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Domaines de formations en classe virtuelle Production

Classes virtuelles Production

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
RSK_EL_M2 Classe virtuelle Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité 1-20-6--20 Le 20/01/2026 1h30 Détails  
CAP_EL_M1 Classe virtuelle Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables 1-20-6--20 Le 20/01/2026 1h30 Détails  
CAP_EL_M2 Classe virtuelle Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA 1-20-6--20 Le 20/01/2026 1h30 Détails  
CAP_EL_M3 Classe virtuelle Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration 2-06-6--20 Le 06/02/2026 1h30 Détails  
DEV_EL_M1 Classe virtuelle Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche 2-10-6--20 Le 10/02/2026 1h30 Détails  
DEV_EL_M2 Classe virtuelle Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ? 1-20-6--20 Le 20/01/2026 1h30 Détails  
DEV_EL_M3 Classe virtuelle Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations : et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA 2-10-6--20 Le 10/02/2026 1h30 Détails  
DLT_EL_M1 Classe virtuelle Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue 2-03-6--20 Le 03/02/2026 1h30 Détails  
DLT_EL_M2 Classe virtuelle Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps 2-03-6--20 Le 03/02/2026 1h30 Détails  
GMO_EL_M1 Classe virtuelle La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie 1-29-6--20 Le 29/01/2026 1h30 Détails  
GMO_EL_M2 Classe virtuelle Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ? 2-16-5--20 Le 16/12/2025 1h30 Détails  
PAP_EL_M1 Classe virtuelle Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 3-30-6--20 Le 30/03/2026 1h30 Détails  
PAP_EL_M2 Classe virtuelle Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 5-12-6--20 Le 12/05/2026 1h30 Détails  
PAP_EL_M3 Classe virtuelle Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 5-12-6--20 Le 12/05/2026 1h30 Détails  
PAP_EL_M4 Classe virtuelle Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 5-12-6--20 Le 12/05/2026 1h30 Détails  
PAP_EL_M5 Classe virtuelle Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 5-12-6--20 Le 12/05/2026 1h30 Détails  
PQS_EL_M2 Classe virtuelle La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise 2-06-6--20 Le 06/02/2026 1h30 Détails  
PQS_EL_M1 Classe virtuelle Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique 2-16-5--20 Le 16/12/2025 1h30 Détails  
RSK_EL_M1 Classe virtuelle Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées 2-16-5--20 Le 16/12/2025 1h30 Détails  
PPE_EL_M1 Classe virtuelle Les bonnes pratiques de prélèvement : mieux les connaître pour mieux les appliquer 2-03-6--20 Le 03/02/2026 1h30 Détails  
PPE_EL_M3 Classe virtuelle Comment établir votre liste de défauts et les NQA associés ? - - Détails  
ANUN_EL_M2 Classe virtuelle Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant les procédés aseptiques / simulations aseptiques et la maîtrise de la contamination 1-30-6--20 Le 30/01/2026 1h30 Détails  
ANUN_EL_M3 Classe virtuelle Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant la stérilisation, les systèmes barrières et les techniques de remplissage et lyophilisation 2-06-6--20 Le 06/02/2026 1h30 Détails  
FST_EL_M2 Classe virtuelle Garantir l’intégrité des filtres 3-11-6--20 Le 11/03/2026 1h30 Détails  
FST_EL_M3 Classe virtuelle La validation de la filtration stérilisante 3-11-6--20 Le 11/03/2026 1h30 Détails  
CPV_EL_M3 Classe virtuelle La vérification en continu du procédé : outils et documentation associée 2-02-6--20 Le 02/02/2026 1h30 Détails  
CPV_EL_M2 Classe virtuelle La vérification en continu du procédé : principe et méthodologie 1-12-6--20 Le 12/01/2026 1h30 Détails  
ANUN_EL_M1 Classe virtuelle Évolution du contexte réglementaire de l’Annexe 1 et modifications concernant le personnel et les utilités 1-16-6--20 Le 16/01/2026 1h30 Détails  
VPN_EL_M1 Classe virtuelle Introduction à la validation des procédés de nettoyage 1-20-6--20 Le 20/01/2026 1h30 Détails  
VPN_EL_M2 Classe virtuelle Élaboration de la stratégie de validation des procédés de nettoyage 6-03-6--20 Le 03/06/2026 3 heure(s) Détails  
VPN_EL_M4 Classe virtuelle Documentation et audit pour la validation des procédés de nettoyage 1-22-6--20 Le 22/01/2026 1h30 Détails  
VPN_EL_M5 Classe virtuelle Gestion des changements et revalidation des procédés de nettoyage 1-27-6--20 Le 27/01/2026 1h30 Détails  
VPN_EL_M6 Classe virtuelle Surveillance continue des procédés de nettoyage dans l'industrie pharmaceutique 2-02-6--20 Le 02/02/2026 1h30 Détails  
Trier par date
1-20-6--20 Réf. RSK_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité
Prochaine session Le 20/01/2026
Durée 1h30

