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Domaines de formations Présentielles Qualité et assurance qualité

Présentielles Qualité et assurance qualité

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
AEL Présentiel L’archivage électronique 4-03-8--20 Le 03/04/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
APA Présentiel Auditer les fabricants de principes actifs pharmaceutiques - - Détails  
ASQ Présentiel Auditez votre système qualité pharmaceutique selon ICH Q10 - - Détails  
AUD Présentiel L’audit interne et ses techniques dans les industries pharmaceutiques et apparentées 3-19-8--20 Le 19/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
BPB Présentiel Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies : les exigences et leur application selon l’annexe 2 des GMP 6-04-8--20 Le 04/06/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
BPC Présentiel Les bonnes pratiques cliniques : l’essentiel sur les exigences et leurs applications pour une meilleure maîtrise de la qualité de vos essais cliniques 4-03-8--20 Le 03/04/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
BPEX Présentiel Les BPF pour les excipients à usage pharmaceutique : utiliser les référentiels IPEC afin de répondre aux besoins des laboratoires pharmaceutiques - - Détails  
BPF Présentiel Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application 3-21-8--20 Le 21/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
BPPC Présentiel Les BPF cosmétiques selon la norme ISO 22716 9-18-8--20 Le 18/09/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
CAP Présentiel Mettre en œuvre et faire vivre un système CAPA efficace 3-12-8--20 Le 12/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
CPH Présentiel S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : découvrir le monde de la production des médicaments, ses contraintes et ses obligations - - Détails  
CPP Présentiel Cartographie et pilotage des processus : réussir l’intégration d’ICH Q10 dans votre environnement BPF 7-02-8--20 Le 02/07/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
CTN Présentiel Comment détecter et éviter les contaminations ? 5-14-8--20 Le 14/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
DCMP Présentiel La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : mise en œuvre et contractualisation 5-18-8--20 Le 18/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
DEV Présentiel Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l’efficacité de votre démarche 3-15-8--20 Le 15/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
DLT Présentiel Conception et revue des dossiers de lot 3-19-8--20 Le 19/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
DSA Présentiel Développement des substances actives pharmaceutiques selon le guide ICH Q11 9-26-8--20 Le 26/09/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
ERH Présentiel Analyser et prévenir les erreurs humaines 3-14-8--20 Le 14/03/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
EXT Présentiel Gestion des entreprises extérieures dans un environnement GMP : comment maîtriser les risques qualité ? - - Détails  
FHP Présentiel Formation et habilitation au poste de travail dans un environnement GxP 5-16-8--20 Le 16/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
FOR Présentiel Former le personnel de façon dynamique et efficace 6-25-8--20 Le 25/06/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
GMO Présentiel La maîtrise des changements : comment rester efficace quelle que soit l’ampleur ou l’urgence de la modification ? 6-21-8--20 Le 21/06/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
HAC Présentiel Mettre en œuvre la méthode HACCP 6-26-8--20 Le 26/06/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
IDQ Présentiel Mettre en place des indicateurs et tableaux de bord qualité 3-12-8--20 Le 12/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
PAP Présentiel Fabricants de substances actives pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des BPF européennes (guide ICH Q7) et réussir vos inspections ? 6-06-8--20 Le 06/06/2018
Paris
3.00 jour(s) Détails  
PQS Présentiel ICH Q10 - Système Qualité Pharmaceutique : comprendre sa structure et ses recommandations 6-18-8--20 Le 18/06/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
PRO Présentiel Concevoir des procédures et des documents visuels et pragmatiques 3-21-8--20 Le 21/03/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
QAG Présentiel « Quality agreement » : comment mettre en place et assurer un suivi efficace d’un contrat qualité ? 5-16-8--20 Le 16/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
QPMP Présentiel L’agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés 5-17-8--20 Le 17/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
QBR Présentiel Mieux comprendre la culture et les exigences qualité pharmaceutiques au Brésil : les clés du succès de vos inspections ANVISA - - Détails  
RGCO Présentiel Le nouveau règlement cosmétique : savoir mettre en place les outils du règlement CE No 1223/2009 relatif aux produits cosmétiques - - Détails  
RSI Présentiel Analyse de risques appliquée aux systèmes informatisés 9-26-8--20 Le 26/09/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
SABI Présentiel BPF appliquées aux substances actives fabriquées par culture cellulaire ou fermentation - - Détails  
SRA Présentiel Organiser une simulation de rappel de lots 9-19-8--20 Le 19/09/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
LMN Présentiel Mieux, plus vite et moins cher : le « Lean management » dans un environnement GMP : comment réduire les temps de cycle de vos activités ? 5-31-8--20 Le 31/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
CSC Présentiel Comment garantir la continuité de la « supply chain » pharmaceutique ? : actualités et évolutions de la réglementation 9-18-8--20 Le 18/09/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
RSK Présentiel Management des risques dans les industries pharmaceutiques selon ICH Q9 : du déploiement de la démarche à l’évaluation de la pertinence des rapports d’analyse 3-28-8--20 Le 28/03/2018
Paris
3.00 jour(s) Détails  
