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Nos formations dans le domaine : Affaires réglementaires

De la molécule au médicament : interactions entre le développement pharmaceutique, préclinique et cl (...)

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Nom complet : De la molécule au médicament : interactions entre le développement pharmaceutique, préclinique et clinique
Référence : MAM
2 sessions à venir : Le 11/06/2012 à Paris, Le 13/12/2012 à Paris

Elaborer la stratégie et le plan opérationnel d'un développement préclinique : optimisez vos projets (...)

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Nom complet : Elaborer la stratégie et le plan opérationnel d'un développement préclinique : optimisez vos projets lors du développement d'un médicament
Référence : DPST
1 session à venir : Le 06/04/2012 à Paris

Guide pratique du dispositif REACH : enregistrement, évaluation, autorisation et restriction des sub (...)

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Nom complet : Guide pratique du dispositif REACH : enregistrement, évaluation, autorisation et restriction des substances chimiques. Impact dans les secteurs pharmaceutiques et chimiques
Référence : REA
1 session à venir : Le 03/07/2012 à Paris

La « compliance » pharmaceutique : comment assurer la conformité réglementaire des produits pharmace (...)

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Nom complet : La « compliance » pharmaceutique : comment assurer la conformité réglementaire des produits pharmaceutiques tout au long de leur cycle de vie ?
Référence : CPLR
2 sessions à venir : Le 10/05/2012 à Paris, Le 22/11/2012 à Paris

Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossier conforme à la rég (...)

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Nom complet : Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossier conforme à la réglementation
Référence : GNR
1 session à venir : Le 29/06/2012 à Paris

Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : Principes actifs et produits finis. Réglementation (...)

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Nom complet : Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : Principes actifs et produits finis. Réglementation, spécifications et aspects analytiques
Référence : IMP
2 sessions à venir : Le 04/04/2012 à Paris, Le 10/10/2012 à Paris

Les variations pharmaceutiques aux dossiers d’AMM en dehors des frontières européennes : États-Unis, (...)

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Nom complet : Les variations pharmaceutiques aux dossiers d’AMM en dehors des frontières européennes : États-Unis, Canada, Japon, reste du monde
Référence : VHE
2 sessions à venir : Le 22/05/2012 à Paris, Le 25/10/2012 à Paris

Les variations pharmaceutiques dans le dossier d’AMM : comment préparer et présenter vos demandes de (...)

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Nom complet : Les variations pharmaceutiques dans le dossier d’AMM : comment préparer et présenter vos demandes de variation pharmaceutique auprès des autorités d’enregistrement ?
Référence : VAR
2 sessions à venir : Le 21/05/2012 à Paris, Le 24/10/2012 à Paris

Pharmacien responsable et établissement pharmaceutique exploitant : champ d’application, responsabil (...)

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Nom complet : Pharmacien responsable et établissement pharmaceutique exploitant : champ d’application, responsabilités et attributions
Référence : RSPH
2 sessions à venir : Le 15/03/2012 à Paris, Le 23/10/2012 à Paris

Questions réglementaires et pratiques sur les études de stabilité au cours du cycle de vie du médica (...)

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Nom complet : Questions réglementaires et pratiques sur les études de stabilité au cours du cycle de vie du médicament
Référence : QRPS
2 sessions à venir : Le 03/07/2012 à Paris, Le 05/12/2012 à Paris

Stratégie réglementaire globale : dimension internationale des plans de développement et d’enregistr (...)

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Nom complet : Stratégie réglementaire globale : dimension internationale des plans de développement et d’enregistrement d’un médicament
Référence : SRG
1 session à venir : Le 01/06/2012 à Paris

Nos formations dans le domaine : Bioanalyse

Fondamentaux et principales applications de la biologie cellulaire et moléculaire en R et D pharmace (...)

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Nom complet : Fondamentaux et principales applications de la biologie cellulaire et moléculaire en R et D pharmaceutique
Référence : BCM
1 session à venir : Le 14/05/2012 à Paris

Immunogénicité et bioanalyse : validation des méthodes de détection des anticorps induits par les mé (...)

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Nom complet : Immunogénicité et bioanalyse : validation des méthodes de détection des anticorps induits par les médicaments biologiques (ADA : Anti Drug Antibody)
Référence : ADA
1 session à venir : Le 06/06/2012 à Paris

La LC/MS (/MS) pour les qualiticiens : comment se préparer à auditer les activités analytiques en co (...)

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Nom complet : La LC/MS (/MS) pour les qualiticiens : comment se préparer à auditer les activités analytiques en couplage chromatographie et spectrométrie de masse ?
Référence : AQMS
1 session à venir : Le 11/06/2012 à Paris

Préparation de l’échantillon biologique avant analyse : principes, techniques et méthodologies pour (...)

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Nom complet : Préparation de l’échantillon biologique avant analyse : principes, techniques et méthodologies pour optimiser la préparation de vos échantillons biologiques
Référence : PEB
1 session à venir : Le 27/06/2012 à Paris

Problèmes et anomalies en chromatographie en phase gazeuse (GC & GC/MS) : identification, résolution (...)

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Nom complet : Problèmes et anomalies en chromatographie en phase gazeuse (GC & GC/MS) : identification, résolution et prévention
Référence : ANGC
2 sessions à venir : Le 02/04/2012 à Paris, Le 19/10/2012 à Paris

Spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines / peptides thérapeutiques et aux biomarq (...)

