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Domaines de formations Présentielles Développement analytique et contrôle qualité

Présentielles Développement analytique et contrôle qualité

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
CESP Présentiel Les contrôles d’environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiologiques 5-23-8--20 Le 23/05/2018
Paris
3.00 jour(s) Détails  
CHLC Présentiel Bases de chimie pour une meilleure maîtrise des techniques de chromatographie liquide 6-04-8--20 Le 04/06/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
COL Présentiel Comment choisir et optimiser l’utilisation de vos colonnes HPLC ? 6-06-8--20 Le 06/06/2018
Paris
3.00 jour(s) Détails  
CTD Présentiel Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité du CTD 3-26-8--20 Le 26/03/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
CVM Présentiel Du développement analytique au CQ : maîtrise des performances d’une méthode d’analyse et du risque analytique 5-24-8--20 Le 24/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
DCMP Présentiel La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : mise en œuvre et contractualisation 5-18-8--20 Le 18/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
DEVA Présentiel Le développement analytique dans l’industrie pharmaceutique 6-21-8--20 Le 21/06/2018
Sophia Antipolis
2.00 jour(s) Détails  
DIS Présentiel Les essais de dissolution 5-14-8--20 Le 14/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
VPN Présentiel La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et apparentées 3-22-8--20 Le 22/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
DLT Présentiel Conception et revue des dossiers de lot 3-19-8--20 Le 19/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
DSA Présentiel Développement des substances actives pharmaceutiques selon le guide ICH Q11 9-26-8--20 Le 26/09/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
ECH Présentiel Bonnes pratiques de gestion d’une échantillothèque dans les industries pharmaceutiques et apparentées 5-16-8--20 Le 16/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
EQMA Présentiel Comment démontrer l’équivalence de deux méthodes analytiques ? 6-11-8--20 Le 11/06/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
EXPH Présentiel Les excipients pharmaceutiques : utilisation et réglementation des excipients dans les médicaments 5-25-8--20 Le 25/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
FLC Présentiel La « Fast LC » : chromatographie liquide rapide et ultra rapide : optimisez la productivité au laboratoire tout en conservant vos performances analytiques 5-30-8--20 Le 30/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
GQA Présentiel Gestion et qualification des équipements des laboratoires d’analyse et de contrôle qualité 4-03-8--20 Le 03/04/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
ICC Présentiel Évaluer la compatibilité contenant - contenu des produits pharmaceutiques 3-19-8--20 Le 19/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
IMP Présentiel Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : principes actifs et produits finis : réglementation, spécifications et aspects analytiques 4-05-8--20 Le 05/04/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
MOLC Présentiel Choisir et optimiser l’utilisation des phases mobiles en HPLC 5-28-8--20 Le 28/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
MRA Présentiel Comment maîtriser la qualité et la fiabilité de votre résultat d’analyse ? 4-03-8--20 Le 03/04/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
MSR Présentiel La gestion des matériaux et substances de référence chimiques dans un laboratoire d’analyse 3-26-8--20 Le 26/03/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
MTL Présentiel ICH Q3D et impuretés élémentaires : principales approches analytiques 6-15-8--20 Le 15/06/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
OGS Présentiel Les études de stabilité post commerciales pour les produits pharmaceutiques : exigences, mise en œuvre et optimisation des protocoles d’étude 3-23-8--20 Le 23/03/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
PFL Présentiel Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique - connaissances et bonnes pratiques pour une meilleure exploitation 5-22-8--20 Le 22/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
PHE Présentiel Contenu, évolution et utilisation de la Pharmacopée Européenne 5-22-8--20 Le 22/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
PLM Présentiel Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquences dans le domaine pharmaceutique 9-13-8--20 Le 13/09/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
PREP Présentiel Les techniques d’extraction dans la préparation des échantillons en analyse physico-chimique 6-04-8--20 Le 04/06/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
QAG Présentiel « Quality agreement » : comment mettre en place et assurer un suivi efficace d’un contrat qualité ? 5-16-8--20 Le 16/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
QPE Présentiel Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distribution d’eau à usage pharmaceutique 3-26-8--20 Le 26/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
QPMP Présentiel L’agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés 5-17-8--20 Le 17/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
QRPS Présentiel Questions réglementaires et pratiques sur les études de stabilité au cours du cycle de vie du médicament 3-21-8--20 Le 21/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
RCT Présentiel Maîtrise de la qualité des réactifs utilisés au laboratoire 3-16-8--20 Le 16/03/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
ROB Présentiel Robustesse des méthodes analytiques 6-04-8--20 Le 04/06/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
SAE Présentiel Suivi analytique des systèmes de production d’eau à usage pharmaceutique : analyses physico-chimiques et microbiologiques 3-28-8--20 Le 28/03/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
SAG Présentiel Les gaz pharmaceutiques : du prélèvement au suivi analytique 6-13-8--20 Le 13/06/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
SLR Présentiel Analyse des solvants résiduels dans les produits pharmaceutiques - - Détails  
PCPR Présentiel Production, purification et caractérisation des protéines thérapeutiques recombinantes 9-20-8--20 Le 20/09/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
SPCI Présentiel L’établissement des spécifications d’un produit pharmaceutique : et leur évolution au cours du développement 7-04-8--20 Le 04/07/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