AEX Présentiel L’audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d’évaluation et de suivi des fournisseurs ou sous-traitants 3-15-8--20 Le 15/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
ALC Présentiel Évaluer la conformité BPF des laboratoires de contrôle : les points clés à examiner pour un audit réussi 5-31-8--20 Le 31/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
TNQ Présentiel Traiter la non qualité : une des voies d’entrée dans l’amélioration continue 7-04-8--20 Le 04/07/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
QPC Présentiel ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception - sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle 3-22-8--20 Le 22/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
BPL Présentiel Les bonnes pratiques de laboratoire : les exigences et leurs applications concrètes 5-16-8--20 Le 16/05/2018
Paris
3.00 jour(s) Détails  
RBP Présentiel Réveillez les BPF qui sommeillent en vous : réactivez vos acquis de façon ludique en participant à « GMP : gardez la Main sur vos Pratiques » - - Détails  
ARCH Présentiel L’archivage dans les industries pharmaceutiques et apparentées : réglementation, technologie, organisation et gestion 3-12-8--20 Le 12/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
FEQ Présentiel Fédérer son équipe autour des BPF 6-27-8--20 Le 27/06/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
QAR Présentiel Revue qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour mise en œuvre efficace 3-22-8--20 Le 22/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
MVI Présentiel La mise en œuvre d’une validation informatique : principes et méthodologie - Comment répondre aux exigences réglementaires ? 3-19-8--20 Le 19/03/2018
Paris
3.00 jour(s) Détails  
AQAC Présentiel Maîtriser la qualité au laboratoire d’analyse et de contrôle : comment mettre en œuvre les bonnes pratiques ? 3-12-8--20 Le 12/03/2018
Paris
3.00 jour(s) Détails  
RSPH Présentiel Le Pharmacien Responsable : savoir prévenir les risques de non conformités d’un établissement pharmaceutique 3-26-8--20 Le 26/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
CLL Présentiel Certification et libération des lots selon l’annexe 16 des BPF 7-06-8--20 Le 06/07/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
NCAC Présentiel Comment éviter les déviations et les rappels de lots liés aux opérations de conditionnement ? 9-19-8--20 Le 19/09/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
RKBD Présentiel Savoir prendre les bonnes décisions sur les sites de production ou de distribution pharmaceutiques 3-19-8--20 Le 19/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
SCF Présentiel Sécurisation de la chaîne du froid des médicaments 9-17-8--20 Le 17/09/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
BPD Présentiel Maîtriser les Bonnes Pratiques de Distribution 5-28-8--20 Le 28/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
ADI Présentiel Auditer l’intégrité des données dans un environnement GxP 3-15-8--20 Le 15/03/2018
Paris
1.50 jour(s) Détails  
DBMP Présentiel Les Bonnes Pratiques de Distribution pour les substances actives 9-24-8--20 Le 24/09/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
ONZ Présentiel 21 CFR Part 11 et Annexe 11 des GMP européennes : différences et similitudes 5-14-8--20 Le 14/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
AMD Présentiel Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées 5-30-8--20 Le 30/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
AGMP Présentiel Actualités sur les évolutions des BPF 9-20-8--20 Le 20/09/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
RPRA Présentiel Rédiger des protocoles et des rapports clairs et synthétiques dans un environnement BPF 5-17-8--20 Le 17/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
RRF Présentiel Mettre en œuvre la méthode « Risk Ranking and Filtering » 6-28-8--20 Le 28/06/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
APR Présentiel Mettre en œuvre « l’Analyse Préliminaire des Risques » 6-01-8--20 Le 01/06/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
GCR Présentiel Savoir réagir en situation de crise dans l’industrie pharmaceutique 9-28-8--20 Le 28/09/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
INSP Présentiel Se préparer à une inspection par une agence réglementaire 5-30-8--20 Le 30/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
MTX Présentiel Metrics : une future exigence réglementaire - Comment s’y préparer et comment les utiliser pour les inspections ? 3-28-8--20 Le 28/03/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
TCA Présentiel Auditeurs : perfectionnez votre technique d’audit et adoptez le bon comportement 3-28-8--20 Le 28/03/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
DTI Présentiel Intégrité des données : quelles exigences réglementaires et comment se mettre en conformité ? 5-22-8--20 Le 22/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
PAQ Présentiel Audit qualité : cibler les points clés à auditer en fonction des risques 3-29-8--20 Le 29/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
RRA Présentiel Savoir rédiger un rapport d’audit BPF et en assurer le suivi 6-29-8--20 Le 29/06/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
ECF Présentiel Évaluer la conformité BPF du site audité 6-18-8--20 Le 18/06/2018
Paris
3.00 jour(s) Détails  
MSTP Présentiel Les bonnes pratiques de sous-traitance pharmaceutique : de l’appel d’offre au suivi des activités 5-17-8--20 Le 17/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
OOS Présentiel La gestion des résultats hors spécifications 5-17-8--20 Le 17/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
MSQ Présentiel Revue périodique des installations et des équipements : démontrer le maintien du statut qualifié dans un environnement GxP 5-16-8--20 Le 16/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
IPV Présentiel La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques 6-08-8--20 Le 08/06/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
WXY Présentiel Formation test - - Détails  
Trier par date
4-03-8--20 Réf. AEL
Type Présentiel
Nom de la formation
L’archivage électronique
Prochaine session Le 03/04/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

