Des questions ? 01 46 04 48 41

Nos formations Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : In (...)

Formation E-learning Cefira (#PHK_EL_MS)

Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme : In vitro-In vivo corrélation et modélisation PK/PD et PBPK E-learning

Domaine(s)

  • Bioanalyse
  • Recherche et développement non-clinique
  • Recherche et développement clinique

Objectifs pédagogiques

  • Comprendre l’intérêt de la modélisation pour la prédiction des données PK dans les différentes espèces animales et chez l’homme dans différentes conditions physiopathologiques,
  • Comprendre l’intérêt de la modélisation comme aide à la décision dans le développement d’un médicament,
  • Comprendre l’importance des données de préclinique pour les prédictions PK/PD et PBPK,
  • Connaître les paramètres clés à utiliser pour les prédictions,
  • Connaître le principe de base de ces modélisations pour comprendre et savoir interpréter les données correspondantes dans un projet.

(Ouverture de la session à partir de 2 participants)

Prérequis

Cette formation ne nécessite aucun prérequis.

Pédagogie

Pédagogie participative par alternance de présentations, d’échanges sous forme de questions / réponses.

Audience

  • Techniciens ou cadres rattachés aux services de pharmacocinétique et de métabolisme (industries pharmaceutiques, agrochimiques, centres hospitaliers...),
  • Personnel appelé à interagir avec les pharmacocinéticiens : chefs de projet, pharmacologues, chimistes, toxicologues, experts pharmaceutiques...

Résumé du programme

Rappel des données clés à utiliser pour les prédictions

  • Correlation et extrapolation in vitro in vivo
  • Utilisation des données pour la modélisation PK/PD et PBPK

Prédictions PK/PD et PBPK

  • Intérêt, limites,
  • Réglementation en vigueur,
  • Détail du processus à utiliser selon l’étape du process R & D,
    • Principes de bases de la PK/PD et de la PBPK,
    • Comparaison avec les approches allométriques,
  • Différentes applications :
    • Sélection des candidats précliniques,
    • Aide à la décision, rationalisation du plan de développement,
    • Prédiction
      • De la PK chez l’homme (FIM),
      • Des doses actives, de l’intensité et de la durée d’action du produit,
      • De l’évolution du profil PK en fonction de modifications physiopathologiques,
      • De l’impact des formulations sur la biodisponibilité,
      • Des Drug Drug Interactions (DDI).
  • Conclusion.

Fichier(s)

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Parcours de formations

1 Session à venir

  • Le 30/11/2017
    1.50 heure(s) soit 90 minute(s) de 10h00 à 11h30
    260.00 € HT
Inscription

Sessions terminées

  • Le 07/06/2017
  • Le 27/05/2016
  • Le 23/11/2015
  • Le 09/04/2015