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Nom complet : Spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines / peptides thérapeutiques et aux biomarqueurs
Référence : SMPB
1 session à venir : Le 03/10/2012 à Paris

Nos formations dans le domaine : Biotechnologies

Fondamentaux et principales applications de la biologie cellulaire et moléculaire en R et D pharmace (...)

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Nom complet : Fondamentaux et principales applications de la biologie cellulaire et moléculaire en R et D pharmaceutique
Référence : BCM
1 session à venir : Le 14/05/2012 à Paris

Immunogénicité et bioanalyse : validation des méthodes de détection des anticorps induits par les mé (...)

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Nom complet : Immunogénicité et bioanalyse : validation des méthodes de détection des anticorps induits par les médicaments biologiques (ADA : Anti Drug Antibody)
Référence : ADA
1 session à venir : Le 06/06/2012 à Paris

Le développement des protéines thérapeutiques : évaluation de la sécurité et aspects pharmacocinétiq (...)

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Nom complet : Le développement des protéines thérapeutiques : évaluation de la sécurité et aspects pharmacocinétiques
Référence : SPTR
2 sessions à venir : Le 30/05/2012 à Paris, Le 19/11/2012 à Paris

Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies : les exigence (...)

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Nom complet : Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies : les exigences et leur application
Référence : BPB
2 sessions à venir : Le 26/03/2012 à Paris, Le 23/10/2012 à Paris

Spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines / peptides thérapeutiques et aux biomarq (...)

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Nom complet : Spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines / peptides thérapeutiques et aux biomarqueurs
Référence : SMPB
1 session à venir : Le 03/10/2012 à Paris

Gestion de projets en milieu pharmaceutique : l'organisation, les outils et les méthodes indispensab (...)

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Nom complet : Gestion de projets en milieu pharmaceutique : l'organisation, les outils et les méthodes indispensables à la réussite de vos projets
Référence : GEPR
3 sessions à venir : Le 19/03/2012 à Paris, Le 01/10/2012 à Paris, Le 11/12/2012 à Paris

Réussir sa prise de parole en public : développer son potentiel en expression orale et maîtriser sa (...)

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Nom complet : Réussir sa prise de parole en public : développer son potentiel en expression orale et maîtriser sa communication
Référence : RPP
1 session à venir : Le 10/05/2012 à Paris

Renforcez l'impact de vos écrits professionnels ou comment rédiger des messages efficaces et attract (...)

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Nom complet : Renforcez l'impact de vos écrits professionnels ou comment rédiger des messages efficaces et attractifs ?
Référence : ECPR
1 session à venir : Le 28/06/2012 à Paris

Nos formations dans le domaine : Développement analytique et contrôle qualité

Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de l’éval (...)

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Nom complet : Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de l’évaluation des risques selon le guide ICH Q9
Référence : AMD
2 sessions à venir : Le 31/05/2012 à Paris, Le 14/11/2012 à Paris

Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleure gestion du risque (...)

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Nom complet : Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleure gestion du risque microbien
Référence : BCUP
2 sessions à venir : Le 20/03/2012 à Paris, Le 27/11/2012 à Paris

Bonnes pratiques d'échantillonnage et de prélèvement dans les flux matières en production pharmaceut (...)

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Nom complet : Bonnes pratiques d'échantillonnage et de prélèvement dans les flux matières en production pharmaceutique
Référence : PPE
2 sessions à venir : Le 21/06/2012 à Sophia Antipolis, Le 19/11/2012 à Paris

Bonnes pratiques de gestion d'une échantillothèque dans les industries pharmaceutiques et apparentée (...)

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Nom complet : Bonnes pratiques de gestion d'une échantillothèque dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Référence : ECH
2 sessions à venir : Le 28/03/2012 à Paris, Le 16/11/2012 à Paris

Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II (...)

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Nom complet : Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des BPF Européennes (guide ICH Q7) et réussir vos inspections?
Référence : PAP
2 sessions à venir : Le 20/06/2012 à Paris, Le 28/11/2012 à Paris

Gestion et qualification de l'appareillage appliquées aux laboratoires d'analyse et de contrôle (...)

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Nom complet : Gestion et qualification de l'appareillage appliquées aux laboratoires d'analyse et de contrôle
Référence : GQA
2 sessions à venir : Le 12/03/2012 à Paris, Le 27/09/2012 à Paris

ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recommandations et savoir s' (...)

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Nom complet : ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recommandations et savoir s'y préparer
Référence : PQS
2 sessions à venir : Le 22/03/2012 à Paris, Le 26/11/2012 à Paris

ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception : sa compréhension, ses enjeux, sa mi (...)

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Nom complet : ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception : sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle
Référence : QPC
2 sessions à venir : Le 10/05/2012 à Paris, Le 25/10/2012 à Paris

Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l'efficacité (...)

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Nom complet : Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l'efficacité de votre démarche
Référence : DEV
2 sessions à venir : Le 26/03/2012 à Paris, Le 08/10/2012 à Paris

L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution au cours du dévelop (...)

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Nom complet : L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution au cours du développement
Référence : SPCI
1 session à venir : Le 13/09/2012 à Paris

L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipie (...)

