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Domaines de formations Qualité et assurance qualité

Qualité et assurance qualité

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
AEL Présentiel L’archivage électronique 1-12-8--20 Le 12/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
APA Présentiel Auditer les fabricants de principes actifs pharmaceutiques - - Détails  
ASQ Présentiel Auditez votre système qualité pharmaceutique selon ICH Q10 - - Détails  
AUD Présentiel L’audit interne et ses techniques dans les industries pharmaceutiques et apparentées 4-08-9--20 Le 08/04/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
BPB Présentiel Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies : les exigences et leur application selon l’annexe 2 des GMP 1-12-8--20 Le 12/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
BPC Présentiel Les bonnes pratiques cliniques : les exigences et leurs applications 1-05-8--20 Le 05/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
BPEX Présentiel Les BPF pour les excipients à usage pharmaceutique - - Détails  
BPF Présentiel Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application 1-22-8--20 Le 22/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
BPPC Présentiel Les BPF cosmétiques selon la norme ISO 22716 7-08-9--20 Le 08/07/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
CAP Présentiel Mettre en œuvre et faire vivre un système CAPA efficace 1-29-8--20 Le 29/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
CPH Présentiel S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : découvrir le monde de la production des médicaments, ses contraintes et ses obligations - - Détails  
CPP Présentiel Cartographie et pilotage des processus : réussir l’intégration d’ICH Q10 dans votre environnement BPF 2-03-8--20 Le 03/12/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
CTN Présentiel Comment détecter et éviter les contaminations ? 4-08-9--20 Le 08/04/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
DCMP Présentiel La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : mise en œuvre et contractualisation 1-28-8--20 Le 28/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
DEV Présentiel Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l’efficacité de votre démarche 3-28-9--20 Le 28/03/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
DLT Présentiel Conception et revue des dossiers de lot 3-25-9--20 Le 25/03/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
DSA Présentiel Développement des substances actives pharmaceutiques selon le guide ICH Q11 2-20-8--20 Le 20/12/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
ERH Présentiel Analyser et prévenir les erreurs humaines 3-27-9--20 Le 27/03/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
EXT Présentiel Gestion des entreprises extérieures dans un environnement GMP : comment maîtriser les risques qualité ? - - Détails  
FHP Présentiel Formation et habilitation au poste de travail dans un environnement GxP 1-14-8--20 Le 14/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
FOR Présentiel Former le personnel de façon dynamique et efficace 6-24-9--20 Le 24/06/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
GMO Présentiel La gestion des changements et la maîtrise des risques associés 1-27-8--20 Le 27/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
HAC Présentiel Mettre en œuvre la méthode HACCP 1-22-8--20 Le 22/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
IDQ Présentiel Construire et utiliser des indicateurs et tableaux de bord qualité 1-14-8--20 Le 14/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
PAP Présentiel Fabricants de substances actives pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des BPF européennes (guide ICH Q7) et réussir vos inspections ? 2-12-8--20 Le 12/12/2018
Paris
3.00 jour(s) Détails  
PQS Présentiel ICH Q10 - Système Qualité Pharmaceutique : comprendre sa structure et ses recommandations 2-06-8--20 Le 06/12/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
PRO Présentiel Concevoir des procédures et des documents visuels et pragmatiques 1-26-8--20 Le 26/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
QAG Présentiel « Quality agreement » : comment mettre en place et assurer un suivi efficace d’un contrat qualité ? 2-05-8--20 Le 05/12/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
QPMP Présentiel L’agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés 1-27-8--20 Le 27/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
QBR Présentiel Connaître la culture et les exigences qualité pharmaceutiques au Brésil et réussir ses inspections ANVISA - - Détails  
