centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée

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Nos formations dans le domaine : Affaires réglementaires

Formation	Lieu	Date
Le CTD et le dossier préclinique : maîtriser la préparation des modules préclini (...)	Paris	22/03/2010
Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité (...)	Paris	23/03/2010
A la découverte des affaires réglementaires : place et rôle dans les industries (...)	Paris	29/03/2010
Caractérisation toxicologique des impuretés dans les médicaments (...)	Paris	01/04/2010
Elaborer la stratégie et le plan opérationnel d'un développement préclinique : o (...)	Paris	05/05/2010
De la molécule au médicament : interactions entre le développement pharmaceutiqu (...)	Sophia Antipolis	17/05/2010
Place et rôle du développement pharmaceutique dans le cycle de vie du médicament (...)	Paris	19/05/2010
Guide pratique du dispositif REACH : enregistrement, évaluation, autorisation et (...)	Paris	21/05/2010
Les variations pharmaceutiques dans le dossier d’AMM : comment préparer et prése (...)	Paris	28/05/2010
Le développement des médicaments pédiatriques	Paris	01/06/2010
Application de la réglementation européenne en R&D Clinique : impact de la direc (...)	Paris	10/06/2010
Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossi (...)	Paris	22/06/2010

Nos formations dans le domaine : Bioanalyse

Formation	Lieu	Date
Comment choisir et optimiser l'utilisation de vos colonnes HPLC ?	Paris	17/03/2010
Problèmes et anomalies en chromatrographie liquide : identification, résolution (...)	Paris	26/03/2010
Bases de chimie pour une meilleure maîtrise des techniques de chromatographie li (...)	Paris	30/03/2010
La spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines thérapeutiques et (...)	Paris	02/04/2010
Fondamentaux et principales applications de la biologie cellulaire et moléculair (...)	Paris	06/05/2010
L’immunoanalyse et ses applications en R&D : principes, développement des méthod (...)	Paris	17/05/2010
Implication des biomarqueurs dans les différentes étapes du développement pharma (...)	Paris	25/05/2010
Le métabolisme dans le développement des xénobiotiques	Paris	26/05/2010
La LC/MS (/MS) pour les qualiticiens : comment se préparer à auditer les activit (...)	Paris	31/05/2010
Molécules chirales en développement pharmaceutique : aspects analytiques et régl (...)	Paris	08/06/2010
Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme	Paris	14/06/2010
La validation des méthodes en bioanalyse	Paris	15/06/2010
L'analyse par LC/MS (/MS) : application en pharmacocinétique et métabolisme des (...)	Paris	21/06/2010
Préparation de l’échantillon biologique avant analyse : principes, techniques et (...)	Paris	23/06/2010
Importance du cytochrome P450 3A4 en recherche et développement pharmaceutique (...)	Paris	29/06/2010

Nos formations dans le domaine : Communication / Formation / Développement personnel

Formation	Lieu	Date
Gestion de projets en milieu pharmaceutique : l'organisation, les outils et les (...)	Paris	18/03/2010
La conduite des entretiens par les managers : réussir son entretien dans les dif (...)	Paris	18/03/2010
Concevoir et animer une action de formation interne	Paris	07/04/2010
Formation et habilitation au poste de travail dans les laboratoires d'analyse et (...)	Paris	28/05/2010
Réussir sa prise de parole en public : développer son potentiel en expression or (...)	Paris	10/06/2010
Le pilotage stratégique des projets pharmaceutiques : assurez le succès de vos p (...)	Paris	16/09/2010

