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Formation Cefira (#VHE)

Les variations pharmaceutiques aux dossiers d’AMM en dehors des frontières européennes : États-Unis, Canada, Japon et quelques exemples issus d’autres pays

Domaine(s)

  • Affaires réglementaires

Contexte

Les réglementations n’étant pas harmonisées sur le plan international, l’actualisation des dossiers d’AMM est soumise à des exigences qui diffèrent selon les régions du monde (États-Unis, Canada, Japon) et se traduit par des demandes de variations auprès de leurs autorités de santé avec des procédures de soumission et des délais d’enregistrement spécifiques.

Cette formation vient compléter le module sur « les variations pharmaceutiques dans le dossier d’AMM » (Réf. VAR), traitant essentiellement des exigences françaises et européennes, en explorant les différences et les particularités en dehors de la zone Europe : Etats-Unis, Canada, Japon. Le cas de quelques autres pays sera abordé (Mexique, Brésil, autres pays d'Amérique Latine, Inde, Israël, Turquie, Suisse...).

N.B. : Attention, cette formation ne traite que les variations pharmaceutiques.

Objectifs pédagogiques

  • Distinguer les différents types de variations en fonction des référentiels en vigueur dans la région du monde concernée et les délais d’approbation,
  • Connaître les exigences spécifiques des différents pays,
  • Évaluer l’impact réglementaire potentiel,
  • Identifier les données qui doivent être associées aux dossiers de variations,
  • Identifier les documents autres que le dossier d’AMM à mettre à jour.

 

Modalités d'évaluation

  •  Questionnaire de positionnement à l'entrée de la formation via notre "Questionnaire Faisons Connaissance"
  •  Quiz d'évaluation des connaissances après la formation

Prérequis

Cette formation ne nécessite aucun prérequis

Méthodes pédagogiques

  • Pédagogie participative alternant les présentations et les échanges,
  • Séances de questions / réponses,
  • Etudes de cas concrets,
  • Vidéoprojection du support de formation,
  • Supports téléchargeablesau format PDF.

Public concerné

Pharmaciens, personnel des laboratoires pharmaceutiques, des sous-traitants appelés à travailler sur tout ou partie du dossier pharmaceutique qu’ils opèrent dans les secteurs développement pharmaceutique, fabrication, contrôle qualité, affaires réglementaires, assurance qualité.

Résumé du programme

  • Les contraintes liées aux variations
  • Les dossiers de variation hors zone Europe
  • Les exigences et situations particulières
  • Autres documents impactés par une variation
  • Étude de cas

Fichier(s)

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Formation complémentaire

Handicap

Accueil des personnes en situation de handicap : nous invitons les personnes en situation de handicap qui veulent suivre une de nos formations à nous contacter directement afin d’évaluer ensemble les modalités d’accès requises. En savoir plus...
Dernière mise à jour le 10/10/2023

1 Session à venir

  • Du 15/05/2024 au 15/05/2024
    1 jour(s) soit 7 heure(s)
    860.00 € HT
    Au choix : présentiel ou visio
4/5
Note attribuée par les participants
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