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Nos formations dans le domaine : Affaires réglementaires

FormationLieuDate  
Place et rôle du développement pharmaceutique dans le cycle de vie du médicament (...)Paris 14/05/2008 
Guide pratique du dispositif REACH : enregistrement, évaluation, autorisation et (...)Paris 14/05/2008 
Elaborer la stratégie et le plan opérationnel d'un développement préclinique (...)Paris 22/05/2008 
Application de la réglementation européenne en R&D Clinique : impact de la direc (...)Sophia Antipolis 29/05/2008 
Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité (...)Paris 10/06/2008 
Le CTD et le dossier préclinique : maîtriser la préparation des modules préclini (...)Paris 11/06/2008 
A la découverte des affaires réglementaires : place et rôle dans les industries (...)Paris 25/06/2008 
Comment exploiter les données d’évaluation préclinique disponibles sur les produ (...)Paris 27/06/2008 
Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité (...)Paris 23/10/2008 
Le CTD et le dossier préclinique : maîtriser la préparation des modules préclini (...)Paris 24/10/2008 
A la découverte des affaires réglementaires : place et rôle dans les industries (...)Sophia Antipolis 25/11/2008 
Application de la réglementation européenne en R&D Clinique : impact de la direc (...)Sophia Antipolis 16/12/2008 

 

Nos formations dans le domaine : Bioanalyse

FormationLieuDate  
Implication des biomarqueurs dans les différentes étapes du développement pharma (...)Paris 17/03/2008 
L'analyse par LC/MS(/MS) : application en pharmacocinétique et métabolisme des x (...)Paris 19/05/2008 
Préparation de l’échantillon biologique avant analyse : méthodologie, optimisati (...)Sophia Antipolis 20/05/2008 
Le métabolisme dans le développement des xénobiotiquesParis 04/06/2008 
Déterminer l'incertitude de mesure en chimie analytiqueParis 16/06/2008 
Introduction à la pharmacocinétique et au métabolismeParis 16/06/2008 
La validation des méthodes en bioanalyseParis 18/06/2008 
La LC/MS (/MS) pour les qualiticiens : comment se préparer à auditer les activit (...)Paris 20/06/2008 
Impact et utilisation des technologies "omiques" dans les processus de recherche (...)Paris 24/06/2008 
Comment optimiser l'utilisation de vos colonnes HPLC ?Paris 25/09/2008 
Préparation de l’échantillon biologique avant analyse : méthodologie, optimisati (...)Paris 13/10/2008 
Problèmes et anomalies en chromatrographie liquide : identification, résolution (...)Paris 17/10/2008 
Bases de chimie pour une meilleure maîtrise des techniques de chromatographie li (...)Paris 13/11/2008 
L'analyse par LC/MS(/MS) : application en pharmacocinétique et métabolisme des x (...)Paris 18/11/2008 
Introduction à la pharmacocinétique et au métabolismeParis 24/11/2008 
Déterminer l'incertitude de mesure en chimie analytique.Paris 04/12/2008 

 

Nos formations dans le domaine : Communication / Formation / Développement personnel

