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La "Fast LC" -
chromatographie liquide rapide et ultra rapide: Optimisez la productivité au laboratoire tout en conservant vos performances analytiques |
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Les techniques d’extraction dans la préparation des échantillons en analyse physico-chimique | ||
| 11 et 12 mai 2015 - Paris | 15 et 16 juin 2015 - Paris | ||||
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Acquérir les éléments clés de la Fast LC pour vos futurs développements ou transpositions de méthodes… |
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Maitriser les différentes
techniques d'extraction pour fiabiliser la préparation de vos
échantillons… | ||
| en savoir plus... | en savoir plus... | ||||
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Formations à venir dans le domaine "Développement analytique et
contrôle qualité"...
Les formations
éligibles au DPC sont repérées par la
mention
[DPC] | |||
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La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : mise en oeuvre et contractualisation [DPC] |
9 avril | DCMP.pdf |
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Validation et essais d’applicabilité des méthodes d’analyses microbiologiques dans les industries pharmaceutiques et des dispositifs médicaux |
9 et 10 avril | VMMB.pdf |
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Evaluer la conformité BPF des laboratoires de contrôle : les points clés à examiner pour un audit réussi [DPC] |
11 et 12 mai | ALC.pdf |
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La "Fast LC" - chromatographie liquide rapide et ultra rapide : optimisez la productivité au laboratoire tout en conservant vos performances analytiques |
11 et 12 mai | FLC.pdf |
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Sous-traitance pharmaceutique - bonnes pratiques de management : de l'appel d'offre au suivi des activités [DPC] |
11 et 12 mai | MSTP.pdf |
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Exploitation pratique des résultats de validation d’une méthode analytique : exercices pratiques réalisés sur ordinateur |
18 et 19 mai | TSVA.pdf |
| ✔ | Analyse des métaux lourds et des impuretés élémentaires : évolutions des pharmacopées européennes et américaines | 18 et 19 mai | MTL.pdf |
| ✔ | Robustesse des méthodes analytiques | 18 et 19 mai | ROB.pdf |
| ✔ | La métrologie des salles propres : suivi des températures, des pressions, de l'hygrométrie et du comptage particulaire | 18 et 19 mai | MTPH.pdf |
| ✔ | Conception et revue des dossiers de lot [DPC] | 20 et 21 mai | DLT.pdf |
| ✔ | La Maîtrise Statistique des Procédés (MSP) : une méthode pour démontrer la robustesse des procédés et pour améliorer leur performance [DPC] | 20 et 21 mai | MSP.pdf |
| ✔ | Les variations pharmaceutiques aux dossiers d’AMM en dehors des frontières européennes : États-Unis, Canada, Japon et quelques exemples issus d'autres pays [DPC] | 21 mai | VHE.pdf |
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Traitement statistique des données des études de stabilité : exercices pratiques sur des études de cas concrets |
26 mai | TSST.pdf |
| ✔ | Analyse statistique et interprétation des résultats d’essais de dissolution : exercices pratiques sur des études de cas concrets | 27 mai | TSDI.pdf |
| ✔ | Les gaz pharmaceutiques : du prélèvement au suivi analytique | 27 mai | SAG.pdf |
| ✔ | Les contrôles d'environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiologiques | 27 au 29 mai | CESP.pdf |
| ✔ | Comment démontrer l’équivalence de deux méthodes analytiques ? | 28 et 29 mai | EQMA.pdf |
| ✔ | Formation et habilitation au poste de travail dans les laboratoires d'analyse et de contrôle | 29 mai | FHP.pdf |
| ✔ | La gestion des résultats hors spécifications : acquérir une méthodologie et les outils pour définir ou améliorer vos procédures internes et satisfaire les exigences réglementaires [DPC] | 1er et 2 juin | OOS.pdf |
| ✔ | Les études de stabilité des produits pharmaceutiques [DPC] | 1er au 5 juin | STA.pdf |
| ✔ | Les produits pour essais cliniques : les concepts fondamentaux et l’application des BPF [DPC] | 2 et 3 juin | PECL.pdf |
| ✔ | Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des BPF Européennes (guide ICH Q7) et réussir vos inspections ? | 3 au 5 juin | PAP.pdf |
| ✔ | Opérations de qualification et de validation du nettoyage des laveurs / sécheurs de verrerie de laboratoire : dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques | 8 juin | QVLS.pdf |
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Demandes
d'information : modalités de
participation... | |||
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