Réf. APA
Type Présentiel
Nom de la formation
Auditer les fabricants de principes actifs pharmaceutiques
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. ASQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Auditez votre système qualité pharmaceutique selon ICH Q10
Prochaine session -
Durée -

Détails  

3-19-8--20 Réf. AUD
Type Présentiel
Nom de la formation
L’audit interne et ses techniques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 19/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

6-04-8--20 Réf. BPB
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies : les exigences et leur application selon l’annexe 2 des GMP
Prochaine session Le 04/06/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

4-03-8--20 Réf. BPC
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques cliniques : l’essentiel sur les exigences et leurs applications pour une meilleure maîtrise de la qualité de vos essais cliniques
Prochaine session Le 03/04/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

Réf. BPEX
Type Présentiel
Nom de la formation
Les BPF pour les excipients à usage pharmaceutique : utiliser les référentiels IPEC afin de répondre aux besoins des laboratoires pharmaceutiques
Prochaine session -
Durée -

Détails  

3-21-8--20 Réf. BPF
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application
Prochaine session Le 21/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

9-18-8--20 Réf. BPPC
Type Présentiel
Nom de la formation
Les BPF cosmétiques selon la norme ISO 22716
Prochaine session Le 18/09/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-12-8--20 Réf. CAP
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en œuvre et faire vivre un système CAPA efficace
Prochaine session Le 12/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