Nos formations dans le domaine : Développement analytique et contrôle qualité

FormationLieuDate  
Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité (...)Paris 26/03/2008 
L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substan (...)Paris 01/04/2008 
Le partage des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceut (...)Paris 02/04/2008 
Place et rôle du développement pharmaceutique dans le cycle de vie du médicament (...)Paris 14/05/2008 
Robustesse des méthodes analytiquesParis 14/05/2008 
Approche pratique de la validation des enceintes climatiques et thermiquesParis 15/05/2008 
La caractérisation d’un principe actif au cours de son développement pharmaceuti (...)Paris 20/05/2008 
Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformi (...)Paris 21/05/2008 
Les études de stabilité des produits pharmaceutiques : 1ère et 2 ème partie (...)Paris 26/05/2008 
Les essais de dissolutionParis 26/05/2008 
Revue annuelle de la qualité des produitsParis 28/05/2008 
Bonnes pratiques de gestion d'une échantillothèque dans les industries pharmaceu (...)Paris 30/05/2008 
La maîtrise des changements : organiser et mettre en place votre "change control (...)Paris 05/06/2008 
Bonnes pratiques d'échantillonnage et de prélèvement dans les flux matières en p (...)Sophia Antipolis 05/06/2008 
Les contrôles d'environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiol (...)Paris 10/06/2008 
Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité (...)Paris 10/06/2008 
L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution (...)Paris 10/06/2008 
Le transfert des méthodes d'analyseParis 12/06/2008 
Déterminer l'incertitude de mesure en chimie analytiqueParis 16/06/2008 
Transposition d'échelle en production pharmaceutiqueParis 17/06/2008 
Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquence (...)Paris 19/06/2008 
Exploitation pratique des résultats de validation d'une méthode analytique (...)Paris 19/06/2008 
Conception et revue des dossiers de lotParis 24/06/2008 
Validation informatique et gestion des données électroniques appliquées aux labo (...)Paris 24/06/2008 
La gestion des résultats hors spécificationsParis 25/06/2008 
L'Analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées (...)Paris 11/09/2008 
Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour op (...)Sophia Antipolis 16/09/2008 
Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer u (...)Paris 18/09/2008 
Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées (...)Paris 23/09/2008 
Comment maîtriser la qualité et la fiabilité de votre résultat d'analyse ? (...)Paris 23/09/2008 
ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recommen (...)Paris 24/09/2008 
Bonnes pratiques de gestion d'une échantillothèque dans les industries pharmaceu (...)Paris 24/09/2008 
Validation rétrospective des équipements et des procédés (...)Paris 25/09/2008 
Comment optimiser l'utilisation de vos colonnes HPLC ?Paris 25/09/2008 
Assurance qualité appliquée aux laboratoires d'analyse et de contrôle (...)Paris 01/10/2008 
La validation des méthodes analytiquesParis 07/10/2008 
La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et a (...)Paris 09/10/2008 
Problèmes et anomalies en chromatrographie liquide : identification, résolution (...)Paris 17/10/2008 
Les essais de dissolution.Paris 21/10/2008 
Gestion et qualification de l'appareillage appliquées aux laboratoires d'analyse (...)Paris 22/10/2008 
Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformi (...)Paris 22/10/2008 
Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité (...)Paris 23/10/2008 
Bases de chimie pour une meilleure maîtrise des techniques de chromatographie li (...)Paris 13/11/2008 
La gestion des matériaux et substances de référence dans un laboratoire d'analys (...)Paris 13/11/2008 
Qualification et maîtrise des systèmes de production d'eau dans l'industrie phar (...)Paris 19/11/2008 
Les techniques d'extraction dans la préparation des échantillons en analyse phys (...)Paris 20/11/2008 
Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques e (...)Paris 21/11/2008 
Les études de stabilité des produits pharmaceutiques : 1ère et 2 ème partie. (...)Paris 24/11/2008 
Robustesse des méthodes analytiquesParis 27/11/2008 
La gestion des résultats hors spécifications.Paris 02/12/2008 
Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d'utilisation et d'ex (...)Paris 03/12/2008 
Déterminer l'incertitude de mesure en chimie analytique.Paris 04/12/2008 
Le transfert des méthodes d'analyse.Paris 09/12/2008 
Conception et revue des dossiers de lot.Paris 11/12/2008 
L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution (...)Paris 17/12/2008 

 