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Nom complet : L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés
Référence : QPMP
2 sessions à venir : Le 29/03/2012 à Paris, Le 12/12/2012 à Paris

La « Fast GC » : chromatographie en phase gazeuse rapide et ultra-rapide : Optimisez la productivité (...)

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Nom complet : La « Fast GC » : chromatographie en phase gazeuse rapide et ultra-rapide : Optimisez la productivité au laboratoire en améliorant vos performances analytiques
Référence : FAGC
1 session à venir : Le 24/05/2012 à Paris

La « Fast LC » : chromatographie liquide rapide et ultra rapide. Optimisez la productivité au labora (...)

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Nom complet : La « Fast LC » : chromatographie liquide rapide et ultra rapide. Optimisez la productivité au laboratoire tout en conservant vos performances analytiques
Référence : FLC
2 sessions à venir : Le 29/03/2012 à Paris, Le 22/11/2012 à Paris

La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : proces (...)

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Nom complet : La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : processus de qualification et mise en oeuvre de la démarche
Référence : DCMP
2 sessions à venir : Le 30/03/2012 à Paris, Le 13/12/2012 à Paris

Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossier conforme à la rég (...)

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Nom complet : Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossier conforme à la réglementation
Référence : GNR
1 session à venir : Le 29/06/2012 à Paris

Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquences dans le domaine ph (...)

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Nom complet : Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquences dans le domaine pharmaceutique
Référence : PLM
1 session à venir : Le 14/06/2012 à Paris

Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : Principes actifs et produits finis. Réglementation (...)

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Nom complet : Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : Principes actifs et produits finis. Réglementation, spécifications et aspects analytiques
Référence : IMP
2 sessions à venir : Le 04/04/2012 à Paris, Le 10/10/2012 à Paris

Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique. Con (...)

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Nom complet : Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique. Connaissances et bonnes pratiques pour une meilleure exploitation
Référence : PFL
1 session à venir : Le 05/06/2012 à Paris

Les variations pharmaceutiques aux dossiers d’AMM en dehors des frontières européennes : États-Unis, (...)

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Nom complet : Les variations pharmaceutiques aux dossiers d’AMM en dehors des frontières européennes : États-Unis, Canada, Japon, reste du monde
Référence : VHE
2 sessions à venir : Le 22/05/2012 à Paris, Le 25/10/2012 à Paris

Les variations pharmaceutiques dans le dossier d’AMM : comment préparer et présenter vos demandes de (...)

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Nom complet : Les variations pharmaceutiques dans le dossier d’AMM : comment préparer et présenter vos demandes de variation pharmaceutique auprès des autorités d’enregistrement ?
Référence : VAR
2 sessions à venir : Le 21/05/2012 à Paris, Le 24/10/2012 à Paris

Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer une exigence règlemen (...)

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Nom complet : Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer une exigence règlementaire en une démarche efficace, informatisée et rentable pour l’entreprise ?
Référence : OAV
1 session à venir : Le 29/03/2012 à Paris

Problèmes et anomalies en chromatographie en phase gazeuse (GC & GC/MS) : identification, résolution (...)

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Nom complet : Problèmes et anomalies en chromatographie en phase gazeuse (GC & GC/MS) : identification, résolution et prévention
Référence : ANGC
2 sessions à venir : Le 02/04/2012 à Paris, Le 19/10/2012 à Paris

Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distribution d'eau dans les (...)

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Nom complet : Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distribution d'eau dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Référence : QPE
2 sessions à venir : Le 26/03/2012 à Paris, Le 02/10/2012 à Paris

Questions réglementaires et pratiques sur les études de stabilité au cours du cycle de vie du médica (...)

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Nom complet : Questions réglementaires et pratiques sur les études de stabilité au cours du cycle de vie du médicament
Référence : QRPS
2 sessions à venir : Le 03/07/2012 à Paris, Le 05/12/2012 à Paris

Revue annuelle de la qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour une condui (...)

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Nom complet : Revue annuelle de la qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour une conduite efficace de votre revue annuelle produit
Référence : QAR
2 sessions à venir : Le 31/05/2012 à Paris, Le 19/11/2012 à Paris

Sous-traitance pharmaceutique : bonnes pratiques de management - De l’appel d’offre au suivi des act (...)

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Nom complet : Sous-traitance pharmaceutique : bonnes pratiques de management - De l’appel d’offre au suivi des activités
Référence : MSTP
1 session à venir : Le 12/03/2012 à Paris

Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques et microbiologiques (...)

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Nom complet : Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques et microbiologiques
Référence : SAE
2 sessions à venir : Le 28/03/2012 à Paris, Le 04/10/2012 à Paris

Transposition d'échelle en production pharmaceutique : organisation, outils et identification des pa (...)

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Nom complet : Transposition d'échelle en production pharmaceutique : organisation, outils et identification des paramètres clés pour réussir votre transposition d’échelle
Référence : SCUP
1 session à venir : Le 21/06/2012 à Paris

Validation informatique et gestion des données électroniques appliquées aux laboratoires d’analyse e (...)

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Nom complet : Validation informatique et gestion des données électroniques appliquées aux laboratoires d’analyse et de contrôle
Référence : VAI
1 session à venir : Le 19/06/2012 à Paris

Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principes, mise e (...)