Réf. CPH
Type Présentiel
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : découvrir le monde de la production des médicaments, ses contraintes et ses obligations
Prochaine session -
Durée -

Détails  

7-02-8--20 Réf. CPP
Type Présentiel
Nom de la formation
Cartographie et pilotage des processus : réussir l’intégration d’ICH Q10 dans votre environnement BPF
Prochaine session Le 02/07/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

5-14-8--20 Réf. CTN
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment détecter et éviter les contaminations ?
Prochaine session Le 14/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

5-18-8--20 Réf. DCMP
Type Présentiel
Nom de la formation
La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : mise en œuvre et contractualisation
Prochaine session Le 18/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

3-15-8--20 Réf. DEV
Type Présentiel
Nom de la formation
Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l’efficacité de votre démarche
Prochaine session Le 15/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-19-8--20 Réf. DLT
Type Présentiel
Nom de la formation
Conception et revue des dossiers de lot
Prochaine session Le 19/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

9-26-8--20 Réf. DSA
Type Présentiel
Nom de la formation
Développement des substances actives pharmaceutiques selon le guide ICH Q11
Prochaine session Le 26/09/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-14-8--20 Réf. ERH
Type Présentiel
Nom de la formation
Analyser et prévenir les erreurs humaines
Prochaine session Le 14/03/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

Réf. EXT
Type Présentiel
Nom de la formation
Gestion des entreprises extérieures dans un environnement GMP : comment maîtriser les risques qualité ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

5-16-8--20 Réf. FHP
Type Présentiel
Nom de la formation
Formation et habilitation au poste de travail dans un environnement GxP
Prochaine session Le 16/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

6-25-8--20 Réf. FOR
Type Présentiel
Nom de la formation
Former le personnel de façon dynamique et efficace
Prochaine session Le 25/06/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

6-21-8--20 Réf. GMO
Type Présentiel
Nom de la formation
La maîtrise des changements : comment rester efficace quelle que soit l’ampleur ou l’urgence de la modification ?
Prochaine session Le 21/06/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

6-26-8--20 Réf. HAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en œuvre la méthode HACCP
Prochaine session Le 26/06/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-12-8--20 Réf. IDQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en place des indicateurs et tableaux de bord qualité
Prochaine session Le 12/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

6-06-8--20 Réf. PAP
Type Présentiel
Nom de la formation
Fabricants de substances actives pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des BPF européennes (guide ICH Q7) et réussir vos inspections ?
Prochaine session Le 06/06/2018 Paris
Durée 3.00 jour(s)

Détails  

6-18-8--20 Réf. PQS
Type Présentiel
Nom de la formation
ICH Q10 - Système Qualité Pharmaceutique : comprendre sa structure et ses recommandations
Prochaine session Le 18/06/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-21-8--20 Réf. PRO
Type Présentiel
Nom de la formation
Concevoir des procédures et des documents visuels et pragmatiques
Prochaine session Le 21/03/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

5-16-8--20 Réf. QAG
Type Présentiel
Nom de la formation
« Quality agreement » : comment mettre en place et assurer un suivi efficace d’un contrat qualité ?
Prochaine session Le 16/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

5-17-8--20 Réf. QPMP
Type Présentiel
Nom de la formation
L’agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés
Prochaine session Le 17/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

Réf. QBR
Type Présentiel
Nom de la formation
Mieux comprendre la culture et les exigences qualité pharmaceutiques au Brésil : les clés du succès de vos inspections ANVISA
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. RGCO
Type Présentiel
Nom de la formation
Le nouveau règlement cosmétique : savoir mettre en place les outils du règlement CE No 1223/2009 relatif aux produits cosmétiques
Prochaine session -
Durée -

Détails  

9-26-8--20 Réf. RSI
Type Présentiel
Nom de la formation
Analyse de risques appliquée aux systèmes informatisés
Prochaine session Le 26/09/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