Nos formations dans le domaine : Développement galénique

FormationLieuDate  
Comment améliorer la biodisponibilité de principes actifs faiblement solubles ? (...)Paris 01/04/2008 
Place et rôle du développement pharmaceutique dans le cycle de vie du médicament (...)Paris 14/05/2008 
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur applicationParis 15/05/2008 
Introduction au développement galénique d'un médicament : étude des différentes (...)Paris 22/05/2008 
Les études de stabilité des produits pharmaceutiques : 1ère et 2 ème partie (...)Paris 26/05/2008 
Les essais de dissolutionParis 26/05/2008 
La maîtrise des changements : organiser et mettre en place votre "change control (...)Paris 05/06/2008 
Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité (...)Paris 10/06/2008 
Formation et habilitation au poste de travail dans les laboratoires d'analyse et (...)Paris 10/06/2008 
Transposition d'échelle en production pharmaceutiqueParis 17/06/2008 
Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquence (...)Paris 19/06/2008 
Développement galénique des formes orales solides : préformulation, formulation, (...)Paris 09/09/2008 
Les essais de dissolution.Paris 21/10/2008 
Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité (...)Paris 23/10/2008 
Introduction au développement galénique d'un médicament : étude des différentes (...)Paris 19/11/2008 
Les études de stabilité des produits pharmaceutiques : 1ère et 2 ème partie. (...)Paris 24/11/2008 
La validation des procédés de fabrication dans l'industrie pharmaceutique (...)Sophia Antipolis 26/11/2008 
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application.Paris 16/12/2008 

 

Nos formations dans le domaine : Hygiène, sécurité, environnement

Nos formations dans le domaine : Métrologie

Nos formations dans le domaine : Microbiologie

FormationLieuDate  
Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité (...)Paris 26/03/2008 
Création et gestion d'un souchier dans un laboratoire de microbiologie (...)Paris 01/04/2008 
Risques biologiques et règles de biosécurité au laboratoireParis 03/04/2008 
Conservateurs, antiseptiques et désinfectants : approche méthodologique d'évalua (...)Marseille 20/05/2008 
La microbiologie dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principaux (...)Paris 09/06/2008 
Les contrôles d'environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiol (...)Paris 10/06/2008 
Initiation à la microbiologie industrielleMarseille 18/06/2008 
Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques e (...)Paris 21/11/2008 
La microbiologie dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principaux (...)Paris 02/12/2008 
Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d'utilisation et d'ex (...)Paris 03/12/2008 
Initiation à la microbiologie industrielle.Marseille 11/12/2008 

 

Nos formations dans le domaine : Production

FormationLieuDate  
Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité (...)Paris 26/03/2008 
Les revalidations : ou comment garantir la maîtrise et le statut validé de vos p (...)Sophia Antipolis 01/04/2008 
L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substan (...)Paris 01/04/2008 
Le partage des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceut (...)Paris 02/04/2008 
Qualification d'un équipement de stérilisation par la chaleur : chaleur humide e (...)Paris 03/04/2008 
Place et rôle du développement pharmaceutique dans le cycle de vie du médicament (...)Paris 14/05/2008 
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur applicationParis 15/05/2008 
Principes généraux de qualification des systèmes de traitement d’air (...)Paris 15/05/2008 
La caractérisation d’un principe actif au cours de son développement pharmaceuti (...)Paris 20/05/2008 
Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformi (...)Paris 21/05/2008 
Les transferts de productionParis 23/05/2008 
Outils de gestion de la qualité : indicateurs et tableaux de bord qualité . Mise (...)Paris 28/05/2008 
Revue annuelle de la qualité des produitsParis 28/05/2008 
Bonnes pratiques de gestion d'une échantillothèque dans les industries pharmaceu (...)Paris 30/05/2008 
L'analyse de criticité : importance dans la préparation d'un programme de valida (...)Paris 05/06/2008 
La maîtrise des changements : organiser et mettre en place votre "change control (...)Paris 05/06/2008 
Bonnes pratiques d'échantillonnage et de prélèvement dans les flux matières en p (...)Sophia Antipolis 05/06/2008 
L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution (...)Paris 10/06/2008 
Les contrôles d'environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiol (...)Paris 10/06/2008 
Transposition d'échelle en production pharmaceutiqueParis 17/06/2008 
Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquence (...)Paris 19/06/2008 
Conception et revue des dossiers de lotParis 24/06/2008 
L'Analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées (...)Paris 11/09/2008 
Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour op (...)Sophia Antipolis 16/09/2008 
Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer u (...)Paris 18/09/2008 
Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées (...)Paris 23/09/2008 
ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recommen (...)Paris 24/09/2008 
Bonnes pratiques de gestion d'une échantillothèque dans les industries pharmaceu (...)Paris 24/09/2008 
Validation rétrospective des équipements et des procédés (...)Paris 25/09/2008 
La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et a (...)Paris 09/10/2008 
Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformi (...)Paris 22/10/2008 
La gestion des matériaux et substances de référence dans un laboratoire d'analys (...)Paris 13/11/2008 
Qualification et maîtrise des systèmes de production d'eau dans l'industrie phar (...)Paris 19/11/2008 
Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques e (...)Paris 21/11/2008 
La validation des procédés de fabrication dans l'industrie pharmaceutique (...)Sophia Antipolis 26/11/2008 
Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d'utilisation et d'ex (...)Paris 03/12/2008 
L'analyse de criticité : importance dans la préparation d'un programme de valida (...)Paris 11/12/2008 
Conception et revue des dossiers de lot.Paris 11/12/2008 
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application.Paris 16/12/2008 
Principes généraux de qualification des systèmes de traitement d’air. (...)Paris 16/12/2008 
L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution (...)Paris 17/12/2008 