TRM Présentiel Le transfert des méthodes d’analyse : connaissance et gestion des risques associés : méthodologies et stratégies statistiques pour diminuer ces risques 6-07-8--20 Le 07/06/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
STA Présentiel Les études de stabilité des produits pharmaceutiques 5-14-8--20 Le 14/05/2018
Paris
4.50 jour(s) Détails  
ANCH Présentiel Problèmes et anomalies en chromatographie liquide : identification, résolution et prévention 3-12-8--20 Le 12/03/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
OOS Présentiel La gestion des résultats hors spécifications 5-17-8--20 Le 17/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
ALC Présentiel Évaluer la conformité BPF des laboratoires de contrôle : les points clés à examiner pour un audit réussi 5-31-8--20 Le 31/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
QPC Présentiel ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception - sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle 3-22-8--20 Le 22/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
ZAC Présentiel Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d’utilisation et d’exploitation 4-05-8--20 Le 05/04/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
ARC Présentiel Les articles de conditionnement pharmaceutique : sélection, mise en œuvre industrielle et contrôle de la qualité 3-20-8--20 Le 20/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
ANPR Présentiel Problèmes et anomalies rencontrés lors des opérations de prélèvement : identification, résolution et prévention 6-25-8--20 Le 25/06/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
PCMO Présentiel La procédure de certification de conformité aux monographies de la Pharmacopée Européenne : la comprendre et savoir l’utiliser dans le cadre des dossiers de demande d’AMM en Europe - - Détails  
VMA Présentiel La validation des méthodes analytiques 3-14-8--20 Le 14/03/2018
Paris
3.00 jour(s) Détails  
PECL Présentiel Les produits pour essais cliniques et l’application des BPF 5-24-8--20 Le 24/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
QAR Présentiel Revue qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour mise en œuvre efficace 3-22-8--20 Le 22/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
TSVA Présentiel Exploitation pratique des résultats de validation d’une méthode analytique : exercices pratiques réalisés sur ordinateur 4-03-8--20 Le 03/04/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
MSTP Présentiel Les bonnes pratiques de sous-traitance pharmaceutique : de l’appel d’offre au suivi des activités 5-17-8--20 Le 17/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
ANGC Présentiel Problèmes et anomalies en chromatographie en phase gazeuse (GC & GC/MS) : identification, résolution et prévention 3-19-8--20 Le 19/03/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
SCUP Présentiel Transposition d’échelle en production pharmaceutique : organisation, outils et identification des paramètres clés pour réussir votre transposition d’échelle 6-28-8--20 Le 28/06/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
PPE Présentiel Bonnes pratiques d’échantillonnage et de prélèvement dans les flux matières en production pharmaceutique 4-05-8--20 Le 05/04/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
AQAC Présentiel Maîtriser la qualité au laboratoire d’analyse et de contrôle : comment mettre en œuvre les bonnes pratiques ? 3-12-8--20 Le 12/03/2018
Paris
3.00 jour(s) Détails  
VMMB Présentiel Validation et essais d’applicabilité des méthodes d’analyses microbiologiques dans les industries pharmaceutiques et des dispositifs médicaux 4-05-8--20 Le 05/04/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
QVLS Présentiel Qualification et validation du nettoyage des laveurs / sécheurs de verrerie de laboratoire : dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques 6-08-8--20 Le 08/06/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
TSDI Présentiel Analyse statistique et interprétation des résultats d’essais de dissolution : exercices pratiques sur des études de cas concrets 6-19-8--20 Le 19/06/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
TSST Présentiel Traitement statistique des données des études de stabilité : exercices pratiques sur des études de cas concrets 6-18-8--20 Le 18/06/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
CQB Présentiel Analyse des médicaments issus des biotechnologies et de thérapie innovante : du développement des méthodes au contrôle qualité 3-26-8--20 Le 26/03/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
WPH Présentiel Les pharmacopées dans le monde : caractéristiques et spécificités 5-14-8--20 Le 14/05/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
ARZC Présentiel Utiliser l’analyse de risque pour optimiser le nombre et la fréquence de vos contrôles microbiologiques en ZAC 3-23-8--20 Le 23/03/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
ATZC Présentiel Démontrer la maîtrise de l’environnement microbiologique des ZAC par la mise en place d’analyses de tendance quantitatives et qualitatives 5-18-8--20 Le 18/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
CCQ Présentiel Une journée pour tout changer au laboratoire de contrôle qualité : comment optimiser l’organisation pour gagner en efficacité ? 3-28-8--20 Le 28/03/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
RPRA Présentiel Rédiger des protocoles et des rapports clairs et synthétiques dans un environnement BPF 5-17-8--20 Le 17/05/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
BPML Présentiel Les Bonnes Pratiques au Laboratoire de Microbiologie dans les industries de santé 9-12-8--20 Le 12/09/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
ACTD Présentiel Workshop : rédaction du module 3 du dossier CTD pour un médicament chimique 3-27-8--20 Le 27/03/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
QCTD Présentiel Questions réglementaires et pratiques sur le module 3 du CTD 3-28-8--20 Le 28/03/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
IMEL Présentiel ICH Q3D et impuretés élémentaires : analyse de risques et stratégie de contrôle 6-14-8--20 Le 14/06/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
LCMS Présentiel L’analyse par LC/MS (/MS) 6-18-8--20 Le 18/06/2018
Paris
4.50 jour(s) Détails  
Trier par date
5-23-8--20 Réf. CESP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les contrôles d’environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiologiques
Prochaine session Le 23/05/2018 Paris
Durée 3.00 jour(s)