Nos formations dans le domaine : Développement analytique et contrôle qualité

Formation	Lieu	Date
Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées (...)	Paris	10/03/2010
La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et a (...)	Paris	11/03/2010
Management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparent (...)	Paris	16/03/2010
Comment choisir et optimiser l'utilisation de vos colonnes HPLC ?	Paris	17/03/2010
ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recomman (...)	Paris	18/03/2010
Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distrib (...)	Paris	22/03/2010
Assurance qualité appliquée aux laboratoires d'analyse et de contrôle (...)	Paris	23/03/2010
Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité (...)	Paris	23/03/2010
Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques e (...)	Paris	24/03/2010
Les techniques d'extraction dans la préparation des échantillons en analyse phys (...)	Paris	25/03/2010
Problèmes et anomalies en chromatrographie liquide : identification, résolution (...)	Paris	26/03/2010
La gestion des matériaux et substances de référence dans un laboratoire d'analys (...)	Paris	29/03/2010
Bases de chimie pour une meilleure maîtrise des techniques de chromatographie li (...)	Paris	30/03/2010
Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d'utilisation et d'ex (...)	Paris	30/03/2010
Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer u (...)	Paris	30/03/2010
Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : Principes actifs et produits f (...)	Paris	30/03/2010
L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substan (...)	Paris	31/03/2010
La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pha (...)	Paris	01/04/2010
Comment maîtriser la qualité et la fiabilité de votre résultat d'analyse ? (...)	Paris	01/04/2010
La « Fast LC » : chromatographie liquide rapide et ultra rapide. Optimisez la pr (...)	Paris	01/04/2010
Bonnes pratiques de gestion d'une échantillothèque dans les industries pharmaceu (...)	Paris	02/04/2010
Robustesse des méthodes analytiques	Paris	04/05/2010
Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour op (...)	Paris	04/05/2010
Les produits pour essais cliniques : les concepts fondamentaux et l’application (...)	Paris	04/05/2010
Les essais de dissolution	Paris	06/05/2010
Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparenté (...)	Paris	06/05/2010
Application de la méthode HACCP dans les industries pharmaceutiques et apparenté (...)	Paris	07/05/2010
Les études de stabilité des produits pharmaceutiques : 1ère et 2 ème partie (...)	Paris	17/05/2010
Maîtrise des performances d'une méthode analytique au cours de son cycle de vie (...)	Paris	18/05/2010
Place et rôle du développement pharmaceutique dans le cycle de vie du médicament (...)	Paris	19/05/2010
Désordres des fluides ultrapurs : rouging et biocontamination (module avancé) (...)	Paris	20/05/2010
Revue annuelle de la qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologi (...)	Paris	26/05/2010
La gestion des résultats hors spécifications	Paris	27/05/2010
Formation et habilitation au poste de travail dans les laboratoires d'analyse et (...)	Paris	28/05/2010
Les variations pharmaceutiques dans le dossier d’AMM : comment préparer et prése (...)	Paris	28/05/2010
Les contrôles d'environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiol (...)	Paris	01/06/2010
Importateurs, distributeurs, entrepositaires de substances actives pharmaceutiqu (...)	Paris	01/06/2010
Mettre en œuvre la méthode « Risk Ranking and Filtering » selon le guide ICH Q9 (...)	Paris	02/06/2010
La maîtrise des changements : organiser et mettre en place votre "change control (...)	Paris	03/06/2010
Bonnes pratiques d'échantillonnage et de prélèvement dans les flux matières en p (...)	Sophia Antipolis	03/06/2010
Le passage trans-membranaire et l'implication des transporteurs	Paris	07/06/2010
Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité (...)	Paris	08/06/2010
L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution (...)	Paris	08/06/2010
Molécules chirales en développement pharmaceutique : aspects analytiques et régl (...)	Paris	08/06/2010
La caractérisation d’un principe actif au cours de son développement pharmaceuti (...)	Paris	10/06/2010
Connaissance et gestion des risques liés au transfert de méthodes d'analyse : mé (...)	Paris	10/06/2010
Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformi (...)	Paris	15/06/2010
Transposition d'échelle en production pharmaceutique : organisation, outils et i (...)	Paris	17/06/2010
Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquence (...)	Paris	17/06/2010
Validation informatique et gestion des données électroniques appliquées aux labo (...)	Paris	22/06/2010
Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossi (...)	Paris	22/06/2010
Conception et revue des dossiers de lot	Paris	24/06/2010
La validation des méthodes analytiques	Paris	28/06/2010
Exploitation pratique des résultats de validation d'une méthode analytique (...)	Paris	29/06/2010
Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleu (...)	Paris	08/09/2010
Qualification et validation rétrospective des équipements et des procédés (...)	Paris	16/09/2010
Gestion et qualification de l'appareillage appliquées aux laboratoires d'analyse (...)	Paris	28/09/2010

