centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée

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La conduite des entretiens par les managers : réussir son entretien dans les différentes situations professionnelles rencontrées

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Gestion de projets en milieu pharmaceutique : l'organisation, les outils et les méthodes indispensables à la réussite de vos projets d’Ingénierie et de R&D

Formation du 01/04/2010 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Caractérisation toxicologique des impuretés dans les médicaments

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La spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines thérapeutiques et aux biomarqueurs

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Identification et gestion des documents essentiels d’un essai clinique

Formation du 04/05/2010 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les produits pour essais cliniques : les concepts fondamentaux et l’application des BPF

Formation du 06/05/2010 à Sophia Antipolis - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L’analyse de variance à 2 facteurs et la régression linéaire

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Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de l’évaluation des risques selon le guide ICH Q9

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Fondamentaux et principales applications de la biologie cellulaire et moléculaire en R et D pharmaceutique

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Application de la méthode HACCP dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Formation du 17/05/2010 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L’immunoanalyse et ses applications en R&D : principes, développement des méthodes et validation

Formation du 19/05/2010 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

L'audit externe dans les industries pharmaceutiques (Partie 2) : améliorer votre relationnel lors des différentes phases de l'audit

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Désordres des fluides ultrapurs : rouging et biocontamination (module avancé)

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Le management d’un essai clinique : organisation et méthodologie pour un management réussi

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Importateurs, distributeurs, entrepositaires de substances actives pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des GMP (ICH Q7) et réussir vos inspections ?

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Le développement des médicaments pédiatriques

Formation du 02/06/2010 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Sécurité des procédés dans les industries chimiques et pharmaceutiques : connaissances et outils pratiques pour une meilleure maîtrise des risques des procédés industriels

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Mettre en œuvre la méthode « Risk Ranking and Filtering » selon le guide ICH Q9 : outil d’évaluation des risques appliqué aux secteurs pharmaceutiques et apparentés

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La fonction hépatique en physiologie et toxicologie

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Les équipements de protection individuelle : savoir les choisir et les utiliser pour une meilleure maîtrise des risques au poste de travail

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Molécules chirales en développement pharmaceutique : aspects analytiques et réglementaires

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Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossier conforme à la réglementation

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Maîtriser le data management de vos essais cliniques : bonnes pratiques pour optimiser la qualité des données générées

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Importance du cytochrome P450 3A4 en recherche et développement pharmaceutique

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La fonction digestive : principales composantes et physiologie - mieux comprendre son rôle dans le devenir d’un xénobiotique

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Le pilotage stratégique des projets pharmaceutiques : assurez le succès de vos projets stratégiques en devenant un « sponsor » efficient !