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Nom complet : Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principes, mise en oeuvre et applications pratiques
Référence : VAL
2 sessions à venir : Le 13/03/2012 à Paris, Le 14/11/2012 à Paris

Nos formations dans le domaine : Développement galénique

ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception : sa compréhension, ses enjeux, sa mi (...)

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Nom complet : ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception : sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle
Référence : QPC
2 sessions à venir : Le 10/05/2012 à Paris, Le 25/10/2012 à Paris

Introduction au développement galénique d'un médicament : étude des différentes phases depuis la pré (...)

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Nom complet : Introduction au développement galénique d'un médicament : étude des différentes phases depuis la pré-formulation jusqu'à la transposition industrielle
Référence : GAL
2 sessions à venir : Le 07/06/2012 à Paris, Le 29/11/2012 à Paris

Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossier conforme à la rég (...)

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Nom complet : Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossier conforme à la réglementation
Référence : GNR
1 session à venir : Le 29/06/2012 à Paris

Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquences dans le domaine ph (...)

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Nom complet : Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquences dans le domaine pharmaceutique
Référence : PLM
1 session à venir : Le 14/06/2012 à Paris

Les variations pharmaceutiques dans le dossier d’AMM : comment préparer et présenter vos demandes de (...)

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Nom complet : Les variations pharmaceutiques dans le dossier d’AMM : comment préparer et présenter vos demandes de variation pharmaceutique auprès des autorités d’enregistrement ?
Référence : VAR
2 sessions à venir : Le 21/05/2012 à Paris, Le 24/10/2012 à Paris

Questions réglementaires et pratiques sur les études de stabilité au cours du cycle de vie du médica (...)

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Nom complet : Questions réglementaires et pratiques sur les études de stabilité au cours du cycle de vie du médicament
Référence : QRPS
2 sessions à venir : Le 03/07/2012 à Paris, Le 05/12/2012 à Paris

Transposition d'échelle en production pharmaceutique : organisation, outils et identification des pa (...)

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Nom complet : Transposition d'échelle en production pharmaceutique : organisation, outils et identification des paramètres clés pour réussir votre transposition d’échelle
Référence : SCUP
1 session à venir : Le 21/06/2012 à Paris

Nos formations dans le domaine : Dispositifs médicaux

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Nos formations dans le domaine : Hygiène, sécurité, environnement

Guide pratique du dispositif REACH : enregistrement, évaluation, autorisation et restriction des sub (...)

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Nom complet : Guide pratique du dispositif REACH : enregistrement, évaluation, autorisation et restriction des substances chimiques. Impact dans les secteurs pharmaceutiques et chimiques
Référence : REA
1 session à venir : Le 03/07/2012 à Paris

Maîtrise des risques chimiques : connaissances et outils pratiques pour une gestion du risque au pos (...)

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Nom complet : Maîtrise des risques chimiques : connaissances et outils pratiques pour une gestion du risque au poste de travail
Référence : RCHI
2 sessions à venir : Le 21/03/2012 à Paris, Le 12/11/2012 à Paris

Nos formations dans le domaine : Métrologie

Gestion et qualification de l'appareillage appliquées aux laboratoires d'analyse et de contrôle (...)

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Nom complet : Gestion et qualification de l'appareillage appliquées aux laboratoires d'analyse et de contrôle
Référence : GQA
2 sessions à venir : Le 12/03/2012 à Paris, Le 27/09/2012 à Paris

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Cartographie et pilotage des processus : réussir l'intégration d'ICH Q10 dans votre environnement BP (...)

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Nom complet : Cartographie et pilotage des processus : réussir l'intégration d'ICH Q10 dans votre environnement BPF
Référence : CPP
1 session à venir : Le 25/06/2012 à Paris

Gestion de projets en milieu pharmaceutique : l'organisation, les outils et les méthodes indispensab (...)

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Nom complet : Gestion de projets en milieu pharmaceutique : l'organisation, les outils et les méthodes indispensables à la réussite de vos projets
Référence : GEPR
3 sessions à venir : Le 19/03/2012 à Paris, Le 01/10/2012 à Paris, Le 11/12/2012 à Paris

Sous-traitance pharmaceutique : bonnes pratiques de management - De l’appel d’offre au suivi des act (...)

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Nom complet : Sous-traitance pharmaceutique : bonnes pratiques de management - De l’appel d’offre au suivi des activités
Référence : MSTP
1 session à venir : Le 12/03/2012 à Paris

Nos formations dans le domaine : Marketing

Rôle et enjeu du marketing pharmaceutique : interactions avec les autres acteurs depuis le développe (...)

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Nom complet : Rôle et enjeu du marketing pharmaceutique : interactions avec les autres acteurs depuis le développement du médicament jusqu’au lancement du médicament
Référence : MKPH
1 session à venir : Le 16/03/2012 à Paris

Nos formations dans le domaine : Microbiologie

Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleure gestion du risque (...)

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Nom complet : Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleure gestion du risque microbien
Référence : BCUP
2 sessions à venir : Le 20/03/2012 à Paris, Le 27/11/2012 à Paris

La microbiologie dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principaux aspects et méthodes (...)

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Nom complet : La microbiologie dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principaux aspects et méthodes de contrôle
Référence : MCR
2 sessions à venir : Le 27/03/2012 à Paris, Le 09/10/2012 à Paris

Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique. Con (...)