Nos formations dans le domaine : Développement galénique

Formation	Lieu	Date
La validation des procédés de fabrication dans l'industrie pharmaceutique (...)	Sophia Antipolis	18/03/2010
Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité (...)	Paris	23/03/2010
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application	Paris	24/03/2010
Comment améliorer la biodisponibilité de principes actifs faiblement solubles ? (...)	Paris	01/04/2010
Les produits pour essais cliniques : les concepts fondamentaux et l’application (...)	Paris	04/05/2010
Les essais de dissolution	Paris	06/05/2010
Les études de stabilité des produits pharmaceutiques : 1ère et 2 ème partie (...)	Paris	17/05/2010
Place et rôle du développement pharmaceutique dans le cycle de vie du médicament (...)	Paris	19/05/2010
Introduction au développement galénique d'un médicament : étude des différentes (...)	Paris	20/05/2010
Les variations pharmaceutiques dans le dossier d’AMM : comment préparer et prése (...)	Paris	28/05/2010
La maîtrise des changements : organiser et mettre en place votre "change control (...)	Paris	03/06/2010
Transposition d'échelle en production pharmaceutique : organisation, outils et i (...)	Paris	17/06/2010
Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquence (...)	Paris	17/06/2010
Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossi (...)	Paris	22/06/2010
Développement galénique des formes orales solides : préformulation, formulation, (...)	Paris	08/09/2010

Nos formations dans le domaine : Hygiène, sécurité, environnement

Formation	Lieu	Date
Maîtrise des risques chimiques : connaissances et outils pratiques pour une gest (...)	Paris	05/05/2010
Risques biologiques et règles de biosécurité au laboratoire	Paris	06/05/2010
Guide pratique du dispositif REACH : enregistrement, évaluation, autorisation et (...)	Paris	21/05/2010
Sécurité des procédés dans les industries chimiques et pharmaceutiques : connais (...)	Paris	02/06/2010
Les équipements de protection individuelle : savoir les choisir et les utiliser (...)	Paris	08/06/2010

Nos formations dans le domaine : Métrologie

Formation	Lieu	Date
Métrologie : principes, organisation et applications pratiques	Paris	20/05/2010
Gestion et qualification de l'appareillage appliquées aux laboratoires d'analyse (...)	Paris	28/09/2010

Nos formations dans le domaine : Management

Formation	Lieu	Date
Gestion de projets en milieu pharmaceutique : l'organisation, les outils et les (...)	Paris	18/03/2010
Le pilotage stratégique des projets pharmaceutiques : assurez le succès de vos p (...)	Paris	16/09/2010

Nos formations dans le domaine : Microbiologie

Formation	Lieu	Date
La microbiologie dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principaux (...)	Paris	17/03/2010
Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques e (...)	Paris	24/03/2010
Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d'utilisation et d'ex (...)	Paris	30/03/2010
Initiation à la microbiologie industrielle	Marseille	30/03/2010
Création et gestion d'un souchier dans un laboratoire de microbiologie (...)	Paris	31/03/2010
Risques biologiques et règles de biosécurité au laboratoire	Paris	06/05/2010
Application de la méthode HACCP dans les industries pharmaceutiques et apparenté (...)	Paris	07/05/2010
Désordres des fluides ultrapurs : rouging et biocontamination (module avancé) (...)	Paris	20/05/2010
Conservateurs, antiseptiques et désinfectants : approche méthodologique d'évalua (...)	Marseille	27/05/2010
Les contrôles d'environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiol (...)	Paris	01/06/2010
Qualification d'un équipement de stérilisation par la chaleur : chaleur humide e (...)	Paris	03/06/2010
Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité (...)	Paris	08/06/2010
Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleu (...)	Paris	08/09/2010

