08/2020
Durée 1h30

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0-21-0--20 Réf. GMO_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie
Prochaine session Le 21/10/2020
Durée 1h30

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9-28-0--20 Réf. GMO_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ?
Prochaine session Le 28/09/2020
Durée 1h30

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Réf. HAC_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Application de la méthode HACCP : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret
Prochaine session -
Durée -

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Réf. OOS_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques
Prochaine session -
Durée -

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Réf. OOS_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ?
Prochaine session -
Durée -

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Réf. OOS_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ?
Prochaine session -
Durée -

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0-02-0--20 Réf. PAP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 02/10/2020
Durée 1h30

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0-06-0--20 Réf. PAP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 06/10/2020
Durée 1h30

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0-06-0--20 Réf. PAP_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 06/10/2020
Durée 1h30

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0-09-0--20 Réf. PAP_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 09/10/2020
Durée 1h30

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0-12-0--20 Réf. PAP_EL_M5
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 12/10/2020
Durée 1h30

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0-26-0--20 Réf. PQS_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise
Prochaine session Le 26/10/2020
Durée 1h30

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0-26-0--20 Réf. PQS_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique
Prochaine session Le 26/10/2020
Durée 1h30

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Réf. QPMP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs
Prochaine session -
Durée -

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0-07-0--20 Réf. RSK_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Application de la méthode RRF « Risk Ranking and Filtering » : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret
Prochaine session Le 07/10/2020
Durée 1h30

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0-06-0--20 Réf. RSK_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 06/10/2020
Durée 1h30

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Réf. MSR_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La gestion des matériaux et substances de référence chimiques dans un laboratoire d’analyse
Prochaine session -
Durée -

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Réf. PPE_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de prélèvement : mieux les connaitre pour mieux les appliquer
Prochaine session -
Durée -

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Réf. PPE_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
L’utilisation des normes statistiques pour justifier vos plans d’échantillonnage
Prochaine session -
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Réf. PPE_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment établir votre liste de défauts et les NQA associés ?
Prochaine session -
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8-26-0--20 Réf. ATZC_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Démontrer la maîtrise de l’environnement microbiologique des ZAC par la mise en place d’analyses de tendance quantitatives
Prochaine session Le 26/08/2020
Durée 1h30

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Réf. ATZC_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mettre en place des analyses de tendance qualitatives appliquées à la maîtrise du contrôle microbiologique des environnements à atmosphère contrôlée
Prochaine session -
Durée -

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8-24-0--20 Réf. KFI_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Dosage de l’eau par la méthode Karl Fischer
Prochaine session Le 24/08/2020
Durée 1h30

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