RSI Présentiel Analyse de risques appliquée aux systèmes informatisés 9-16-9--20 Le 16/09/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
SABI Présentiel BPF appliquées aux substances actives fabriquées par culture cellulaire ou fermentation - - Détails  
SRA Présentiel Organiser une simulation de rappel de lots 6-21-9--20 Le 21/06/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
LMN Présentiel Mieux, plus vite et moins cher : le « Lean management » dans un environnement GMP : comment réduire les temps de cycle de vos activités ? 9-23-9--20 Le 23/09/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
CSC Présentiel Comment garantir la continuité de la « supply chain » pharmaceutique ? : actualités et évolutions de la réglementation 9-19-9--20 Le 19/09/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
RSK Présentiel Management des risques dans les industries pharmaceutiques selon ICH Q9 : du déploiement de la démarche à l’évaluation de la pertinence des rapports d’analyse 3-20-9--20 Le 20/03/2019
Paris
3.00 jour(s) Détails  
AEX Présentiel L’audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d’évaluation et de suivi des fournisseurs ou sous-traitants 1-22-8--20 Le 22/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
ALC Présentiel Évaluer la conformité BPF des laboratoires de contrôle : les points clés à examiner pour un audit réussi 1-08-8--20 Le 08/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
TNQ Présentiel Traiter la non qualité : une des voies d’entrée dans l’amélioration continue 9-03-9--20 Le 03/09/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
QPC Présentiel ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception - sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle 1-08-8--20 Le 08/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
BPL Présentiel Les bonnes pratiques de laboratoire : les exigences et leurs applications concrètes 5-22-9--20 Le 22/05/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
RBP Présentiel Réveillez les BPF qui sommeillent en vous : réactivez vos acquis de façon ludique en participant à « GMP : gardez la Main sur vos Pratiques » - - Détails  
ARCH Présentiel L’archivage dans les industries pharmaceutiques et apparentées : réglementation, technologie, organisation et gestion 1-06-8--20 Le 06/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
FEQ Présentiel Fédérer son équipe autour des BPF 6-18-9--20 Le 18/06/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
QAR Présentiel Revue qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour mise en œuvre efficace 4-03-9--20 Le 03/04/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
MVI Présentiel La mise en œuvre d’une validation informatique : principes et méthodologie - Comment répondre aux exigences réglementaires ? 4-08-9--20 Le 08/04/2019
Paris
3.00 jour(s) Détails  
AQAC Présentiel Maîtriser la qualité au laboratoire d’analyse et de contrôle : comment mettre en œuvre les bonnes pratiques ? 3-25-9--20 Le 25/03/2019
Paris
3.00 jour(s) Détails  
RSPH Présentiel Le Pharmacien Responsable : savoir prévenir les risques de non conformités d’un établissement pharmaceutique 4-04-9--20 Le 04/04/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
AEX_EL_M1 E-learning L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées - - Détails  
RSK_EL_M2 E-learning Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité - - Détails  
APA_EL_M1 E-learning Perfectionnez vos techniques d’audit - - Détails  
APA_EL_M2 E-learning Construire une check-list pour auditer un fabricant de substances actives pharmaceutiques - - Détails  
APA_EL_M3 E-learning Rédiger un rapport d’audit BPF clair et sans ambiguïté : identifier et hiérarchiser les écarts - - Détails  
RSK_EL_M3 E-learning L'analyse préliminaire des risques : APR - - Détails  
AUD_EL_M1 E-learning Prioriser les audits internes et établir la check-list d’audit en fonction des risques - - Détails  
CAP_EL_M1 E-learning Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables - - Détails  
CAP_EL_M3 E-learning Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration - - Détails  
CAP_EL_M2 E-learning Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA - - Détails  
CPP_EL_M1 E-learning Construire la cartographie de vos processus pour faciliter le pilotage de vos activités - - Détails  
CPP_EL_M2 E-learning Piloter vos processus et évaluer les performances de votre système qualité : identification des points faibles et des axes d'amélioration - - Détails  