Nos formations dans le domaine : Production

Formation	Lieu	Date
Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées (...)	Paris	10/03/2010
La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et a (...)	Paris	11/03/2010
Management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparent (...)	Paris	16/03/2010
ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recomman (...)	Paris	18/03/2010
La validation des procédés de fabrication dans l'industrie pharmaceutique (...)	Sophia Antipolis	18/03/2010
Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distrib (...)	Paris	22/03/2010
Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques e (...)	Paris	24/03/2010
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application	Paris	24/03/2010
La gestion des matériaux et substances de référence dans un laboratoire d'analys (...)	Paris	29/03/2010
Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d'utilisation et d'ex (...)	Paris	30/03/2010
Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer u (...)	Paris	30/03/2010
Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : Principes actifs et produits f (...)	Paris	30/03/2010
L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substan (...)	Paris	31/03/2010
La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pha (...)	Paris	01/04/2010
Outils de gestion de la qualité : indicateurs et tableaux de bord qualité - Mise (...)	Paris	01/04/2010
Bonnes pratiques de gestion d'une échantillothèque dans les industries pharmaceu (...)	Paris	02/04/2010
Les transferts de production : les points clés pour la réussite de vos projets d (...)	Paris	03/05/2010
Les systèmes de traitement d'air : conception et approche détaillée des étapes d (...)	Paris	03/05/2010
Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour op (...)	Paris	04/05/2010
Les produits pour essais cliniques : les concepts fondamentaux et l’application (...)	Paris	04/05/2010
Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparenté (...)	Paris	06/05/2010
Application de la méthode HACCP dans les industries pharmaceutiques et apparenté (...)	Paris	07/05/2010
Place et rôle du développement pharmaceutique dans le cycle de vie du médicament (...)	Paris	19/05/2010
Désordres des fluides ultrapurs : rouging et biocontamination (module avancé) (...)	Paris	20/05/2010
Revue annuelle de la qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologi (...)	Paris	26/05/2010
Application de l'analyse de risques aux projets de validation dans les industrie (...)	Paris	27/05/2010
Les contrôles d'environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiol (...)	Paris	01/06/2010
Importateurs, distributeurs, entrepositaires de substances actives pharmaceutiqu (...)	Paris	01/06/2010
Sécurité des procédés dans les industries chimiques et pharmaceutiques : connais (...)	Paris	02/06/2010
Mettre en œuvre la méthode « Risk Ranking and Filtering » selon le guide ICH Q9 (...)	Paris	02/06/2010
Qualification d'un équipement de stérilisation par la chaleur : chaleur humide e (...)	Paris	03/06/2010
La maîtrise des changements : organiser et mettre en place votre "change control (...)	Paris	03/06/2010
Bonnes pratiques d'échantillonnage et de prélèvement dans les flux matières en p (...)	Sophia Antipolis	03/06/2010
Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité (...)	Paris	08/06/2010
L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution (...)	Paris	08/06/2010
La caractérisation d’un principe actif au cours de son développement pharmaceuti (...)	Paris	10/06/2010
Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformi (...)	Paris	15/06/2010
Transposition d'échelle en production pharmaceutique : organisation, outils et i (...)	Paris	17/06/2010
Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquence (...)	Paris	17/06/2010
Conception et revue des dossiers de lot	Paris	24/06/2010
Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleu (...)	Paris	08/09/2010
Qualification et validation rétrospective des équipements et des procédés (...)	Paris	16/09/2010

Nos formations dans le domaine : Qualité et assurance qualité

Formation	Lieu	Date
Management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparent (...)	Paris	16/03/2010
L'audit interne et ses techniques dans les industries pharmaceutiques et apparen (...)	Paris	17/03/2010
ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recomman (...)	Paris	18/03/2010
Les bonnes pratiques cliniques : l'essentiel sur les exigences et leurs applicat (...)	Paris	22/03/2010
Assurance qualité appliquée aux laboratoires d'analyse et de contrôle (...)	Paris	23/03/2010
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application	Paris	24/03/2010
L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substan (...)	Paris	31/03/2010
La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pha (...)	Paris	01/04/2010
Outils de gestion de la qualité : indicateurs et tableaux de bord qualité - Mise (...)	Paris	01/04/2010
Concevoir et animer une action de formation interne	Paris	07/04/2010
Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour op (...)	Paris	04/05/2010
Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparenté (...)	Paris	06/05/2010
Application de la méthode HACCP dans les industries pharmaceutiques et apparenté (...)	Paris	07/05/2010
L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées (Partie 1) : (...)	Paris	17/05/2010
La mise en œuvre d'une validation informatique : principes et méthodologie (...)	Paris	19/05/2010
L'audit externe dans les industries pharmaceutiques (Partie 2) : améliorer votre (...)	Paris	19/05/2010
Comment organiser et conduire vos études multisites en accord avec les BPL ? (...)	Paris	26/05/2010
Revue annuelle de la qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologi (...)	Paris	26/05/2010
Formation et habilitation au poste de travail dans les laboratoires d'analyse et (...)	Paris	28/05/2010
La LC/MS (/MS) pour les qualiticiens : comment se préparer à auditer les activit (...)	Paris	31/05/2010
Importateurs, distributeurs, entrepositaires de substances actives pharmaceutiqu (...)	Paris	01/06/2010
Les bonnes pratiques de laboratoire : les exigences et leurs applications concrè (...)	Sophia Antipolis	02/06/2010
Mettre en œuvre la méthode « Risk Ranking and Filtering » selon le guide ICH Q9 (...)	Paris	02/06/2010
La maîtrise des changements : organiser et mettre en place votre "change control (...)	Paris	03/06/2010
Faire des sources de non qualité un outil d'amélioration continue : pour une mei (...)	Paris	09/06/2010
L'archivage électronique	Paris	14/06/2010
Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformi (...)	Paris	15/06/2010
Conception et revue des dossiers de lot	Paris	24/06/2010
Analyse de risques pour les systèmes informatisés	Paris	29/06/2010
L'archivage dans les industries pharmaceutiques et apparentées : réglementation, (...)	Paris	21/09/2010

