Les pharmacopées sont des outils indispensables pour l’industrie pharmaceutique, tant dans le domaine du contrôle qualité que dans celui des affaires réglementaires.
À côté des deux principales pharmacopées que sont la pharmacopée européenne (Ph. Eur) et américaine (USP), d’autres deviennent de plus en plus importantes, notamment les pharmacopées japonaise (JP) et chinoise (ChP). Les monographies et autres textes qu’elles élaborent s’appliquent à tous les médicaments quels que soient leur origine et leur mode de production.
La coexistence d’un nombre de plus en plus grand de pharmacopées, due notamment à l’activité des pays émergents, a accru la complexité du paysage analytique et réglementaire et pose des problèmes croissants d’harmonisation.
Une bonne connaissance des caractéristiques de ces différentes pharmacopées, de leur mode de fonctionnement, de leurs points communs et de leurs spécificités, est donc indispensable pour permettre le développement international de médicaments.
Cette formation nécessite une connaissance de base des principes des pharmacopées et suppose une utilisation ponctuelle ou régulière d’une pharmacopée au moins.