DEV_EL_M1 E-learning Les étapes incontournables de traitement des déviations : optimisez l'efficacité de votre démarche 0-31-8--20 Le 31/10/2018 90 minutes Détails  
DEV_EL_M2 E-learning Mener une investigation efficace suite aux déviations : comment remonter à la cause racine ? - - Détails  
DEV_EL_M3 E-learning Évaluer la criticité de vos déviations : pour déterminer la nécessité de mettre en place des CAPA - - Détails  
DLT_EL_M1 E-learning Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue 0-29-8--20 Le 29/10/2018 90 minutes Détails  
DLT_EL_M2 E-learning Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps 1-06-8--20 Le 06/11/2018 90 minutes Détails  
ERH_EL_M1 E-learning Pourquoi faisons-nous des erreurs ? - comprendre pour prévenir - - Détails  
ERH_EL_M2 E-learning Prévenir l'erreur humaine dès la conception et au quotidien : faire simple et ergonomique - - Détails  
FOR_EL_M1 E-learning Concevoir un module de formation attractif et interactif : pour faire passer les messages clé efficacement - - Détails  
FOR_EL_M2 E-learning Animer une formation interne de façon dynamique et interactive - - Détails  
GMO_EL_M1 E-learning La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie - - Détails  
GMO_EL_M2 E-learning Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ? 0-31-8--20 Le 31/10/2018 90 minutes Détails  
HAC_EL_M1 E-learning Application de la méthode HACCP : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret - - Détails  
PAP_EL_M1 E-learning Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 0-29-8--20 Le 29/10/2018 90 minutes Détails  
PAP_EL_M2 E-learning Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 1-07-8--20 Le 07/11/2018 90 minutes Détails  
PAP_EL_M3 E-learning Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 1-15-8--20 Le 15/11/2018 90 minutes Détails  
PAP_EL_M4 E-learning Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 1-15-8--20 Le 15/11/2018 90 minutes Détails  
PAP_EL_M5 E-learning Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments 2-03-8--20 Le 03/12/2018 90 minutes Détails  
PQS_EL_M2 E-learning La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise - - Détails  
PQS_EL_M1 E-learning Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique - - Détails  
PRO_EL_M1 E-learning Rendre vos procédures et documents qualité plus visuels et attractifs - - Détails  
PRO_EL_M2 E-learning Rédiger une procédure sous forme de logigramme pour une visualisation et une compréhension facilitées - - Détails  
QAR_EL_M1 E-learning Collecter les données nécessaires à la revue qualité produit - - Détails  
QAR_EL_M2 E-learning Exploiter et interpréter les données de la revue qualité produit - - Détails  
QPMP_EL_M1 E-learning L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs - - Détails  
BPF_EL_M1 E-learning Les BPF pour le personnel de fabrication 0-30-8--20 Le 30/10/2018 90 minutes Détails  
BPF_EL_M2 E-learning Les BPF pour le personnel de maintenance 1-02-8--20 Le 02/11/2018 90 minutes Détails  
BPF_EL_M3 E-learning Les BPF pour le personnel du laboratoire de contrôle 1-05-8--20 Le 05/11/2018 90 minutes Détails  
BPF_EL_M4 E-learning Les BPF pour le personnel du magasin 1-07-8--20 Le 07/11/2018 90 minutes Détails  
RSK_EL_M4 E-learning Application de la méthode RRF « Risk Ranking and Filtering » : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret - - Détails  
RSK_EL_M1 E-learning Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées - - Détails  
TNQ_EL_M1 E-learning Identification des sources de non qualité - - Détails  
TNQ_EL_M2 E-learning Maitrise et prévention de la non qualité - - Détails  
CPH_EL_M1 E-learning S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : cycle de vie du médicament et environnement réglementaire 1-22-8--20 Le 22/11/2018 90 minutes Détails  
CPH_EL_M2 E-learning S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : maitrise de la qualité 1-22-8--20 Le 22/11/2018 90 minutes Détails  
CLL Présentiel Certification et libération des lots selon l’annexe 16 des BPF 1-13-8--20 Le 13/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
NCAC Présentiel Comment éviter les déviations et les rappels de lots liés aux opérations de conditionnement ? 1-16-8--20 Le 16/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
RKBD Présentiel Savoir prendre les bonnes décisions sur les sites de production ou de distribution pharmaceutiques 1-08-8--20 Le 08/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
SCF Présentiel Sécurisation de la chaîne du froid des médicaments 1-23-8--20 Le 23/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