Réf. SABI
Type Présentiel
Nom de la formation
BPF appliquées aux substances actives fabriquées par culture cellulaire ou fermentation
Prochaine session -
Durée -

Détails  

9-19-8--20 Réf. SRA
Type Présentiel
Nom de la formation
Organiser une simulation de rappel de lots
Prochaine session Le 19/09/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

5-31-8--20 Réf. LMN
Type Présentiel
Nom de la formation
Mieux, plus vite et moins cher : le « Lean management » dans un environnement GMP : comment réduire les temps de cycle de vos activités ?
Prochaine session Le 31/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

9-18-8--20 Réf. CSC
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment garantir la continuité de la « supply chain » pharmaceutique ? : actualités et évolutions de la réglementation
Prochaine session Le 18/09/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

3-28-8--20 Réf. RSK
Type Présentiel
Nom de la formation
Management des risques dans les industries pharmaceutiques selon ICH Q9 : du déploiement de la démarche à l’évaluation de la pertinence des rapports d’analyse
Prochaine session Le 28/03/2018 Paris
Durée 3.00 jour(s)

Détails  

3-15-8--20 Réf. AEX
Type Présentiel
Nom de la formation
L’audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d’évaluation et de suivi des fournisseurs ou sous-traitants
Prochaine session Le 15/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

5-31-8--20 Réf. ALC
Type Présentiel
Nom de la formation
Évaluer la conformité BPF des laboratoires de contrôle : les points clés à examiner pour un audit réussi
Prochaine session Le 31/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

7-04-8--20 Réf. TNQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Traiter la non qualité : une des voies d’entrée dans l’amélioration continue
Prochaine session Le 04/07/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

3-22-8--20 Réf. QPC
Type Présentiel
Nom de la formation
ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception - sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle
Prochaine session Le 22/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

5-16-8--20 Réf. BPL
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de laboratoire : les exigences et leurs applications concrètes
Prochaine session Le 16/05/2018 Paris
Durée 3.00 jour(s)

Détails  

Réf. RBP
Type Présentiel
Nom de la formation
Réveillez les BPF qui sommeillent en vous : réactivez vos acquis de façon ludique en participant à « GMP : gardez la Main sur vos Pratiques »
Prochaine session -
Durée -

Détails  

3-12-8--20 Réf. ARCH
Type Présentiel
Nom de la formation
L’archivage dans les industries pharmaceutiques et apparentées : réglementation, technologie, organisation et gestion
Prochaine session Le 12/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

6-27-8--20 Réf. FEQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Fédérer son équipe autour des BPF
Prochaine session Le 27/06/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-22-8--20 Réf. QAR
Type Présentiel
Nom de la formation
Revue qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour mise en œuvre efficace
Prochaine session Le 22/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-19-8--20 Réf. MVI
Type Présentiel
Nom de la formation
La mise en œuvre d’une validation informatique : principes et méthodologie - Comment répondre aux exigences réglementaires ?
Prochaine session Le 19/03/2018 Paris
Durée 3.00 jour(s)

Détails  

3-12-8--20 Réf. AQAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Maîtriser la qualité au laboratoire d’analyse et de contrôle : comment mettre en œuvre les bonnes pratiques ?
Prochaine session Le 12/03/2018 Paris
Durée 3.00 jour(s)

Détails  

3-26-8--20 Réf. RSPH
Type Présentiel
Nom de la formation
Le Pharmacien Responsable : savoir prévenir les risques de non conformités d’un établissement pharmaceutique
Prochaine session Le 26/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

7-06-8--20 Réf. CLL
Type Présentiel
Nom de la formation
Certification et libération des lots selon l’annexe 16 des BPF
Prochaine session Le 06/07/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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9-19-8--20 Réf. NCAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment éviter les déviations et les rappels de lots liés aux opérations de conditionnement ?
Prochaine session Le 19/09/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