Détails  

6-04-8--20 Réf. CHLC
Type Présentiel
Nom de la formation
Bases de chimie pour une meilleure maîtrise des techniques de chromatographie liquide
Prochaine session Le 04/06/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

6-06-8--20 Réf. COL
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment choisir et optimiser l’utilisation de vos colonnes HPLC ?
Prochaine session Le 06/06/2018 Paris
Durée 3.00 jour(s)

Détails  

3-26-8--20 Réf. CTD
Type Présentiel
Nom de la formation
Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité du CTD
Prochaine session Le 26/03/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

5-24-8--20 Réf. CVM
Type Présentiel
Nom de la formation
Du développement analytique au CQ : maîtrise des performances d’une méthode d’analyse et du risque analytique
Prochaine session Le 24/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

5-18-8--20 Réf. DCMP
Type Présentiel
Nom de la formation
La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : mise en œuvre et contractualisation
Prochaine session Le 18/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

6-21-8--20 Réf. DEVA
Type Présentiel
Nom de la formation
Le développement analytique dans l’industrie pharmaceutique
Prochaine session Le 21/06/2018 Sophia Antipolis
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

5-14-8--20 Réf. DIS
Type Présentiel
Nom de la formation
Les essais de dissolution
Prochaine session Le 14/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-22-8--20 Réf. VPN
Type Présentiel
Nom de la formation
La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 22/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-19-8--20 Réf. DLT
Type Présentiel
Nom de la formation
Conception et revue des dossiers de lot
Prochaine session Le 19/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