BPD Présentiel Maîtriser les Bonnes Pratiques de Distribution 1-14-8--20 Le 14/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
ADI Présentiel Auditer l’intégrité des données dans un environnement GxP 6-11-9--20 Le 11/06/2019
Paris
1.50 jour(s) Détails  
DBMP Présentiel Les Bonnes Pratiques de Distribution pour les substances actives 2-19-8--20 Le 19/12/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
ONZ Présentiel 21 CFR Part 11 et Annexe 11 des GMP européennes : différences et similitudes 6-27-9--20 Le 27/06/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
AMD Présentiel Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées 9-26-9--20 Le 26/09/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
AGMP Présentiel Actualités sur les évolutions des BPF 9-13-9--20 Le 13/09/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
RPRA Présentiel Rédiger des protocoles et des rapports clairs et synthétiques dans un environnement BPF 6-24-9--20 Le 24/06/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
RRF Présentiel Mettre en œuvre la méthode « Risk Ranking and Filtering » 9-24-9--20 Le 24/09/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
APR Présentiel Mettre en œuvre « l’Analyse Préliminaire des Risques » 9-23-9--20 Le 23/09/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
GCR Présentiel Savoir réagir en situation de crise dans l’industrie pharmaceutique 9-12-9--20 Le 12/09/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
INSP Présentiel Se préparer à une inspection par une agence réglementaire 2-10-8--20 Le 10/12/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
MTX Présentiel Metrics : comment s’y préparer et comment les utiliser pour les inspections ? 1-28-8--20 Le 28/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
TCA Présentiel Auditeurs : perfectionnez votre technique d’audit et adoptez le bon comportement 6-17-9--20 Le 17/06/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
DTI Présentiel Intégrité des données : quelles exigences réglementaires et comment se mettre en conformité ? 5-23-9--20 Le 23/05/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
PAQ Présentiel Audit qualité : cibler les points clés à auditer en fonction des risques 9-16-9--20 Le 16/09/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
RRA Présentiel Savoir rédiger un rapport d’audit BPF et en assurer le suivi - - Détails  
ECF Présentiel Évaluer la conformité BPF du site audité - - Détails  
MSTP Présentiel Les bonnes pratiques de sous-traitance pharmaceutique : de l’appel d’offre au suivi des activités 2-06-8--20 Le 06/12/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
OOS Présentiel La gestion des résultats hors spécifications 1-29-8--20 Le 29/11/2018
Paris
2.00 jour(s) Détails  
MSQ Présentiel Revue périodique des installations et des équipements : démontrer le maintien du statut qualifié dans un environnement GxP 1-26-8--20 Le 26/11/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
IPV Présentiel La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques 2-05-8--20 Le 05/12/2018
Paris
1.00 jour(s) Détails  
OOS_EL_M3 E-learning Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ? - - Détails  
OOS_EL_M2 E-learning Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ? - - Détails  
OOS_EL_M1 E-learning Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques - - Détails  
ANUN Présentiel La nouvelle Annexe 1 des GMP européennes 6-17-9--20 Le 17/06/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
ATR Présentiel La revue des audits trails 6-21-9--20 Le 21/06/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
CNSG Présentiel Savoir transmettre des consignes claires et réduire les erreurs humaines et les non conformités 6-03-9--20 Le 03/06/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
ECA Présentiel Top «10» des écarts en inspections GMP : mieux connaître les attentes des inspecteurs et savoir y répondre 3-28-9--20 Le 28/03/2019
Paris
2.00 jour(s) Détails  
OOT Présentiel Les OOT : gestion et suivi des résultats hors tendance 7-01-9--20 Le 01/07/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
RDI Présentiel Garantir l'intégrité des données par l'analyse de risques 6-17-9--20 Le 17/06/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
REC Présentiel La gestion des réclamations client : améliorez votre processus de suivi et de traitement 9-11-9--20 Le 11/09/2019
Paris
1.00 jour(s) Détails  
Trier par date
1-12-8--20 Réf. AEL
Type Présentiel
Nom de la formation
L’archivage électronique
Prochaine session Le 12/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