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Nom complet : Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique. Connaissances et bonnes pratiques pour une meilleure exploitation
Référence : PFL
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Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques et microbiologiques (...)

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Nom complet : Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques et microbiologiques
Référence : SAE
2 sessions à venir : Le 28/03/2012 à Paris, Le 04/10/2012 à Paris

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Application de l'analyse de risques aux projets de validation dans les industries pharmaceutiques et (...)

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Nom complet : Application de l'analyse de risques aux projets de validation dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Référence : CRI
1 session à venir : Le 24/05/2012 à Paris

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Nom complet : Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de l’évaluation des risques selon le guide ICH Q9
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2 sessions à venir : Le 31/05/2012 à Paris, Le 14/11/2012 à Paris

Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleure gestion du risque (...)

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Nom complet : Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleure gestion du risque microbien
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2 sessions à venir : Le 20/03/2012 à Paris, Le 27/11/2012 à Paris

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Référence : ECH
2 sessions à venir : Le 28/03/2012 à Paris, Le 16/11/2012 à Paris

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Nom complet : ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recommandations et savoir s'y préparer
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Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l'efficacité (...)

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Nom complet : Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l'efficacité de votre démarche
Référence : DEV
2 sessions à venir : Le 26/03/2012 à Paris, Le 08/10/2012 à Paris

L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution au cours du dévelop (...)

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Nom complet : L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution au cours du développement
Référence : SPCI
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L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipie (...)

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Nom complet : L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés
Référence : QPMP
2 sessions à venir : Le 29/03/2012 à Paris, Le 12/12/2012 à Paris

La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : proces (...)

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Nom complet : La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : processus de qualification et mise en oeuvre de la démarche
Référence : DCMP
2 sessions à venir : Le 30/03/2012 à Paris, Le 13/12/2012 à Paris

Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquences dans le domaine ph (...)

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Nom complet : Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquences dans le domaine pharmaceutique
Référence : PLM
1 session à venir : Le 14/06/2012 à Paris

Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : Principes actifs et produits finis. Réglementation (...)

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Nom complet : Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : Principes actifs et produits finis. Réglementation, spécifications et aspects analytiques
Référence : IMP
2 sessions à venir : Le 04/04/2012 à Paris, Le 10/10/2012 à Paris

Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique. Con (...)

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Nom complet : Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique. Connaissances et bonnes pratiques pour une meilleure exploitation
Référence : PFL
1 session à venir : Le 05/06/2012 à Paris

Les variations pharmaceutiques aux dossiers d’AMM en dehors des frontières européennes : États-Unis, (...)

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Nom complet : Les variations pharmaceutiques aux dossiers d’AMM en dehors des frontières européennes : États-Unis, Canada, Japon, reste du monde
Référence : VHE
2 sessions à venir : Le 22/05/2012 à Paris, Le 25/10/2012 à Paris

Maîtrise des risques liés à la fabrication des médicaments stériles : comment augmenter votre niveau (...)

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Nom complet : Maîtrise des risques liés à la fabrication des médicaments stériles : comment augmenter votre niveau d’assurance de stérilité ?
Référence : STE
1 session à venir : Le 26/06/2012 à Paris

Mettre en place des indicateurs et tableaux de bord qualité - Intérêt dans une démarche d'améliorati (...)

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Nom complet : Mettre en place des indicateurs et tableaux de bord qualité - Intérêt dans une démarche d'amélioration continue et de préparation à ICH Q10
Référence : IDQ
2 sessions à venir : Le 03/04/2012 à Paris, Le 08/10/2012 à Paris

Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer une exigence règlemen (...)

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Nom complet : Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer une exigence règlementaire en une démarche efficace, informatisée et rentable pour l’entreprise ?
Référence : OAV
1 session à venir : Le 29/03/2012 à Paris

Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distribution d'eau dans les (...)

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Nom complet : Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distribution d'eau dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Référence : QPE
2 sessions à venir : Le 26/03/2012 à Paris, Le 02/10/2012 à Paris

Revue annuelle de la qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour une condui (...)

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Nom complet : Revue annuelle de la qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour une conduite efficace de votre revue annuelle produit
Référence : QAR
2 sessions à venir : Le 31/05/2012 à Paris, Le 19/11/2012 à Paris

Sous-traitance pharmaceutique : bonnes pratiques de management - De l’appel d’offre au suivi des act (...)

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Nom complet : Sous-traitance pharmaceutique : bonnes pratiques de management - De l’appel d’offre au suivi des activités
Référence : MSTP
1 session à venir : Le 12/03/2012 à Paris

Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques et microbiologiques (...)

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Nom complet : Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques et microbiologiques
Référence : SAE
2 sessions à venir : Le 28/03/2012 à Paris, Le 04/10/2012 à Paris

Transposition d'échelle en production pharmaceutique : organisation, outils et identification des pa (...)

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Nom complet : Transposition d'échelle en production pharmaceutique : organisation, outils et identification des paramètres clés pour réussir votre transposition d’échelle
Référence : SCUP
1 session à venir : Le 21/06/2012 à Paris

Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principes, mise e (...)

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Nom complet : Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principes, mise en oeuvre et applications pratiques
Référence : VAL
2 sessions à venir : Le 13/03/2012 à Paris, Le 14/11/2012 à Paris

Nos formations dans le domaine : Qualité et assurance qualité

Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de l’éval (...)