Nos formations dans le domaine : Recherche et développement clinique

Formation	Lieu	Date
Les bonnes pratiques cliniques : l'essentiel sur les exigences et leurs applicat (...)	Paris	22/03/2010
Caractérisation toxicologique des impuretés dans les médicaments (...)	Paris	01/04/2010
La spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines thérapeutiques et (...)	Paris	02/04/2010
Identification et gestion des documents essentiels d’un essai clinique	Paris	03/05/2010
Les produits pour essais cliniques : les concepts fondamentaux et l’application (...)	Paris	04/05/2010
Elaborer la stratégie et le plan opérationnel d'un développement préclinique : o (...)	Paris	05/05/2010
De la molécule au médicament : interactions entre le développement pharmaceutiqu (...)	Sophia Antipolis	17/05/2010
Implication des biomarqueurs dans les différentes étapes du développement pharma (...)	Paris	25/05/2010
Le management d’un essai clinique : organisation et méthodologie pour un managem (...)	Paris	31/05/2010
Le développement des médicaments pédiatriques	Paris	01/06/2010
La fonction hépatique en physiologie et toxicologie	Paris	02/06/2010
L'analyse PK/PD expliquée sans les mathématiques : intérêts et applications dans (...)	Paris	04/06/2010
Application de la réglementation européenne en R&D Clinique : impact de la direc (...)	Paris	10/06/2010
Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossi (...)	Paris	22/06/2010
Préparation de l’échantillon biologique avant analyse : principes, techniques et (...)	Paris	23/06/2010
Le développement des protéines thérapeutiques : évaluation de la sécurité et asp (...)	Paris	24/06/2010
Maîtriser le data management de vos essais cliniques : bonnes pratiques pour opt (...)	Paris	28/06/2010
La fonction digestive : principales composantes et physiologie - mieux comprendr (...)	Paris	29/06/2010
Le monitoring des essais cliniques : méthodologies et outils pratiques pour les (...)	Paris	04/10/2010

Nos formations dans le domaine : Recherche et développement non-clinique

Formation	Lieu	Date
Le CTD et le dossier préclinique : maîtriser la préparation des modules préclini (...)	Paris	22/03/2010
La génotoxicologie : objectifs, principes et approches dans le développement d'u (...)	Paris	23/03/2010
La fonction de directeur d'étude en recherche et développement non clinique (...)	Paris	25/03/2010
Caractérisation toxicologique des impuretés dans les médicaments (...)	Paris	01/04/2010
Comment améliorer la biodisponibilité de principes actifs faiblement solubles ? (...)	Paris	01/04/2010
La spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines thérapeutiques et (...)	Paris	02/04/2010
Elaborer la stratégie et le plan opérationnel d'un développement préclinique : o (...)	Paris	05/05/2010
Fondamentaux et principales applications de la biologie cellulaire et moléculair (...)	Paris	06/05/2010
De la molécule au médicament : interactions entre le développement pharmaceutiqu (...)	Sophia Antipolis	17/05/2010
L’immunoanalyse et ses applications en R&D : principes, développement des méthod (...)	Paris	17/05/2010
Guide pratique du dispositif REACH : enregistrement, évaluation, autorisation et (...)	Paris	21/05/2010
Implication des biomarqueurs dans les différentes étapes du développement pharma (...)	Paris	25/05/2010
La toxicologie : place et rôle dans le développement pharmaceutique	Paris	25/05/2010
Comment organiser et conduire vos études multisites en accord avec les BPL ? (...)	Paris	26/05/2010
Le métabolisme dans le développement des xénobiotiques	Paris	26/05/2010
Toxicité d'organes cibles : impact sur vos délais et vos stratégies de développe (...)	Paris	28/05/2010
Le développement des médicaments pédiatriques	Paris	01/06/2010
Prédiction des paramètres pharmacocinétiques et métaboliques en "drug discovery" (...)	Paris	02/06/2010
Les bonnes pratiques de laboratoire : les exigences et leurs applications concrè (...)	Sophia Antipolis	02/06/2010
La fonction hépatique en physiologie et toxicologie	Paris	02/06/2010
L'analyse PK/PD expliquée sans les mathématiques : intérêts et applications dans (...)	Paris	04/06/2010
Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme	Paris	14/06/2010
La validation des méthodes en bioanalyse	Paris	15/06/2010
Toxicologie de la reproduction et du développement en évaluation non clinique : (...)	Paris	16/06/2010
L'analyse par LC/MS (/MS) : application en pharmacocinétique et métabolisme des (...)	Paris	21/06/2010
Le développement des protéines thérapeutiques : évaluation de la sécurité et asp (...)	Paris	24/06/2010
Importance du cytochrome P450 3A4 en recherche et développement pharmaceutique (...)	Paris	29/06/2010
La fonction digestive : principales composantes et physiologie - mieux comprendr (...)	Paris	29/06/2010