Réf. APA
Type Présentiel
Nom de la formation
Auditer les fabricants de principes actifs pharmaceutiques
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. ASQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Auditez votre système qualité pharmaceutique selon ICH Q10
Prochaine session -
Durée -

Détails  

4-08-9--20 Réf. AUD
Type Présentiel
Nom de la formation
L’audit interne et ses techniques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 08/04/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-12-8--20 Réf. BPB
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies : les exigences et leur application selon l’annexe 2 des GMP
Prochaine session Le 12/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-05-8--20 Réf. BPC
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques cliniques : les exigences et leurs applications
Prochaine session Le 05/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

Réf. BPEX
Type Présentiel
Nom de la formation
Les BPF pour les excipients à usage pharmaceutique
Prochaine session -
Durée -

Détails  

1-22-8--20 Réf. BPF
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application
Prochaine session Le 22/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

7-08-9--20 Réf. BPPC
Type Présentiel
Nom de la formation
Les BPF cosmétiques selon la norme ISO 22716
Prochaine session Le 08/07/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-29-8--20 Réf. CAP
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en œuvre et faire vivre un système CAPA efficace
Prochaine session Le 29/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

Réf. CPH
Type Présentiel
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : découvrir le monde de la production des médicaments, ses contraintes et ses obligations
Prochaine session -
Durée -

Détails  

2-03-8--20 Réf. CPP
Type Présentiel
Nom de la formation
Cartographie et pilotage des processus : réussir l’intégration d’ICH Q10 dans votre environnement BPF
Prochaine session Le 03/12/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

4-08-9--20 Réf. CTN
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment détecter et éviter les contaminations ?
Prochaine session Le 08/04/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-28-8--20 Réf. DCMP
Type Présentiel
Nom de la formation
La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : mise en œuvre et contractualisation
Prochaine session Le 28/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

3-28-9--20 Réf. DEV
Type Présentiel
Nom de la formation
Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l’efficacité de votre démarche
Prochaine session Le 28/03/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-25-9--20 Réf. DLT
Type Présentiel
Nom de la formation
Conception et revue des dossiers de lot
Prochaine session Le 25/03/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

2-20-8--20 Réf. DSA
Type Présentiel
Nom de la formation
Développement des substances actives pharmaceutiques selon le guide ICH Q11
Prochaine session Le 20/12/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

3-27-9--20 Réf. ERH
Type Présentiel
Nom de la formation
Analyser et prévenir les erreurs humaines
Prochaine session Le 27/03/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

Réf. EXT
Type Présentiel
Nom de la formation
Gestion des entreprises extérieures dans un environnement GMP : comment maîtriser les risques qualité ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

1-14-8--20 Réf. FHP
Type Présentiel
Nom de la formation
Formation et habilitation au poste de travail dans un environnement GxP
Prochaine session Le 14/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

6-24-9--20 Réf. FOR
Type Présentiel
Nom de la formation
Former le personnel de façon dynamique et efficace
Prochaine session Le 24/06/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-27-8--20 Réf. GMO
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des changements et la maîtrise des risques associés
Prochaine session Le 27/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-22-8--20 Réf. HAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en œuvre la méthode HACCP
Prochaine session Le 22/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-14-8--20 Réf. IDQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Construire et utiliser des indicateurs et tableaux de bord qualité
Prochaine session Le 14/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

2-12-8--20 Réf. PAP
Type Présentiel
Nom de la formation
Fabricants de substances actives pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des BPF européennes (guide ICH Q7) et réussir vos inspections ?
Prochaine session Le 12/12/2018 Paris
Durée 3.00 jour(s)

Détails  

2-06-8--20 Réf. PQS
Type Présentiel
Nom de la formation
ICH Q10 - Système Qualité Pharmaceutique : comprendre sa structure et ses recommandations
Prochaine session Le 06/12/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-26-8--20 Réf. PRO
Type Présentiel
Nom de la formation
Concevoir des procédures et des documents visuels et pragmatiques
Prochaine session Le 26/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

2-05-8--20 Réf. QAG
Type Présentiel
Nom de la formation
« Quality agreement » : comment mettre en place et assurer un suivi efficace d’un contrat qualité ?
Prochaine session Le 05/12/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

1-27-8--20 Réf. QPMP
Type Présentiel
Nom de la formation
L’agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés
Prochaine session Le 27/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

Réf. QBR
Type Présentiel
Nom de la formation
Connaître la culture et les exigences qualité pharmaceutiques au Brésil et réussir ses inspections ANVISA
Prochaine session -
Durée -

Détails  

9-16-9--20 Réf. RSI
Type Présentiel
Nom de la formation
Analyse de risques appliquée aux systèmes informatisés
Prochaine session Le 16/09/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

Réf. SABI
Type Présentiel
Nom de la formation
BPF appliquées aux substances actives fabriquées par culture cellulaire ou fermentation
Prochaine session -
Durée -

Détails  

6-21-9--20 Réf. SRA
Type Présentiel
Nom de la formation
Organiser une simulation de rappel de lots
Prochaine session Le 21/06/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

9-23-9--20 Réf. LMN
Type Présentiel
Nom de la formation
Mieux, plus vite et moins cher : le « Lean management » dans un environnement GMP : comment réduire les temps de cycle de vos activités ?
Prochaine session Le 23/09/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