9-26-8--20 Réf. DSA
Type Présentiel
Nom de la formation
Développement des substances actives pharmaceutiques selon le guide ICH Q11
Prochaine session Le 26/09/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

5-16-8--20 Réf. ECH
Type Présentiel
Nom de la formation
Bonnes pratiques de gestion d’une échantillothèque dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 16/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

6-11-8--20 Réf. EQMA
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment démontrer l’équivalence de deux méthodes analytiques ?
Prochaine session Le 11/06/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

5-25-8--20 Réf. EXPH
Type Présentiel
Nom de la formation
Les excipients pharmaceutiques : utilisation et réglementation des excipients dans les médicaments
Prochaine session Le 25/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

5-30-8--20 Réf. FLC
Type Présentiel
Nom de la formation
La « Fast LC » : chromatographie liquide rapide et ultra rapide : optimisez la productivité au laboratoire tout en conservant vos performances analytiques
Prochaine session Le 30/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

4-03-8--20 Réf. GQA
Type Présentiel
Nom de la formation
Gestion et qualification des équipements des laboratoires d’analyse et de contrôle qualité
Prochaine session Le 03/04/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-19-8--20 Réf. ICC
Type Présentiel
Nom de la formation
Évaluer la compatibilité contenant - contenu des produits pharmaceutiques
Prochaine session Le 19/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

4-05-8--20 Réf. IMP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : principes actifs et produits finis : réglementation, spécifications et aspects analytiques
Prochaine session Le 05/04/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

5-28-8--20 Réf. MOLC
Type Présentiel
Nom de la formation
Choisir et optimiser l’utilisation des phases mobiles en HPLC
Prochaine session Le 28/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

4-03-8--20 Réf. MRA
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment maîtriser la qualité et la fiabilité de votre résultat d’analyse ?
Prochaine session Le 03/04/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-26-8--20 Réf. MSR
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des matériaux et substances de référence chimiques dans un laboratoire d’analyse
Prochaine session Le 26/03/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

6-15-8--20 Réf. MTL
Type Présentiel
Nom de la formation
ICH Q3D et impuretés élémentaires : principales approches analytiques
Prochaine session Le 15/06/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

3-23-8--20 Réf. OGS
Type Présentiel
Nom de la formation
Les études de stabilité post commerciales pour les produits pharmaceutiques : exigences, mise en œuvre et optimisation des protocoles d’étude
Prochaine session Le 23/03/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

5-22-8--20 Réf. PFL
Type Présentiel
Nom de la formation
Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique - connaissances et bonnes pratiques pour une meilleure exploitation
Prochaine session Le 22/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

5-22-8--20 Réf. PHE
Type Présentiel
Nom de la formation
Contenu, évolution et utilisation de la Pharmacopée Européenne
Prochaine session Le 22/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

9-13-8--20 Réf. PLM
Type Présentiel
Nom de la formation
Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquences dans le domaine pharmaceutique
Prochaine session Le 13/09/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

6-04-8--20 Réf. PREP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les techniques d’extraction dans la préparation des échantillons en analyse physico-chimique
Prochaine session Le 04/06/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

5-16-8--20 Réf. QAG
Type Présentiel
Nom de la formation
« Quality agreement » : comment mettre en place et assurer un suivi efficace d’un contrat qualité ?
Prochaine session Le 16/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

3-26-8--20 Réf. QPE
Type Présentiel
Nom de la formation
Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distribution d’eau à usage pharmaceutique
Prochaine session Le 26/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

5-17-8--20 Réf. QPMP
Type Présentiel
Nom de la formation
L’agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés
Prochaine session Le 17/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

3-21-8--20 Réf. QRPS
Type Présentiel
Nom de la formation
Questions réglementaires et pratiques sur les études de stabilité au cours du cycle de vie du médicament
Prochaine session Le 21/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-16-8--20 Réf. RCT
Type Présentiel
Nom de la formation
Maîtrise de la qualité des réactifs utilisés au laboratoire
Prochaine session Le 16/03/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

