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Formation Cefira (#DMOS)

DMOS et transparence des liens : comprendre, interpréter et appliquer la réglementation

Domaine(s)

  • Marketing
  • Recherche et développement non-clinique
  • Recherche et développement clinique

Contexte

Les dispositifs réglementaires anti-cadeaux et l’obligation de transparence des liens d’intérêt sont nés dans les années 1990. Ils n’ont cessé de se complexifier depuis.

Les derniers textes en la matière (ordonnance du 19 janvier 2017, décret du 28 décembre 2016…) élargissent le champ des entreprises concernées et impactent encore les modes de fonctionnement.

La compréhension de ces lois et de leur portée est cruciale pour les personnes impliquées dans ces process afin d’anticiper les changements de demain.

Objectifs pédagogiques

  • Acquérir une bonne connaissance des textes réglementaires en vigueur sur ces sujets,
  • Identifier les nouveautés et comprendre notamment ce qui change avec l’ordonnance du 19 janvier 2017,
  • Maîtriser les modalités pratiques de déclaration pour les différents types d’opérations DMOS et de publication pour les liens d’intérêt,
  • Savoir argumenter pour convaincre et impliquer les acteurs en interne.

Prérequis

Cette formation ne nécessite aucun prérequis.

Pédagogie

  • Pédagogie participative alternant les présentations et les échanges,
  • Séances de questions / réponses,
  • Exemples,
  • Vidéoprojection du support de formation,
  • Remise de documents pédagogiques.

Audience

Personnel des services réglementaires, marketing ou juridiques impliqués dans les processus de DMOS ou de transparence des liens dans les entreprises du médicament comme du dispositif médical.

Résumé du programme

  • Loi DMOS
  • Transparence des liens
  • Comparaison : synthèse entre DMOS et transparence des liens

Fichier(s)

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1 Session à venir

  • Du 21/03/2018 au 21/03/2018
    1.00 jour(s) soit 7.00 heure(s)
    740.00 € HT
    Paris
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