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Domaines de formations Présentielles Affaires réglementaires

Présentielles Affaires réglementaires

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
CPLR Présentiel La « compliance » réglementaire des produits pharmaceutiques : comment assurer leur conformité tout au long de leur cycle de vie ? 1-19-8--20 Le 19/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
CTD Présentiel Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité du CTD 1-14-8--20 Le 14/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
CTPC Présentiel Le CTD et le dossier préclinique : maîtriser la préparation des modules précliniques du CTD 9-16-9--20 Le 16/09/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
VAR Présentiel Les variations pharmaceutiques dans le dossier d’AMM : comment les préparer et les soumettre aux autorités d’enregistrement ? - - Détails  
DPST Présentiel Élaborer la stratégie et le plan opérationnel d’un développement préclinique 2-06-8--20 Le 06/12/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
GNR Présentiel Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossier conforme à la réglementation 1-30-8--20 Le 30/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
IMP Présentiel Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : principes actifs et produits finis : réglementation, spécifications et aspects analytiques - - Détails  
IPTX Présentiel Caractérisation toxicologique des impuretés dans les médicaments - - Détails  
IPV Présentiel La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques 2-05-8--20 Le 05/12/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
MAM Présentiel De la molécule au médicament : comprendre le développement d’un médicament et les interactions aux différentes étapes du développement 1-29-8--20 Le 29/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
PHE Présentiel Contenu, évolution et utilisation de la Pharmacopée Européenne 1-14-8--20 Le 14/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
QRPS Présentiel Questions réglementaires et pratiques sur les études de stabilité au cours du cycle de vie du médicament 5-13-9--20 Le 13/05/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
REG Présentiel Découvrir le rôle et l’importance des affaires réglementaires dans les entreprises pharmaceutiques 3-20-9--20 Le 20/03/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
RGBI Présentiel Spécificités réglementaires des médicaments biologiques 6-04-9--20 Le 04/06/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
RCL Présentiel Actualités et évolutions de la réglementation européenne en développement clinique 1-19-8--20 Le 19/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
VHE Présentiel Les variations pharmaceutiques aux dossiers d’AMM en dehors des frontières européennes : États-Unis, Canada, Japon et quelques exemples issus d’autres pays 3-29-9--20 Le 29/03/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
CTC Présentiel Le CTD et le dossier clinique : maîtriser la préparation des modules cliniques du CTD - - Détails  
PCMO Présentiel La procédure de certification de conformité aux monographies de la Pharmacopée Européenne : la comprendre et savoir l’utiliser dans le cadre des dossiers de demande d’AMM en Europe - - Détails  
SRG Présentiel Stratégie réglementaire globale des produits de santé : dimension internationale des plans de développement et d’enregistrement 2-19-8--20 Le 19/12/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
RSPH Présentiel Le Pharmacien Responsable : savoir prévenir les risques de non conformités d’un établissement pharmaceutique 4-04-9--20 Le 04/04/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
ARI Présentiel Le rôle des affaires réglementaires internationales : dans les zones Afrique, Asie, Amérique Latine, Moyen Orient et Russophone 1-20-8--20 Le 20/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
ARUS Présentiel Processus de développement et d’approbation d’un médicament aux États-Unis : démarches et interactions avec la FDA 3-25-9--20 Le 25/03/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
AFR Présentiel Cadre réglementaire des médicaments à l’export dans la zone Afrique (Afrique du Sud, Afrique francophone et anglophone, Algérie, Maroc, Tunisie) 1-21-8--20 Le 21/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
ASI Présentiel Comment préparer et présenter vos demandes de variations pharmaceutiques auprès des pays de l’ASEAN ? 2-14-8--20 Le 14/12/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
LAT Présentiel Les affaires réglementaires en Amérique Latine : Brésil, Mexique, Argentine, Colombie, Venezuela 2-03-8--20 Le 03/12/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
EURA Présentiel Les affaires réglementaires dans l’Union Eurasienne : Russie, Biélorussie, Kazakhstan 5-17-9--20 Le 17/05/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
ACTD Présentiel Workshop : rédaction du module 3 du CTD pour un médicament chimique 1-15-8--20 Le 15/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
QCTD Présentiel Questions réglementaires et pratiques sur le module 3 du CTD 1-16-8--20 Le 16/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
PFR Présentiel Les produits frontières : quel statut réglementaire choisir ? - - Détails  
DMOS Présentiel DMOS et transparence des liens : comprendre, interpréter et appliquer la réglementation 7-05-9--20 Le 05/07/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
SXPL Présentiel La responsabilité pharmaceutique sur un site exploitant 9-16-9--20 Le 16/09/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
CPAL Présentiel Les compléments alimentaires : état des lieux et perspectives 2-10-8--20 Le 10/12/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
Trier par date
1-19-8--20 Réf. CPLR
Type Présentiel
Nom de la formation
La « compliance » réglementaire des produits pharmaceutiques : comment assurer leur conformité tout au long de leur cycle de vie ?
Prochaine session Le 19/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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1-14-8--20 Réf. CTD
Type Présentiel
Nom de la formation
Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité du CTD
Prochaine session Le 14/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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9-16-9--20 Réf. CTPC
Type Présentiel
Nom de la formation
Le CTD et le dossier préclinique : maîtriser la préparation des modules précliniques du CTD
Prochaine session Le 16/09/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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Réf. VAR
Type Présentiel
Nom de la formation
Les variations pharmaceutiques dans le dossier d’AMM : comment les préparer et les soumettre aux autorités d’enregistrement ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