9-19-9--20 Réf. CSC
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment garantir la continuité de la « supply chain » pharmaceutique ? : actualités et évolutions de la réglementation
Prochaine session Le 19/09/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

3-20-9--20 Réf. RSK
Type Présentiel
Nom de la formation
Management des risques dans les industries pharmaceutiques selon ICH Q9 : du déploiement de la démarche à l’évaluation de la pertinence des rapports d’analyse
Prochaine session Le 20/03/2019 Paris
Durée 3.00 jour(s)

Détails  

1-22-8--20 Réf. AEX
Type Présentiel
Nom de la formation
L’audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d’évaluation et de suivi des fournisseurs ou sous-traitants
Prochaine session Le 22/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-08-8--20 Réf. ALC
Type Présentiel
Nom de la formation
Évaluer la conformité BPF des laboratoires de contrôle : les points clés à examiner pour un audit réussi
Prochaine session Le 08/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

9-03-9--20 Réf. TNQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Traiter la non qualité : une des voies d’entrée dans l’amélioration continue
Prochaine session Le 03/09/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

1-08-8--20 Réf. QPC
Type Présentiel
Nom de la formation
ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception - sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle
Prochaine session Le 08/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

5-22-9--20 Réf. BPL
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de laboratoire : les exigences et leurs applications concrètes
Prochaine session Le 22/05/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

Réf. RBP
Type Présentiel
Nom de la formation
Réveillez les BPF qui sommeillent en vous : réactivez vos acquis de façon ludique en participant à « GMP : gardez la Main sur vos Pratiques »
Prochaine session -
Durée -

Détails  

1-06-8--20 Réf. ARCH
Type Présentiel
Nom de la formation
L’archivage dans les industries pharmaceutiques et apparentées : réglementation, technologie, organisation et gestion
Prochaine session Le 06/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

6-18-9--20 Réf. FEQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Fédérer son équipe autour des BPF
Prochaine session Le 18/06/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

4-03-9--20 Réf. QAR
Type Présentiel
Nom de la formation
Revue qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour mise en œuvre efficace
Prochaine session Le 03/04/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

4-08-9--20 Réf. MVI
Type Présentiel
Nom de la formation
La mise en œuvre d’une validation informatique : principes et méthodologie - Comment répondre aux exigences réglementaires ?
Prochaine session Le 08/04/2019 Paris
Durée 3.00 jour(s)

Détails  

3-25-9--20 Réf. AQAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Maîtriser la qualité au laboratoire d’analyse et de contrôle : comment mettre en œuvre les bonnes pratiques ?
Prochaine session Le 25/03/2019 Paris
Durée 3.00 jour(s)

Détails  

4-04-9--20 Réf. RSPH
Type Présentiel
Nom de la formation
Le Pharmacien Responsable : savoir prévenir les risques de non conformités d’un établissement pharmaceutique
Prochaine session Le 04/04/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

Réf. AEX_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. RSK_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. APA_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Perfectionnez vos techniques d’audit
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. APA_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Construire une check-list pour auditer un fabricant de substances actives pharmaceutiques
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. APA_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Rédiger un rapport d’audit BPF clair et sans ambiguïté : identifier et hiérarchiser les écarts
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. RSK_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
L'analyse préliminaire des risques : APR
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. AUD_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Prioriser les audits internes et établir la check-list d’audit en fonction des risques
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. CAP_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. CAP_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. CAP_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. CPP_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Construire la cartographie de vos processus pour faciliter le pilotage de vos activités
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. CPP_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Piloter vos processus et évaluer les performances de votre système qualité : identification des points faibles et des axes d'amélioration
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-31-8--20 Réf. DEV_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Les étapes incontournables de traitement des déviations : optimisez l'efficacité de votre démarche
Prochaine session Le 31/10/2018
Durée 90 minutes

Détails  

Réf. DEV_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Mener une investigation efficace suite aux déviations : comment remonter à la cause racine ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. DEV_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Évaluer la criticité de vos déviations : pour déterminer la nécessité de mettre en place des CAPA
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-29-8--20 Réf. DLT_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue
Prochaine session Le 29/10/2018
Durée 90 minutes

Détails  

1-06-8--20 Réf. DLT_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps
Prochaine session Le 06/11/2018
Durée 90 minutes

