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Nos formations Gérer les divergences entre pharmacopées : enjeux et solutions(...)

Formation Cefira (#HPH)

Gérer les divergences entre pharmacopées : enjeux et solutions pratiques

Evaluation des connaissances

Domaine(s)

  • Développement analytique et contrôle qualité

Contexte

Dans un environnement pharmaceutique mondialisé, les entreprises sont confrontées à la nécessité de se conformer simultanément à plusieurs pharmacopées officielles, telles que la Pharmacopée Européenne (Ph. Eur.), l’United States Pharmacopeia (USP) ou la Pharmacopée Japonaise (JP). Or, malgré les efforts d’harmonisation, des divergences subsistent dans les méthodes analytiques décrites pour une même substance ou un même produit. Ces différences peuvent concerner les techniques utilisées, les conditions expérimentales, les critères d’acceptation ou encore l’interprétation des résultats. Leur gestion rigoureuse est indispensable pour garantir la conformité réglementaire, la qualité des produits et la fluidité des dépôts de dossiers à l’international. 
Cette formation vise à fournir aux professionnels les outils pratiques, scientifiques et réglementaires nécessaires pour identifier, analyser et gérer ces divergences entre pharmacopées.

Objectifs pédagogiques

  • Identifier les différences majeures entre les méthodes compendiales (Ph. Eur., USP, JP…),
  • Analyser les impacts réglementaires et techniques de ces divergences,
  • Mettre en place une stratégie efficace de gestion des divergences,
  • Rédiger une documentation conforme et défendable en inspection.

Modalités d'évaluation

  •  Questionnaire de positionnement à l'entrée de la formation via notre "Questionnaire Faisons Connaissance"
  •  Quiz d'évaluation des connaissances après la formation

Prérequis

Cette formation ne nécessite aucun prérequis.

Méthodes pédagogiques

  • Classe virtuelle : ordinateur / webcam,
  • Pédagogie participative alternant les présentations et les échanges,
  • Séances de questions / réponses,
  • Études de cas inspirées du monde du sport et de l'entreprise,
  • Vidéoprojection du support de formation,
  • Supports téléchargeables au format PDF.

Public concerné

  • Personnel des laboratoires d’analyse physico-chimique, en développement ou en contrôle qualité.

Résumé du programme

  • Fondamentaux des méthodes compendiales
  • Types de divergences courantes
  • Gestion des divergences
  • Cas pratiques & retours d’expérience 

Fichier(s)

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Handicap

Accueil des personnes en situation de handicap : nous invitons les personnes en situation de handicap qui veulent suivre une de nos formations à nous contacter directement afin d’évaluer ensemble les modalités d’accès requises. En savoir plus...
Dernière mise à jour le 23/06/2025

1 Session à venir

  • Du 11/12/2025 au 11/12/2025
    1 jour(s) soit 7 heure(s)
    870.00 € HT
    Au choix : présentiel ou visio - A PRECISER par mail
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