 

Nos formations dans le domaine : Qualité et assurance qualité

FormationLieuDate  
L'archivage électroniqueParis 12/03/2008 
L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substan (...)Paris 01/04/2008 
Le partage des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceut (...)Paris 02/04/2008 
Comment maîtriser la qualité des données générées dans les essais cliniques ? (...)Paris 03/04/2008 
Concevoir et animer une action de formation interneParis 28/04/2008 
La mise en œuvre d'une validation informatique : principes et méthodologie (...)Paris 14/05/2008 
Les audits en recherche & développement cliniqueParis 15/05/2008 
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur applicationParis 15/05/2008 
Les bonnes pratiques de laboratoire : principes généraux et application au labor (...)Sophia Antipolis 19/05/2008 
Comment organiser et conduire vos études multisites en accord avec les BPL ? (...)Paris 20/05/2008 
Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformi (...)Paris 21/05/2008 
Outils de gestion de la qualité : indicateurs et tableaux de bord qualité . Mise (...)Paris 28/05/2008 
Revue annuelle de la qualité des produitsParis 28/05/2008 
La maîtrise des changements : organiser et mettre en place votre "change control (...)Paris 05/06/2008 
Formation et habilitation au poste de travail dans les laboratoires d'analyse et (...)Paris 10/06/2008 
Faire des sources de non qualité un outil d'amélioration continue : pour une mei (...)Paris 11/06/2008 
Analyse de risques pour les systèmes informatisésParis 17/06/2008 
La LC/MS (/MS) pour les qualiticiens : comment se préparer à auditer les activit (...)Paris 20/06/2008 
Conception et revue des dossiers de lotParis 24/06/2008 
L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sé (...)Paris 26/06/2008 
ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recommen (...)Paris 24/09/2008 
L'archivage dans les industries pharmaceutiques et apparentées : réglementation, (...)Paris 25/09/2008 
Assurance qualité appliquée aux laboratoires d'analyse et de contrôle (...)Paris 01/10/2008 
Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformi (...)Paris 22/10/2008 
L'audit interne et ses techniques dans les industries pharmaceutiques et apparen (...)Paris 23/10/2008 
Les bonnes pratiques de laboratoire : principes généraux et application au labor (...)Sophia Antipolis 18/11/2008 
L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sé (...)Paris 27/11/2008 
Conception et revue des dossiers de lot.Paris 11/12/2008 
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application.Paris 16/12/2008 

 

Nos formations dans le domaine : Recherche et développement clinique