2-06-8--20 Réf. DPST
Type Présentiel
Nom de la formation
Élaborer la stratégie et le plan opérationnel d’un développement préclinique
Prochaine session Le 06/12/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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1-30-8--20 Réf. GNR
Type Présentiel
Nom de la formation
Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossier conforme à la réglementation
Prochaine session Le 30/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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Réf. IMP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : principes actifs et produits finis : réglementation, spécifications et aspects analytiques
Prochaine session -
Durée -

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Réf. IPTX
Type Présentiel
Nom de la formation
Caractérisation toxicologique des impuretés dans les médicaments
Prochaine session -
Durée -

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2-05-8--20 Réf. IPV
Type Présentiel
Nom de la formation
La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques
Prochaine session Le 05/12/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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1-29-8--20 Réf. MAM
Type Présentiel
Nom de la formation
De la molécule au médicament : comprendre le développement d’un médicament et les interactions aux différentes étapes du développement
Prochaine session Le 29/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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1-14-8--20 Réf. PHE
Type Présentiel
Nom de la formation
Contenu, évolution et utilisation de la Pharmacopée Européenne
Prochaine session Le 14/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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5-13-9--20 Réf. QRPS
Type Présentiel
Nom de la formation
Questions réglementaires et pratiques sur les études de stabilité au cours du cycle de vie du médicament
Prochaine session Le 13/05/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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3-20-9--20 Réf. REG
Type Présentiel
Nom de la formation
Découvrir le rôle et l’importance des affaires réglementaires dans les entreprises pharmaceutiques
Prochaine session Le 20/03/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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6-04-9--20 Réf. RGBI
Type Présentiel
Nom de la formation
Spécificités réglementaires des médicaments biologiques
Prochaine session Le 04/06/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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1-19-8--20 Réf. RCL
Type Présentiel
Nom de la formation
Actualités et évolutions de la réglementation européenne en développement clinique
Prochaine session Le 19/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

3-29-9--20 Réf. VHE
Type Présentiel
Nom de la formation
Les variations pharmaceutiques aux dossiers d’AMM en dehors des frontières européennes : États-Unis, Canada, Japon et quelques exemples issus d’autres pays
Prochaine session Le 29/03/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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Réf. CTC
Type Présentiel
Nom de la formation
Le CTD et le dossier clinique : maîtriser la préparation des modules cliniques du CTD
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. PCMO
Type Présentiel
Nom de la formation
La procédure de certification de conformité aux monographies de la Pharmacopée Européenne : la comprendre et savoir l’utiliser dans le cadre des dossiers de demande d’AMM en Europe
Prochaine session -
Durée -

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2-19-8--20 Réf. SRG
Type Présentiel
Nom de la formation
Stratégie réglementaire globale des produits de santé : dimension internationale des plans de développement et d’enregistrement
Prochaine session Le 19/12/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

4-04-9--20 Réf. RSPH
Type Présentiel
Nom de la formation
Le Pharmacien Responsable : savoir prévenir les risques de non conformités d’un établissement pharmaceutique
Prochaine session Le 04/04/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-20-8--20 Réf. ARI
Type Présentiel
Nom de la formation
Le rôle des affaires réglementaires internationales : dans les zones Afrique, Asie, Amérique Latine, Moyen Orient et Russophone
Prochaine session Le 20/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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3-25-9--20 Réf. ARUS
Type Présentiel
Nom de la formation
Processus de développement et d’approbation d’un médicament aux États-Unis : démarches et interactions avec la FDA
Prochaine session Le 25/03/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-21-8--20 Réf. AFR
Type Présentiel
Nom de la formation
Cadre réglementaire des médicaments à l’export dans la zone Afrique (Afrique du Sud, Afrique francophone et anglophone, Algérie, Maroc, Tunisie)
Prochaine session Le 21/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

2-14-8--20 Réf. ASI
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment préparer et présenter vos demandes de variations pharmaceutiques auprès des pays de l’ASEAN ?
Prochaine session Le 14/12/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

2-03-8--20 Réf. LAT
Type Présentiel
Nom de la formation
Les affaires réglementaires en Amérique Latine : Brésil, Mexique, Argentine, Colombie, Venezuela
Prochaine session Le 03/12/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

5-17-9--20 Réf. EURA
Type Présentiel
Nom de la formation
Les affaires réglementaires dans l’Union Eurasienne : Russie, Biélorussie, Kazakhstan
Prochaine session Le 17/05/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

1-15-8--20 Réf. ACTD
Type Présentiel
Nom de la formation
Workshop : rédaction du module 3 du CTD pour un médicament chimique
Prochaine session Le 15/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

1-16-8--20 Réf. QCTD
Type Présentiel
Nom de la formation
Questions réglementaires et pratiques sur le module 3 du CTD
Prochaine session Le 16/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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Réf. PFR
Type Présentiel
Nom de la formation
Les produits frontières : quel statut réglementaire choisir ?
Prochaine session -
Durée -

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7-05-9--20 Réf. DMOS
Type Présentiel
Nom de la formation
DMOS et transparence des liens : comprendre, interpréter et appliquer la réglementation
Prochaine session Le 05/07/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

9-16-9--20 Réf. SXPL
Type Présentiel
Nom de la formation
La responsabilité pharmaceutique sur un site exploitant
Prochaine session Le 16/09/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

2-10-8--20 Réf. CPAL
Type Présentiel
Nom de la formation
Les compléments alimentaires : état des lieux et perspectives
Prochaine session Le 10/12/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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