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Domaines de formations E-learning Développement analytique et contrôle qualité

E-learning Développement analytique et contrôle qualité

Réf. Type Nom de la formationFormation Prochaine session Durée  
RSK_EL_M2 E-learning Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité - - Détails  
CAP_EL_M1 E-learning Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables - - Détails  
CAP_EL_M2 E-learning Utilisation d’outils de priorisation pour optimiser la gestion de vos déviations et vos CAPA - - Détails  
CAP_EL_M3 E-learning Etat des lieux de votre procédure CAPA : points forts et axes d’amélioration - - Détails  
DEV_EL_M1 E-learning Les étapes incontournables de traitement des déviations : optimisez l'efficacité de votre démarche 2017-12-05 Le 05/12/2017 90 minutes Détails  
DEV_EL_M2 E-learning Mener une investigation efficace suite aux déviations : comment remonter à la cause racine ? - - Détails  
DLT_EL_M1 E-learning Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue - - Détails  
DLT_EL_M2 E-learning Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps - - Détails  
GMO_EL_M1 E-learning La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie - - Détails  
GMO_EL_M2 E-learning Comment évaluer et formaliser l'impact d’une modification ? - - Détails  
OOS_EL_M1 E-learning Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques - - Détails  
OOS_EL_M2 E-learning Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ? - - Détails  
OOS_EL_M3 E-learning Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ? - - Détails  
PAP_EL_M1 E-learning Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments - - Détails  
PAP_EL_M2 E-learning Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments - - Détails  
PAP_EL_M3 E-learning Exigences concernant la logistique et le contrôle : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments - - Détails  
PAP_EL_M4 E-learning Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments - - Détails  
PAP_EL_M5 E-learning Exigences concernant le personnel et le management de la qualité : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments - - Détails  
PQS_EL_M2 E-learning La mise en place d’une revue de direction selon ICH Q10 : un gage d’amélioration continue et de valeur ajoutée pour l’entreprise - - Détails  
PQS_EL_M1 E-learning Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique - - Détails  
RSK_EL_M4 E-learning Application de la méthode RRF « Risk Ranking and Filtering » : mise en pratique de la démarche sur un exemple concret - - Détails  
RSK_EL_M1 E-learning Quelles sont les exigences de l'ICH Q9 ? - management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées - - Détails  
MSR_EL_M1 E-learning La gestion des matériaux et substances de référence chimiques dans un laboratoire d’analyse - - Détails  
GDL_EL_M1 E-learning Intégrité et sécurité des données BPF au laboratoire de contrôle qualité : exigences réglementaires et risques - - Détails  
GDL_EL_M2 E-learning Comment garantir l'intégrité et sécurité des données BPF au laboratoire de contrôle qualité ? - - Détails  
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Réf. RSK_EL_M2
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Méthode AMDEC : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité
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Réf. CAP_EL_M1
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Optimisez vos CAPA : les 7 étapes indispensables
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Réf. CAP_EL_M2
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Réf. CAP_EL_M3
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2017-12-05 Réf. DEV_EL_M1
Type E-learning
Nom de la formation
Les étapes incontournables de traitement des déviations : optimisez l'efficacité de votre démarche
Prochaine session Le 05/12/2017
Durée 90 minutes

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Réf. DEV_EL_M2
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Mener une investigation efficace suite aux déviations : comment remonter à la cause racine ?
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Réf. DLT_EL_M1
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Optimisez la conception de vos dossiers de lot : pour diminuer les erreurs et faciliter la revue
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Réf. DLT_EL_M2
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Rationalisez la revue de vos dossiers de lot : optimisez votre démarche pour gagner du temps
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Réf. GMO_EL_M1
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La procédure de change control : les étapes à suivre pour une modification réussie
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Réf. GMO_EL_M2
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Réf. OOS_EL_M1
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Comment mener une investigation au laboratoire suite à un résultat hors spécification ?
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Réf. OOS_EL_M3
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Interprétation et exploitation des résultats de l'enquête suite aux OOS : sur quelles bases peut-on libérer le lot ?
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Réf. PAP_EL_M1
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Partie II des BPF et contexte réglementaire : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
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Exigences concernant les locaux et les équipements : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
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Réf. PAP_EL_M4
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Exigences concernant la production et le conditionnement : BPF pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments
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Réf. PQS_EL_M2
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Réf. PQS_EL_M1
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Quelles sont les exigences de l'ICH Q10 ? - les points clés d’un système qualité pharmaceutique
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Réf. RSK_EL_M4
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La gestion des matériaux et substances de référence chimiques dans un laboratoire d’analyse
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Réf. GDL_EL_M1
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Intégrité et sécurité des données BPF au laboratoire de contrôle qualité : exigences réglementaires et risques
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Réf. GDL_EL_M2
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