Détails  

Réf. ERH_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Pourquoi faisons-nous des erreurs ? - comprendre pour prévenir
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. ERH_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Prévenir l'erreur humaine dès la conception et au quotidien : faire simple et ergonomique
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. FOR_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Concevoir un module de formation attractif et interactif : pour faire passer les messages clé efficacement
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. FOR_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Animer une formation interne de façon dynamique et interactive
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. GMO_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-31-8--20 Réf. GMO_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ?
Prochaine session Le 31/10/2018
Durée 90 minutes

Détails  

Réf. HAC_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Application de la méthode HACCP : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-29-8--20 Réf. PAP_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 29/10/2018
Durée 90 minutes

Détails  

1-07-8--20 Réf. PAP_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 07/11/2018
Durée 90 minutes

Détails  

1-15-8--20 Réf. PAP_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 15/11/2018
Durée 90 minutes

Détails  

1-15-8--20 Réf. PAP_EL_M4
Type E-learning
Nom de la formation
Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 15/11/2018
Durée 90 minutes

Détails  

2-03-8--20 Réf. PAP_EL_M5
Type E-learning
Nom de la formation
Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session Le 03/12/2018
Durée 90 minutes

Détails  

Réf. PQS_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. PQS_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. PRO_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Rendre vos procédures et documents qualité plus visuels et attractifs
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. PRO_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Rédiger une procédure sous forme de logigramme pour une visualisation et une compréhension facilitées
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. QAR_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Collecter les données nécessaires à la revue qualité produit
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. QAR_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Exploiter et interpréter les données de la revue qualité produit
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. QPMP_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : sélection des fournisseurs
Prochaine session -
Durée -

Détails  

0-30-8--20 Réf. BPF_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel de fabrication
Prochaine session Le 30/10/2018
Durée 90 minutes

Détails  

1-02-8--20 Réf. BPF_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel de maintenance
Prochaine session Le 02/11/2018
Durée 90 minutes

Détails  

1-05-8--20 Réf. BPF_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel du laboratoire de contrôle
Prochaine session Le 05/11/2018
Durée 90 minutes

Détails  

1-07-8--20 Réf. BPF_EL_M4
Type E-learning
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel du magasin
Prochaine session Le 07/11/2018
Durée 90 minutes

Détails  

Réf. RSK_EL_M4
Type E-learning
Nom de la formation
Application de la méthode RRF « Risk Ranking and Filtering » : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. RSK_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. TNQ_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Identification des sources de non qualité
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. TNQ_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Maitrise et prévention de la non qualité
Prochaine session -
Durée -

Détails  

1-22-8--20 Réf. CPH_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : cycle de vie du médicament et environnement réglementaire
Prochaine session Le 22/11/2018
Durée 90 minutes

Détails  

1-22-8--20 Réf. CPH_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : maitrise de la qualité
Prochaine session Le 22/11/2018
Durée 90 minutes

Détails  

1-13-8--20 Réf. CLL
Type Présentiel
Nom de la formation
Certification et libération des lots selon l’annexe 16 des BPF
Prochaine session Le 13/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

1-16-8--20 Réf. NCAC
Type Présentiel
Nom de la formation
Comment éviter les déviations et les rappels de lots liés aux opérations de conditionnement ?
Prochaine session Le 16/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

1-08-8--20 Réf. RKBD
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir prendre les bonnes décisions sur les sites de production ou de distribution pharmaceutiques
Prochaine session Le 08/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-23-8--20 Réf. SCF
Type Présentiel
Nom de la formation
Sécurisation de la chaîne du froid des médicaments
Prochaine session Le 23/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

1-14-8--20 Réf. BPD
Type Présentiel
Nom de la formation
Maîtriser les Bonnes Pratiques de Distribution
Prochaine session Le 14/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

6-11-9--20 Réf. ADI
Type Présentiel
Nom de la formation
Auditer l’intégrité des données dans un environnement GxP
Prochaine session Le 11/06/2019 Paris
Durée 1.50 jour(s)

Détails  

2-19-8--20 Réf. DBMP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les Bonnes Pratiques de Distribution pour les substances actives
Prochaine session Le 19/12/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

6-27-9--20 Réf. ONZ
Type Présentiel
Nom de la formation
21 CFR Part 11 et Annexe 11 des GMP européennes : différences et similitudes
Prochaine session Le 27/06/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