Détails  

1-20-6--20 Réf. CAP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables
Prochaine session Le 20/01/2026
Durée 1h30

Détails  

1-20-6--20 Réf. CAP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA
Prochaine session Le 20/01/2026
Durée 1h30

Détails  

2-06-6--20 Réf. CAP_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration
Prochaine session Le 06/02/2026
Durée 1h30

Détails  

2-10-6--20 Réf. DEV_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les étapes incontournables de traitement des déviations et des réclamations : optimisez l'efficacité de votre démarche
Prochaine session Le 10/02/2026
Durée 1h30

Détails  

1-20-6--20 Réf. DEV_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Mener une investigation efficace suite aux déviations et aux réclamations : comment remonter à la cause racine ?
Prochaine session Le 20/01/2026
Durée 1h30

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2-10-6--20 Réf. DEV_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Évaluer la criticité de vos déviations et de vos réclamations : et décider de la nécessité de mettre en place des CAPA
Prochaine session Le 10/02/2026
Durée 1h30

Détails  

2-03-6--20 Réf. DLT_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue
Prochaine session Le 03/02/2026
Durée 1h30

Détails  

2-03-6--20 Réf. DLT_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps
Prochaine session Le 03/02/2026
Durée 1h30

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1-29-6--20 Réf. GMO_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie
Prochaine session Le 29/01/2026
Durée 1h30

Détails  

2-16-5--20 Réf. GMO_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ?
Prochaine session Le 16/12/2025
Durée 1h30

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3-30-6--20 Réf. PAP_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 30/03/2026
Durée 1h30

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5-12-6--20 Réf. PAP_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 12/05/2026
Durée 1h30

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5-12-6--20 Réf. PAP_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 12/05/2026
Durée 1h30

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5-12-6--20 Réf. PAP_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 12/05/2026
Durée 1h30

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5-12-6--20 Réf. PAP_EL_M5
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 12/05/2026
Durée 1h30

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2-06-6--20 Réf. PQS_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise
Prochaine session Le 06/02/2026
Durée 1h30

Détails  

2-16-5--20 Réf. PQS_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique
Prochaine session Le 16/12/2025
Durée 1h30

Détails  

2-16-5--20 Réf. RSK_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 16/12/2025
Durée 1h30

Détails  

2-03-6--20 Réf. PPE_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de prélèvement : mieux les connaître pour mieux les appliquer
Prochaine session Le 03/02/2026
Durée 1h30

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Réf. PPE_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Comment établir votre liste de défauts et les NQA associés ?
Prochaine session -
Durée -

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1-30-6--20 Réf. ANUN_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant les procédés aseptiques / simulations aseptiques et la maîtrise de la contamination
Prochaine session Le 30/01/2026
Durée 1h30

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2-06-6--20 Réf. ANUN_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Nouvelle Annexe 1 : Modifications concernant la stérilisation, les systèmes barrières et les techniques de remplissage et lyophilisation
Prochaine session Le 06/02/2026
Durée 1h30

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3-11-6--20 Réf. FST_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Garantir l’intégrité des filtres
Prochaine session Le 11/03/2026
Durée 1h30

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3-11-6--20 Réf. FST_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La validation de la filtration stérilisante
Prochaine session Le 11/03/2026
Durée 1h30

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2-02-6--20 Réf. CPV_EL_M3
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La vérification en continu du procédé : outils et documentation associée
Prochaine session Le 02/02/2026
Durée 1h30

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1-12-6--20 Réf. CPV_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
La vérification en continu du procédé : principe et méthodologie
Prochaine session Le 12/01/2026
Durée 1h30

Détails  

1-16-6--20 Réf. ANUN_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Évolution du contexte réglementaire de l’Annexe 1 et modifications concernant le personnel et les utilités
Prochaine session Le 16/01/2026
Durée 1h30

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1-20-6--20 Réf. VPN_EL_M1
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Introduction à la validation des procédés de nettoyage
Prochaine session Le 20/01/2026
Durée 1h30

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6-03-6--20 Réf. VPN_EL_M2
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Élaboration de la stratégie de validation des procédés de nettoyage
Prochaine session Le 03/06/2026
Durée 3 heure(s)

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1-22-6--20 Réf. VPN_EL_M4
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Documentation et audit pour la validation des procédés de nettoyage
Prochaine session Le 22/01/2026
Durée 1h30

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1-27-6--20 Réf. VPN_EL_M5
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Gestion des changements et revalidation des procédés de nettoyage
Prochaine session Le 27/01/2026
Durée 1h30

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2-02-6--20 Réf. VPN_EL_M6
Type Classe virtuelle
Nom de la formation
Surveillance continue des procédés de nettoyage dans l'industrie pharmaceutique
Prochaine session Le 02/02/2026
Durée 1h30

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