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Nom complet : Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de l’évaluation des risques selon le guide ICH Q9
Référence : AMD
2 sessions à venir : Le 31/05/2012 à Paris, Le 14/11/2012 à Paris

Cartographie et pilotage des processus : réussir l'intégration d'ICH Q10 dans votre environnement BP (...)

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Nom complet : Cartographie et pilotage des processus : réussir l'intégration d'ICH Q10 dans votre environnement BPF
Référence : CPP
1 session à venir : Le 25/06/2012 à Paris

Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II (...)

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Nom complet : Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des BPF Européennes (guide ICH Q7) et réussir vos inspections?
Référence : PAP
2 sessions à venir : Le 20/06/2012 à Paris, Le 28/11/2012 à Paris

ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recommandations et savoir s' (...)

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Nom complet : ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recommandations et savoir s'y préparer
Référence : PQS
2 sessions à venir : Le 22/03/2012 à Paris, Le 26/11/2012 à Paris

ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception : sa compréhension, ses enjeux, sa mi (...)

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Nom complet : ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception : sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle
Référence : QPC
2 sessions à venir : Le 10/05/2012 à Paris, Le 25/10/2012 à Paris

Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l'efficacité (...)

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Nom complet : Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l'efficacité de votre démarche
Référence : DEV
2 sessions à venir : Le 26/03/2012 à Paris, Le 08/10/2012 à Paris

L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipie (...)

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Nom complet : L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés
Référence : QPMP
2 sessions à venir : Le 29/03/2012 à Paris, Le 12/12/2012 à Paris

L'archivage dans les industries pharmaceutiques et apparentées : réglementation, technologie, organi (...)

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Nom complet : L'archivage dans les industries pharmaceutiques et apparentées : réglementation, technologie, organisation et gestion
Référence : ARCH
2 sessions à venir : Le 13/03/2012 à Paris, Le 18/09/2012 à Paris

L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d'évaluati (...)

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Nom complet : L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d'évaluation et de suivi des fournisseurs ou sous-traitants.
Référence : AEX
2 sessions à venir : Le 29/05/2012 à Paris, Le 25/09/2012 à Paris

La « compliance » pharmaceutique : comment assurer la conformité réglementaire des produits pharmace (...)

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Nom complet : La « compliance » pharmaceutique : comment assurer la conformité réglementaire des produits pharmaceutiques tout au long de leur cycle de vie ?
Référence : CPLR
2 sessions à venir : Le 10/05/2012 à Paris, Le 22/11/2012 à Paris

La LC/MS (/MS) pour les qualiticiens : comment se préparer à auditer les activités analytiques en co (...)

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Nom complet : La LC/MS (/MS) pour les qualiticiens : comment se préparer à auditer les activités analytiques en couplage chromatographie et spectrométrie de masse ?
Référence : AQMS
1 session à venir : Le 11/06/2012 à Paris

La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : proces (...)

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Nom complet : La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : processus de qualification et mise en oeuvre de la démarche
Référence : DCMP
2 sessions à venir : Le 30/03/2012 à Paris, Le 13/12/2012 à Paris

Les bonnes pratiques cliniques : l'essentiel sur les exigences et leurs applications pour une meille (...)

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Nom complet : Les bonnes pratiques cliniques : l'essentiel sur les exigences et leurs applications pour une meilleure maîtrise de la qualité de vos essais cliniques
Référence : BPC
2 sessions à venir : Le 19/03/2012 à Paris, Le 17/09/2012 à Paris

Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies : les exigence (...)

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Nom complet : Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies : les exigences et leur application
Référence : BPB
2 sessions à venir : Le 26/03/2012 à Paris, Le 23/10/2012 à Paris

Mettre en place des indicateurs et tableaux de bord qualité - Intérêt dans une démarche d'améliorati (...)

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Nom complet : Mettre en place des indicateurs et tableaux de bord qualité - Intérêt dans une démarche d'amélioration continue et de préparation à ICH Q10
Référence : IDQ
2 sessions à venir : Le 03/04/2012 à Paris, Le 08/10/2012 à Paris

Pharmacien responsable et établissement pharmaceutique exploitant : champ d’application, responsabil (...)

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Nom complet : Pharmacien responsable et établissement pharmaceutique exploitant : champ d’application, responsabilités et attributions
Référence : RSPH
2 sessions à venir : Le 15/03/2012 à Paris, Le 23/10/2012 à Paris

Réveillez les BPF qui sommeillent en vous : réactivez vos acquis de façon ludique en participant à « (...)

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Nom complet : Réveillez les BPF qui sommeillent en vous : réactivez vos acquis de façon ludique en participant à « GMP : gardez la Main sur vos Pratiques »
Référence : RBP
1 session à venir : Le 02/07/2012 à Paris

Revue annuelle de la qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour une condui (...)

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Nom complet : Revue annuelle de la qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour une conduite efficace de votre revue annuelle produit
Référence : QAR
2 sessions à venir : Le 31/05/2012 à Paris, Le 19/11/2012 à Paris

Traiter la non qualité: une des voies d’entrée dans l’amélioration continue et dans une ère nouvelle (...)