6-04-8--20 Réf. ROB
Type Présentiel
Nom de la formation
Robustesse des méthodes analytiques
Prochaine session Le 04/06/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-28-8--20 Réf. SAE
Type Présentiel
Nom de la formation
Suivi analytique des systèmes de production d’eau à usage pharmaceutique : analyses physico-chimiques et microbiologiques
Prochaine session Le 28/03/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

6-13-8--20 Réf. SAG
Type Présentiel
Nom de la formation
Les gaz pharmaceutiques : du prélèvement au suivi analytique
Prochaine session Le 13/06/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

Réf. SLR
Type Présentiel
Nom de la formation
Analyse des solvants résiduels dans les produits pharmaceutiques
Prochaine session -
Durée -

Détails  

9-20-8--20 Réf. PCPR
Type Présentiel
Nom de la formation
Production, purification et caractérisation des protéines thérapeutiques recombinantes
Prochaine session Le 20/09/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

7-04-8--20 Réf. SPCI
Type Présentiel
Nom de la formation
L’établissement des spécifications d’un produit pharmaceutique : et leur évolution au cours du développement
Prochaine session Le 04/07/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

6-07-8--20 Réf. TRM
Type Présentiel
Nom de la formation
Le transfert des méthodes d’analyse : connaissance et gestion des risques associés : méthodologies et stratégies statistiques pour diminuer ces risques
Prochaine session Le 07/06/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

5-14-8--20 Réf. STA
Type Présentiel
Nom de la formation
Les études de stabilité des produits pharmaceutiques
Prochaine session Le 14/05/2018 Paris
Durée 4.50 jour(s)

Détails  

3-12-8--20 Réf. ANCH
Type Présentiel
Nom de la formation
Problèmes et anomalies en chromatographie liquide : identification, résolution et prévention
Prochaine session Le 12/03/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

5-17-8--20 Réf. OOS
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des résultats hors spécifications
Prochaine session Le 17/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

5-31-8--20 Réf. ALC
Type Présentiel
Nom de la formation
Évaluer la conformité BPF des laboratoires de contrôle : les points clés à examiner pour un audit réussi
Prochaine session Le 31/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-22-8--20 Réf. QPC
Type Présentiel
Nom de la formation
ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception - sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle
Prochaine session Le 22/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

4-05-8--20 Réf. ZAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d’utilisation et d’exploitation
Prochaine session Le 05/04/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-20-8--20 Réf. ARC
Type Présentiel
Nom de la formation
Les articles de conditionnement pharmaceutique : sélection, mise en œuvre industrielle et contrôle de la qualité
Prochaine session Le 20/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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6-25-8--20 Réf. ANPR
Type Présentiel
Nom de la formation
Problèmes et anomalies rencontrés lors des opérations de prélèvement : identification, résolution et prévention
Prochaine session Le 25/06/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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Réf. PCMO
Type Présentiel
Nom de la formation
La procédure de certification de conformité aux monographies de la Pharmacopée Européenne : la comprendre et savoir l’utiliser dans le cadre des dossiers de demande d’AMM en Europe
Prochaine session -
Durée -

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3-14-8--20 Réf. VMA
Type Présentiel
Nom de la formation
La validation des méthodes analytiques
Prochaine session Le 14/03/2018 Paris
Durée 3.00 jour(s)