Nos formations dans le domaine : Statistique

Formation	Lieu	Date
Biostatistiques : notions de base et bonnes pratiques	Sophia Antipolis	24/03/2010
Robustesse des méthodes analytiques	Paris	04/05/2010
L’analyse de variance à 2 facteurs et la régression linéaire (...)	Sophia Antipolis	06/05/2010
Exploitation pratique des résultats de validation d'une méthode analytique (...)	Paris	29/06/2010

Nos formations dans le domaine : Systèmes informatisés et validation informatique

Formation	Lieu	Date
La mise en œuvre d'une validation informatique : principes et méthodologie (...)	Paris	19/05/2010
L'archivage électronique	Paris	14/06/2010
Maintien d'un système informatisé dans son statut validé et mise en œuvre de sa (...)	Paris	16/06/2010
Validation informatique et gestion des données électroniques appliquées aux labo (...)	Paris	22/06/2010
Analyse de risques pour les systèmes informatisés	Paris	29/06/2010

Nos formations dans le domaine : Techniques d'analyse

Formation	Lieu	Date
Comment choisir et optimiser l'utilisation de vos colonnes HPLC ?	Paris	17/03/2010
Les techniques d'extraction dans la préparation des échantillons en analyse phys (...)	Paris	25/03/2010
Problèmes et anomalies en chromatrographie liquide : identification, résolution (...)	Paris	26/03/2010
Bases de chimie pour une meilleure maîtrise des techniques de chromatographie li (...)	Paris	30/03/2010
La « Fast LC » : chromatographie liquide rapide et ultra rapide. Optimisez la pr (...)	Paris	01/04/2010
La spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines thérapeutiques et (...)	Paris	02/04/2010
Les essais de dissolution	Paris	06/05/2010
Maîtrise des performances d'une méthode analytique au cours de son cycle de vie (...)	Paris	18/05/2010
L'analyse par LC/MS (/MS) : application en pharmacocinétique et métabolisme des (...)	Paris	21/06/2010
Préparation de l’échantillon biologique avant analyse : principes, techniques et (...)	Paris	23/06/2010

Nos formations dans le domaine : Validations et qualifications

Formation	Lieu	Date
Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées (...)	Paris	10/03/2010
La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et a (...)	Paris	11/03/2010
La validation des procédés de fabrication dans l'industrie pharmaceutique (...)	Sophia Antipolis	18/03/2010
Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distrib (...)	Paris	22/03/2010
Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d'utilisation et d'ex (...)	Paris	30/03/2010
Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer u (...)	Paris	30/03/2010
Les systèmes de traitement d'air : conception et approche détaillée des étapes d (...)	Paris	03/05/2010
Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparenté (...)	Paris	06/05/2010
Application de la méthode HACCP dans les industries pharmaceutiques et apparenté (...)	Paris	07/05/2010
Application de l'analyse de risques aux projets de validation dans les industrie (...)	Paris	27/05/2010
Mettre en œuvre la méthode « Risk Ranking and Filtering » selon le guide ICH Q9 (...)	Paris	02/06/2010
Qualification d'un équipement de stérilisation par la chaleur : chaleur humide e (...)	Paris	03/06/2010
La validation des méthodes analytiques	Paris	28/06/2010
Exploitation pratique des résultats de validation d'une méthode analytique (...)	Paris	29/06/2010
Qualification et validation rétrospective des équipements et des procédés (...)	Paris	16/09/2010
Gestion et qualification de l'appareillage appliquées aux laboratoires d'analyse (...)	Paris	28/09/2010

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