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Nom complet : Traiter la non qualité: une des voies d’entrée dans l’amélioration continue et dans une ère nouvelle des systèmes qualité pharmaceutiques
Référence : TNQ
2 sessions à venir : Le 28/03/2012 à Paris, Le 21/11/2012 à Paris

Nos formations dans le domaine : Recherche et développement clinique

De la molécule au médicament : interactions entre le développement pharmaceutique, préclinique et cl (...)

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Nom complet : De la molécule au médicament : interactions entre le développement pharmaceutique, préclinique et clinique
Référence : MAM
2 sessions à venir : Le 11/06/2012 à Paris, Le 13/12/2012 à Paris

Elaborer la stratégie et le plan opérationnel d'un développement préclinique : optimisez vos projets (...)

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Nom complet : Elaborer la stratégie et le plan opérationnel d'un développement préclinique : optimisez vos projets lors du développement d'un médicament
Référence : DPST
1 session à venir : Le 06/04/2012 à Paris

Immunogénicité et bioanalyse : validation des méthodes de détection des anticorps induits par les mé (...)

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Nom complet : Immunogénicité et bioanalyse : validation des méthodes de détection des anticorps induits par les médicaments biologiques (ADA : Anti Drug Antibody)
Référence : ADA
1 session à venir : Le 06/06/2012 à Paris

L'analyse PK/PD expliquée sans les mathématiques : intérêts et applications dans le développement de (...)

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Nom complet : L'analyse PK/PD expliquée sans les mathématiques : intérêts et applications dans le développement de médicament
Référence : PKPD
1 session à venir : Le 06/06/2012 à Paris

Le développement des protéines thérapeutiques : évaluation de la sécurité et aspects pharmacocinétiq (...)

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Nom complet : Le développement des protéines thérapeutiques : évaluation de la sécurité et aspects pharmacocinétiques
Référence : SPTR
2 sessions à venir : Le 30/05/2012 à Paris, Le 19/11/2012 à Paris

Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossier conforme à la rég (...)

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Nom complet : Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossier conforme à la réglementation
Référence : GNR
1 session à venir : Le 29/06/2012 à Paris

Le monitoring des essais cliniques : méthodologies et outils pratiques pour les attachés de recherch (...)

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Nom complet : Le monitoring des essais cliniques : méthodologies et outils pratiques pour les attachés de recherche clinique
Référence : MTRG
1 session à venir : Le 14/05/2012 à Paris

Les bonnes pratiques cliniques : l'essentiel sur les exigences et leurs applications pour une meille (...)

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Nom complet : Les bonnes pratiques cliniques : l'essentiel sur les exigences et leurs applications pour une meilleure maîtrise de la qualité de vos essais cliniques
Référence : BPC
2 sessions à venir : Le 19/03/2012 à Paris, Le 17/09/2012 à Paris

Préparation de l’échantillon biologique avant analyse : principes, techniques et méthodologies pour (...)

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Nom complet : Préparation de l’échantillon biologique avant analyse : principes, techniques et méthodologies pour optimiser la préparation de vos échantillons biologiques
Référence : PEB
1 session à venir : Le 27/06/2012 à Paris

Spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines / peptides thérapeutiques et aux biomarq (...)

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Nom complet : Spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines / peptides thérapeutiques et aux biomarqueurs
Référence : SMPB
1 session à venir : Le 03/10/2012 à Paris

Nos formations dans le domaine : Recherche et développement non-clinique

De la molécule au médicament : interactions entre le développement pharmaceutique, préclinique et cl (...)

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Nom complet : De la molécule au médicament : interactions entre le développement pharmaceutique, préclinique et clinique
Référence : MAM
2 sessions à venir : Le 11/06/2012 à Paris, Le 13/12/2012 à Paris

Elaborer la stratégie et le plan opérationnel d'un développement préclinique : optimisez vos projets (...)

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Nom complet : Elaborer la stratégie et le plan opérationnel d'un développement préclinique : optimisez vos projets lors du développement d'un médicament
Référence : DPST
1 session à venir : Le 06/04/2012 à Paris

Fondamentaux et principales applications de la biologie cellulaire et moléculaire en R et D pharmace (...)

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Nom complet : Fondamentaux et principales applications de la biologie cellulaire et moléculaire en R et D pharmaceutique
Référence : BCM
1 session à venir : Le 14/05/2012 à Paris

Guide pratique du dispositif REACH : enregistrement, évaluation, autorisation et restriction des sub (...)

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Nom complet : Guide pratique du dispositif REACH : enregistrement, évaluation, autorisation et restriction des substances chimiques. Impact dans les secteurs pharmaceutiques et chimiques
Référence : REA
1 session à venir : Le 03/07/2012 à Paris

Immunogénicité et bioanalyse : validation des méthodes de détection des anticorps induits par les mé (...)

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Nom complet : Immunogénicité et bioanalyse : validation des méthodes de détection des anticorps induits par les médicaments biologiques (ADA : Anti Drug Antibody)
Référence : ADA
1 session à venir : Le 06/06/2012 à Paris

L'analyse PK/PD expliquée sans les mathématiques : intérêts et applications dans le développement de (...)

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Nom complet : L'analyse PK/PD expliquée sans les mathématiques : intérêts et applications dans le développement de médicament
Référence : PKPD
1 session à venir : Le 06/06/2012 à Paris

Le développement des protéines thérapeutiques : évaluation de la sécurité et aspects pharmacocinétiq (...)