3-19-8--20 Réf. RKBD
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir prendre les bonnes décisions sur les sites de production ou de distribution pharmaceutiques
Prochaine session Le 19/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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9-17-8--20 Réf. SCF
Type Présentiel
Nom de la formation
Sécurisation de la chaîne du froid des médicaments
Prochaine session Le 17/09/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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5-28-8--20 Réf. BPD
Type Présentiel
Nom de la formation
Maîtriser les Bonnes Pratiques de Distribution
Prochaine session Le 28/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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3-15-8--20 Réf. ADI
Type Présentiel
Nom de la formation
Auditer l’intégrité des données dans un environnement GxP
Prochaine session Le 15/03/2018 Paris
Durée 1.50 jour(s)

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9-24-8--20 Réf. DBMP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les Bonnes Pratiques de Distribution pour les substances actives
Prochaine session Le 24/09/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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5-14-8--20 Réf. ONZ
Type Présentiel
Nom de la formation
21 CFR Part 11 et Annexe 11 des GMP européennes : différences et similitudes
Prochaine session Le 14/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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5-30-8--20 Réf. AMD
Type Présentiel
Nom de la formation
Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 30/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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9-20-8--20 Réf. AGMP
Type Présentiel
Nom de la formation
Actualités sur les évolutions des BPF
Prochaine session Le 20/09/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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5-17-8--20 Réf. RPRA
Type Présentiel
Nom de la formation
Rédiger des protocoles et des rapports clairs et synthétiques dans un environnement BPF
Prochaine session Le 17/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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6-28-8--20 Réf. RRF
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en œuvre la méthode « Risk Ranking and Filtering »
Prochaine session Le 28/06/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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6-01-8--20 Réf. APR
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en œuvre « l’Analyse Préliminaire des Risques »
Prochaine session Le 01/06/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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9-28-8--20 Réf. GCR
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir réagir en situation de crise dans l’industrie pharmaceutique
Prochaine session Le 28/09/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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5-30-8--20 Réf. INSP
Type Présentiel
Nom de la formation
Se préparer à une inspection par une agence réglementaire
Prochaine session Le 30/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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3-28-8--20 Réf. MTX
Type Présentiel
Nom de la formation
Metrics : une future exigence réglementaire - Comment s’y préparer et comment les utiliser pour les inspections ?
Prochaine session Le 28/03/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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3-28-8--20 Réf. TCA
Type Présentiel
Nom de la formation
Auditeurs : perfectionnez votre technique d’audit et adoptez le bon comportement
Prochaine session Le 28/03/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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5-22-8--20 Réf. DTI
Type Présentiel
Nom de la formation
Intégrité des données : quelles exigences réglementaires et comment se mettre en conformité ?
Prochaine session Le 22/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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3-29-8--20 Réf. PAQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Audit qualité : cibler les points clés à auditer en fonction des risques
Prochaine session Le 29/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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6-29-8--20 Réf. RRA
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir rédiger un rapport d’audit BPF et en assurer le suivi
Prochaine session Le 29/06/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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6-18-8--20 Réf. ECF
Type Présentiel
Nom de la formation
Évaluer la conformité BPF du site audité
Prochaine session Le 18/06/2018 Paris
Durée 3.00 jour(s)

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5-17-8--20 Réf. MSTP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de sous-traitance pharmaceutique : de l’appel d’offre au suivi des activités
Prochaine session Le 17/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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5-17-8--20 Réf. OOS
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des résultats hors spécifications
Prochaine session Le 17/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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5-16-8--20 Réf. MSQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Revue périodique des installations et des équipements : démontrer le maintien du statut qualifié dans un environnement GxP
Prochaine session Le 16/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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6-08-8--20 Réf. IPV
Type Présentiel
Nom de la formation
La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques
Prochaine session Le 08/06/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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Réf. WXY
Type Présentiel
Nom de la formation
Formation test
Prochaine session -
Durée -

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