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5-24-8--20 Réf. PECL
Type Présentiel
Nom de la formation
Les produits pour essais cliniques et l’application des BPF
Prochaine session Le 24/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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3-22-8--20 Réf. QAR
Type Présentiel
Nom de la formation
Revue qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour mise en œuvre efficace
Prochaine session Le 22/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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4-03-8--20 Réf. TSVA
Type Présentiel
Nom de la formation
Exploitation pratique des résultats de validation d’une méthode analytique : exercices pratiques réalisés sur ordinateur
Prochaine session Le 03/04/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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5-17-8--20 Réf. MSTP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de sous-traitance pharmaceutique : de l’appel d’offre au suivi des activités
Prochaine session Le 17/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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3-19-8--20 Réf. ANGC
Type Présentiel
Nom de la formation
Problèmes et anomalies en chromatographie en phase gazeuse (GC & GC/MS) : identification, résolution et prévention
Prochaine session Le 19/03/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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6-28-8--20 Réf. SCUP
Type Présentiel
Nom de la formation
Transposition d’échelle en production pharmaceutique : organisation, outils et identification des paramètres clés pour réussir votre transposition d’échelle
Prochaine session Le 28/06/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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4-05-8--20 Réf. PPE
Type Présentiel
Nom de la formation
Bonnes pratiques d’échantillonnage et de prélèvement dans les flux matières en production pharmaceutique
Prochaine session Le 05/04/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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3-12-8--20 Réf. AQAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Maîtriser la qualité au laboratoire d’analyse et de contrôle : comment mettre en œuvre les bonnes pratiques ?
Prochaine session Le 12/03/2018 Paris
Durée 3.00 jour(s)

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4-05-8--20 Réf. VMMB
Type Présentiel
Nom de la formation
Validation et essais d’applicabilité des méthodes d’analyses microbiologiques dans les industries pharmaceutiques et des dispositifs médicaux
Prochaine session Le 05/04/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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6-08-8--20 Réf. QVLS
Type Présentiel
Nom de la formation
Qualification et validation du nettoyage des laveurs / sécheurs de verrerie de laboratoire : dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques
Prochaine session Le 08/06/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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6-19-8--20 Réf. TSDI
Type Présentiel
Nom de la formation
Analyse statistique et interprétation des résultats d’essais de dissolution : exercices pratiques sur des études de cas concrets
Prochaine session Le 19/06/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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6-18-8--20 Réf. TSST
Type Présentiel
Nom de la formation
Traitement statistique des données des études de stabilité : exercices pratiques sur des études de cas concrets
Prochaine session Le 18/06/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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3-26-8--20 Réf. CQB
Type Présentiel
Nom de la formation
Analyse des médicaments issus des biotechnologies et de thérapie innovante : du développement des méthodes au contrôle qualité
Prochaine session Le 26/03/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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5-14-8--20 Réf. WPH
Type Présentiel
Nom de la formation
Les pharmacopées dans le monde : caractéristiques et spécificités
Prochaine session Le 14/05/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

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3-23-8--20 Réf. ARZC
Type Présentiel
Nom de la formation
Utiliser l’analyse de risque pour optimiser le nombre et la fréquence de vos contrôles microbiologiques en ZAC
Prochaine session Le 23/03/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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5-18-8--20 Réf. ATZC
Type Présentiel
Nom de la formation
Démontrer la maîtrise de l’environnement microbiologique des ZAC par la mise en place d’analyses de tendance quantitatives et qualitatives
Prochaine session Le 18/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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3-28-8--20 Réf. CCQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Une journée pour tout changer au laboratoire de contrôle qualité : comment optimiser l’organisation pour gagner en efficacité ?
Prochaine session Le 28/03/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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5-17-8--20 Réf. RPRA
Type Présentiel
Nom de la formation
Rédiger des protocoles et des rapports clairs et synthétiques dans un environnement BPF
Prochaine session Le 17/05/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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9-12-8--20 Réf. BPML
Type Présentiel
Nom de la formation
Les Bonnes Pratiques au Laboratoire de Microbiologie dans les industries de santé
Prochaine session Le 12/09/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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3-27-8--20 Réf. ACTD
Type Présentiel
Nom de la formation
Workshop : rédaction du module 3 du dossier CTD pour un médicament chimique
Prochaine session Le 27/03/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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3-28-8--20 Réf. QCTD
Type Présentiel
Nom de la formation
Questions réglementaires et pratiques sur le module 3 du CTD
Prochaine session Le 28/03/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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6-14-8--20 Réf. IMEL
Type Présentiel
Nom de la formation
ICH Q3D et impuretés élémentaires : analyse de risques et stratégie de contrôle
Prochaine session Le 14/06/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

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6-18-8--20 Réf. LCMS
Type Présentiel
Nom de la formation
L’analyse par LC/MS (/MS)
Prochaine session Le 18/06/2018 Paris
Durée 4.50 jour(s)

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