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Nom complet : Le développement des protéines thérapeutiques : évaluation de la sécurité et aspects pharmacocinétiques
Référence : SPTR
2 sessions à venir : Le 30/05/2012 à Paris, Le 19/11/2012 à Paris

Prédiction des paramètres pharmacocinétiques et métaboliques en "drug discovery" : modèle d'étude, i (...)

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Nom complet : Prédiction des paramètres pharmacocinétiques et métaboliques en "drug discovery" : modèle d'étude, intérêts et limites
Référence : PRPK
1 session à venir : Le 02/07/2012 à Paris

Spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines / peptides thérapeutiques et aux biomarq (...)

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Nom complet : Spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines / peptides thérapeutiques et aux biomarqueurs
Référence : SMPB
1 session à venir : Le 03/10/2012 à Paris

Toxicologie de la reproduction et du développement en évaluation non clinique : présent et perspecti (...)

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Nom complet : Toxicologie de la reproduction et du développement en évaluation non clinique : présent et perspectives
Référence : REP
1 session à venir : Le 13/06/2012 à Paris

Nos formations dans le domaine : Statistique

Validation informatique et gestion des données électroniques appliquées aux laboratoires d’analyse e (...)

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Nom complet : Validation informatique et gestion des données électroniques appliquées aux laboratoires d’analyse et de contrôle
Référence : VAI
1 session à venir : Le 19/06/2012 à Paris

Nos formations dans le domaine : Techniques d'analyse

La « Fast GC » : chromatographie en phase gazeuse rapide et ultra-rapide : Optimisez la productivité (...)

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Nom complet : La « Fast GC » : chromatographie en phase gazeuse rapide et ultra-rapide : Optimisez la productivité au laboratoire en améliorant vos performances analytiques
Référence : FAGC
1 session à venir : Le 24/05/2012 à Paris

La « Fast LC » : chromatographie liquide rapide et ultra rapide. Optimisez la productivité au labora (...)

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Nom complet : La « Fast LC » : chromatographie liquide rapide et ultra rapide. Optimisez la productivité au laboratoire tout en conservant vos performances analytiques
Référence : FLC
2 sessions à venir : Le 29/03/2012 à Paris, Le 22/11/2012 à Paris

Préparation de l’échantillon biologique avant analyse : principes, techniques et méthodologies pour (...)

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Nom complet : Préparation de l’échantillon biologique avant analyse : principes, techniques et méthodologies pour optimiser la préparation de vos échantillons biologiques
Référence : PEB
1 session à venir : Le 27/06/2012 à Paris

Problèmes et anomalies en chromatographie en phase gazeuse (GC & GC/MS) : identification, résolution (...)

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Nom complet : Problèmes et anomalies en chromatographie en phase gazeuse (GC & GC/MS) : identification, résolution et prévention
Référence : ANGC
2 sessions à venir : Le 02/04/2012 à Paris, Le 19/10/2012 à Paris

Spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines / peptides thérapeutiques et aux biomarq (...)

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Nom complet : Spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines / peptides thérapeutiques et aux biomarqueurs
Référence : SMPB
1 session à venir : Le 03/10/2012 à Paris

Nos formations dans le domaine : Validations et qualifications

Application de l'analyse de risques aux projets de validation dans les industries pharmaceutiques et (...)

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Nom complet : Application de l'analyse de risques aux projets de validation dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Référence : CRI
1 session à venir : Le 24/05/2012 à Paris

Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de l’éval (...)

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Nom complet : Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de l’évaluation des risques selon le guide ICH Q9
Référence : AMD
2 sessions à venir : Le 31/05/2012 à Paris, Le 14/11/2012 à Paris

Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleure gestion du risque (...)

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Nom complet : Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleure gestion du risque microbien
Référence : BCUP
2 sessions à venir : Le 20/03/2012 à Paris, Le 27/11/2012 à Paris

Gestion et qualification de l'appareillage appliquées aux laboratoires d'analyse et de contrôle (...)

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Nom complet : Gestion et qualification de l'appareillage appliquées aux laboratoires d'analyse et de contrôle
Référence : GQA
2 sessions à venir : Le 12/03/2012 à Paris, Le 27/09/2012 à Paris

Maîtrise des risques liés à la fabrication des médicaments stériles : comment augmenter votre niveau (...)

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Nom complet : Maîtrise des risques liés à la fabrication des médicaments stériles : comment augmenter votre niveau d’assurance de stérilité ?
Référence : STE
1 session à venir : Le 26/06/2012 à Paris

Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer une exigence règlemen (...)

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Nom complet : Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer une exigence règlementaire en une démarche efficace, informatisée et rentable pour l’entreprise ?
Référence : OAV
1 session à venir : Le 29/03/2012 à Paris

Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distribution d'eau dans les (...)

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Nom complet : Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distribution d'eau dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Référence : QPE
2 sessions à venir : Le 26/03/2012 à Paris, Le 02/10/2012 à Paris

Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principes, mise e (...)

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Nom complet : Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principes, mise en oeuvre et applications pratiques
Référence : VAL
2 sessions à venir : Le 13/03/2012 à Paris, Le 14/11/2012 à Paris