- Comprendre les différents phénomènes impliqués dans le devenir d’un xénobiotique dans l’organisme, et plus particulièrement le rôle du métabolisme dans la disposition d’un médicament,
- Connaître les facteurs déterminants et les principaux tests permettant de les mesurer,
- Comprendre et/ou interpréter ces données dans un projet.
(Ouverture de la session à partir de 2 participants)
Cette formation ne nécessite aucun prérequis.
Introduction sur l’importance de l’ADME dans le développement d’un médicament
- Origine des échecs et coût du process R & D,
- Place et rôle de l’ADME dans le process R & D.
Le métabolisme
- Définition et détail du processus,
- Principales enzymes et transporteurs impliqués : CYP450, UGT, ABC et SLC transporteurs,
- Base des réactions enzymatiques et principaux paramètres caractérisant la réaction: Km, Vmax,
- Principales conséquences du métabolisme sur la pharmacodynamie et la toxicité,
- Principaux facteurs de variabilité du métabolisme des médicaments
- Inter-espèces,
- Intra et inter-individu,
- Paramètres physiopathologiques,
- Co-médications.
- Principaux tests in vitro utilisés pour déterminer ces paramètres
- Comment choisir son test,
- Description rapide du test avec ses limites,
- Paramètres mesurés,
- Interprétation.
- Conclusion.
Niveau de satisfaction
- Note attribuée par les participants

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