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Domaines de formations E-learning Qualité et assurance qualité

E-learning Qualité et assurance qualité

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
RSK_EL_M2 E-learning Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité - - Détails  
APA_EL_M1 E-learning Perfectionnez vos techniques d’audit - - Détails  
APA_EL_M2 E-learning Construire une check-list pour auditer un fabricant de substances actives pharmaceutiques - - Détails  
APA_EL_M3 E-learning Rédiger un rapport d’audit BPF clair et sans ambiguïté : identifier et hiérarchiser les écarts - - Détails  
RSK_EL_M3 E-learning L'analyse préliminaire des risques : APR - - Détails  
AUD_EL_M1 E-learning Prioriser les audits internes et établir la check-list d’audit en fonction des risques - - Détails  
CAP_EL_M1 E-learning Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables - - Détails  
CAP_EL_M3 E-learning Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration - - Détails  
CAP_EL_M2 E-learning Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA - - Détails  
CPP_EL_M1 E-learning Construire la cartographie de vos processus pour faciliter le pilotage de vos activités - - Détails  
CPP_EL_M2 E-learning Piloter vos processus et évaluer les performances de votre système qualité : identification des points faibles et des axes d'amélioration - - Détails  
DEV_EL_M1 E-learning Les étapes incontournables de traitement des déviations : optimisez l'efficacité de votre démarche 2017-12-05 Le 05/12/2017 90 minutes Détails  
DEV_EL_M2 E-learning Mener une investigation efficace suite aux déviations : comment remonter à la cause racine ? - - Détails  
DLT_EL_M1 E-learning Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue - - Détails  
DLT_EL_M2 E-learning Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps - - Détails  
ERH_EL_M1 E-learning Pourquoi faisons-nous des erreurs ? - comprendre pour prévenir - - Détails  
ERH_EL_M2 E-learning Prévenir l'erreur humaine dès la conception et au quotidien : faire simple et ergonomique - - Détails  
FOR_EL_M1 E-learning Concevoir un module de formation attractif et interactif : pour faire passer les messages clé efficacement - - Détails  
FOR_EL_M2 E-learning Animer une formation interne de façon dynamique et interactive - - Détails  
GMO_EL_M1 E-learning La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie - - Détails  
GMO_EL_M2 E-learning Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ? - - Détails  
PAP_EL_M1 E-learning Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments - - Détails  
PAP_EL_M2 E-learning Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments - - Détails  
PAP_EL_M3 E-learning Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments - - Détails  
PAP_EL_M4 E-learning Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments - - Détails  
PAP_EL_M5 E-learning Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments - - Détails  
PQS_EL_M2 E-learning La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise - - Détails  
PQS_EL_M1 E-learning Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique - - Détails  
PRO_EL_M1 E-learning Rendre vos procédures et documents qualité plus visuels et attractifs - - Détails  
PRO_EL_M2 E-learning Rédiger une procédure sous forme de logigramme pour une visualisation et une compréhension facilitées - - Détails  
QAR_EL_M1 E-learning Collecter les données nécessaires à la revue qualité produit - - Détails  
QAR_EL_M2 E-learning Exploiter et interpréter les données de la revue qualité produit - - Détails  
BPF_EL_M1 E-learning Les BPF pour le personnel de fabrication 2017-12-01 Le 01/12/2017 90 minutes Détails  
BPF_EL_M2 E-learning Les BPF pour le personnel de maintenance 2017-12-05 Le 05/12/2017 90 minutes Détails  
BPF_EL_M3 E-learning Les BPF pour le personnel du laboratoire de contrôle 2017-12-06 Le 06/12/2017 90 minutes Détails  
BPF_EL_M4 E-learning Les BPF pour le personnel du magasin 2017-12-11 Le 11/12/2017 90 minutes Détails  
RSK_EL_M4 E-learning Application de la méthode RRF « Risk Ranking and Filtering » : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret - - Détails  
RSK_EL_M1 E-learning Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées - - Détails  
IDQ_EL_M1 E-learning Mettre en place et suivre des indicateurs de performance utiles et efficaces - - Détails  
TNQ_EL_M1 E-learning Identification des sources de non qualité - - Détails  
TNQ_EL_M2 E-learning Maitrise et prévention de la non qualité - - Détails  
GDL_EL_M1 E-learning Intégrité et sécurité des données BPF au laboratoire de contrôle qualité : exigences réglementaires et risques - - Détails  
GDL_EL_M2 E-learning Comment garantir l'intégrité et sécurité des données BPF au laboratoire de contrôle qualité ? - - Détails  
CPH_EL_M1 E-learning S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : cycle de vie du médicament et environnement réglementaire 2017-12-06 Le 06/12/2017 90 minutes Détails  
CPH_EL_M2 E-learning S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : maitrise de la qualité 2017-12-12 Le 12/12/2017 90 minutes Détails  
OOS_EL_M3 E-learning Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ? - - Détails  
OOS_EL_M2 E-learning Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ? - - Détails  
OOS_EL_M1 E-learning Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques - - Détails  
Trier par date
Réf. RSK_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité
Prochaine session -
Durée -