9-26-9--20 Réf. AMD
Type Présentiel
Nom de la formation
Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session Le 26/09/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

9-13-9--20 Réf. AGMP
Type Présentiel
Nom de la formation
Actualités sur les évolutions des BPF
Prochaine session Le 13/09/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

6-24-9--20 Réf. RPRA
Type Présentiel
Nom de la formation
Rédiger des protocoles et des rapports clairs et synthétiques dans un environnement BPF
Prochaine session Le 24/06/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

9-24-9--20 Réf. RRF
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en œuvre la méthode « Risk Ranking and Filtering »
Prochaine session Le 24/09/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

9-23-9--20 Réf. APR
Type Présentiel
Nom de la formation
Mettre en œuvre « l’Analyse Préliminaire des Risques »
Prochaine session Le 23/09/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

9-12-9--20 Réf. GCR
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir réagir en situation de crise dans l’industrie pharmaceutique
Prochaine session Le 12/09/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

2-10-8--20 Réf. INSP
Type Présentiel
Nom de la formation
Se préparer à une inspection par une agence réglementaire
Prochaine session Le 10/12/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

1-28-8--20 Réf. MTX
Type Présentiel
Nom de la formation
Metrics : comment s’y préparer et comment les utiliser pour les inspections ?
Prochaine session Le 28/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

6-17-9--20 Réf. TCA
Type Présentiel
Nom de la formation
Auditeurs : perfectionnez votre technique d’audit et adoptez le bon comportement
Prochaine session Le 17/06/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

5-23-9--20 Réf. DTI
Type Présentiel
Nom de la formation
Intégrité des données : quelles exigences réglementaires et comment se mettre en conformité ?
Prochaine session Le 23/05/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

9-16-9--20 Réf. PAQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Audit qualité : cibler les points clés à auditer en fonction des risques
Prochaine session Le 16/09/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

Réf. RRA
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir rédiger un rapport d’audit BPF et en assurer le suivi
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. ECF
Type Présentiel
Nom de la formation
Évaluer la conformité BPF du site audité
Prochaine session -
Durée -

Détails  

2-06-8--20 Réf. MSTP
Type Présentiel
Nom de la formation
Les bonnes pratiques de sous-traitance pharmaceutique : de l’appel d’offre au suivi des activités
Prochaine session Le 06/12/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-29-8--20 Réf. OOS
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des résultats hors spécifications
Prochaine session Le 29/11/2018 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

1-26-8--20 Réf. MSQ
Type Présentiel
Nom de la formation
Revue périodique des installations et des équipements : démontrer le maintien du statut qualifié dans un environnement GxP
Prochaine session Le 26/11/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

2-05-8--20 Réf. IPV
Type Présentiel
Nom de la formation
La pharmacovigilance : des données brutes au plan de gestion des risques
Prochaine session Le 05/12/2018 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

Réf. OOS_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. OOS_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. OOS_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques
Prochaine session -
Durée -

Détails  

6-17-9--20 Réf. ANUN
Type Présentiel
Nom de la formation
La nouvelle Annexe 1 des GMP européennes
Prochaine session Le 17/06/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

6-21-9--20 Réf. ATR
Type Présentiel
Nom de la formation
La revue des audits trails
Prochaine session Le 21/06/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

6-03-9--20 Réf. CNSG
Type Présentiel
Nom de la formation
Savoir transmettre des consignes claires et réduire les erreurs humaines et les non conformités
Prochaine session Le 03/06/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

3-28-9--20 Réf. ECA
Type Présentiel
Nom de la formation
Top «10» des écarts en inspections GMP : mieux connaître les attentes des inspecteurs et savoir y répondre
Prochaine session Le 28/03/2019 Paris
Durée 2.00 jour(s)

Détails  

7-01-9--20 Réf. OOT
Type Présentiel
Nom de la formation
Les OOT : gestion et suivi des résultats hors tendance
Prochaine session Le 01/07/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

6-17-9--20 Réf. RDI
Type Présentiel
Nom de la formation
Garantir l'intégrité des données par l'analyse de risques
Prochaine session Le 17/06/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails  

9-11-9--20 Réf. REC
Type Présentiel
Nom de la formation
La gestion des réclamations client : améliorez votre processus de suivi et de traitement
Prochaine session Le 11/09/2019 Paris
Durée 1.00 jour(s)

Détails