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Réf. APA_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Perfectionnez vos techniques d’audit
Prochaine session -
Durée -

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Réf. APA_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Construire une check-list pour auditer un fabricant de substances actives pharmaceutiques
Prochaine session -
Durée -

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Réf. APA_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Rédiger un rapport d’audit BPF clair et sans ambiguïté : identifier et hiérarchiser les écarts
Prochaine session -
Durée -

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Réf. RSK_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
L'analyse préliminaire des risques : APR
Prochaine session -
Durée -

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Réf. AUD_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Prioriser les audits internes et établir la check-list d’audit en fonction des risques
Prochaine session -
Durée -

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Réf. CAP_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables
Prochaine session -
Durée -

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Réf. CAP_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. CAP_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA
Prochaine session -
Durée -

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Réf. CPP_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Construire la cartographie de vos processus pour faciliter le pilotage de vos activités
Prochaine session -
Durée -

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Réf. CPP_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Piloter vos processus et évaluer les performances de votre système qualité : identification des points faibles et des axes d'amélioration
Prochaine session -
Durée -

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2017-12-05 Réf. DEV_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Les étapes incontournables de traitement des déviations : optimisez l'efficacité de votre démarche
Prochaine session Le 05/12/2017
Durée 90 minutes

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Réf. DEV_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Mener une investigation efficace suite aux déviations : comment remonter à la cause racine ?
Prochaine session -
Durée -

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Réf. DLT_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue
Prochaine session -
Durée -

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Réf. DLT_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps
Prochaine session -
Durée -

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Réf. ERH_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Pourquoi faisons-nous des erreurs ? - comprendre pour prévenir
Prochaine session -
Durée -

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Réf. ERH_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Prévenir l'erreur humaine dès la conception et au quotidien : faire simple et ergonomique
Prochaine session -
Durée -

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Réf. FOR_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Concevoir un module de formation attractif et interactif : pour faire passer les messages clé efficacement
Prochaine session -
Durée -

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Réf. FOR_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Animer une formation interne de façon dynamique et interactive
Prochaine session -
Durée -

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Réf. GMO_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. GMO_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ?
Prochaine session -
Durée -

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Réf. PAP_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session -
Durée -

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Réf. PAP_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. PAP_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. PAP_EL_M4
Type E-learning
Nom de la formation
Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session -
Durée -

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Réf. PAP_EL_M5
Type E-learning
Nom de la formation
Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. PQS_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. PQS_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. PRO_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Rendre vos procédures et documents qualité plus visuels et attractifs
Prochaine session -
Durée -

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Réf. PRO_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Rédiger une procédure sous forme de logigramme pour une visualisation et une compréhension facilitées
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. QAR_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Collecter les données nécessaires à la revue qualité produit
Prochaine session -
Durée -

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Réf. QAR_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Exploiter et interpréter les données de la revue qualité produit
Prochaine session -
Durée -

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2017-12-01 Réf. BPF_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel de fabrication
Prochaine session Le 01/12/2017
Durée 90 minutes

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2017-12-05 Réf. BPF_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel de maintenance
Prochaine session Le 05/12/2017
Durée 90 minutes

Détails  

2017-12-06 Réf. BPF_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel du laboratoire de contrôle
Prochaine session Le 06/12/2017
Durée 90 minutes

Détails  

2017-12-11 Réf. BPF_EL_M4
Type E-learning
Nom de la formation
Les BPF pour le personnel du magasin
Prochaine session Le 11/12/2017
Durée 90 minutes

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Réf. RSK_EL_M4
Type E-learning
Nom de la formation
Application de la méthode RRF « Risk Ranking and Filtering » : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. RSK_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. IDQ_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Mettre en place et suivre des indicateurs de performance utiles et efficaces
Prochaine session -
Durée -

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Réf. TNQ_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Identification des sources de non qualité
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. TNQ_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Maitrise et prévention de la non qualité
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. GDL_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Intégrité et sécurité des données BPF au laboratoire de contrôle qualité : exigences réglementaires et risques
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. GDL_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Comment garantir l'intégrité et sécurité des données BPF au laboratoire de contrôle qualité ?
Prochaine session -
Durée -

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2017-12-06 Réf. CPH_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : cycle de vie du médicament et environnement réglementaire
Prochaine session Le 06/12/2017
Durée 90 minutes

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2017-12-12 Réf. CPH_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
S’imprégner de la culture et de la qualité pharmaceutique : maitrise de la qualité
Prochaine session Le 12/12/2017
Durée 90 minutes

Détails  

Réf. OOS_EL_M3
Type E-learning
Nom de la formation
Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. OOS_EL_M2
Type E-learning
Nom de la formation
Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ?
Prochaine session -
Durée -

Détails  

Réf. OOS_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques
Prochaine session -
Durée -

Détails