centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée

Formation du 17/12/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution au cours du développement.

Formation du 16/12/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application.

Formation du 16/12/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Principes généraux de qualification des systèmes de traitement d’air.

Formation du 11/12/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L'analyse de criticité : importance dans la préparation d'un programme de validation.

Formation du 11/12/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Conception et revue des dossiers de lot.

Formation du 09/12/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Le transfert des méthodes d'analyse.

Formation du 04/12/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Déterminer l'incertitude de mesure en chimie analytique.

Formation du 03/12/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d'utilisation et d'exploitation

Formation du 02/12/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Prédiction des paramètres pharmacocinétiques et métaboliques en "drug discovery" : modèle d'étude, intérêts et limites

Formation du 02/12/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La gestion des résultats hors spécifications.

Formation du 02/12/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

La microbiologie dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principaux aspects et méthodes de contrôle.

Formation du 27/11/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Robustesse des méthodes analytiques

Formation du 27/11/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d'évaluation et de suivi des fournisseurs ou sous-traitants.

Formation du 25/11/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Maîtrise des risques chimiques : connaissances et outils pratiques pour une gestion du risque au poste de travail.

Formation du 24/11/2008 à Paris - Durée : 5 jour(s) - Accéder à la formation

Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme

Formation du 24/11/2008 à Paris - Durée : 5 jour(s) - Accéder à la formation

Les études de stabilité des produits pharmaceutiques : 1ère et 2 ème partie.

Formation du 21/11/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques et microbiologiques

Formation du 20/11/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les techniques d'extraction dans la préparation des échantillons en analyse physico-chimique

Formation du 19/11/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Qualification et maîtrise des systèmes de production d'eau dans l'industrie pharmaceutique

Formation du 19/11/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Introduction au développement galénique d'un médicament : étude des différentes phases depuis la pré-formulation jusqu'à la transposition industrielle.

Formation du 18/11/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

De la molécule au médicament : interactions entre le développement préclinique et clinique

Formation du 18/11/2008 à Paris - Durée : 4 jour(s) - Accéder à la formation

L'analyse par LC/MS(/MS) : application en pharmacocinétique et métabolisme des xénobiotiques.

Formation du 13/11/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

La gestion des matériaux et substances de référence dans un laboratoire d'analyse

Formation du 13/11/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Bases de chimie pour une meilleure maîtrise des techniques de chromatographie liquide

Formation du 24/10/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Le CTD et le dossier préclinique : maîtriser la préparation des modules précliniques du CTD.

Formation du 23/10/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L'audit interne et ses techniques dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Formation du 23/10/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité du CTD.

Formation du 22/10/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Gestion et qualification de l'appareillage appliquées aux laboratoires d'analyse et de contrôle

Formation du 22/10/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec le guide ICH Q7A et réussir vos inspections ?.

Formation du 21/10/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les essais de dissolution.

Formation du 17/10/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Problèmes et anomalies en chromatrographie liquide : identification, résolution et prévention

Formation du 16/10/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures..

Formation du 15/10/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

La toxicologie : place et rôle dans le développement pharmaceutique

Formation du 13/10/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Préparation de l’échantillon biologique avant analyse : méthodologie, optimisation et automatisation.

Formation du 09/10/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Formation du 08/10/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Métrologie : principes, organisation et applications pratiques en tenant compte de la normalisation internationale.

Formation du 07/10/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

La validation des méthodes analytiques

Formation du 01/10/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Assurance qualité appliquée aux laboratoires d'analyse et de contrôle

Formation du 01/10/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Biostatistiques : notions de base et bonnes pratiques

Formation du 01/10/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La fonction de directeur d'étude en recherche et développement non clinique.

Formation du 25/09/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Validation rétrospective des équipements et des procédés

Formation du 25/09/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Comment optimiser l'utilisation de vos colonnes HPLC ?

Formation du 25/09/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L'archivage dans les industries pharmaceutiques et apparentées : réglementation, technologie, organisation et gestion

Formation du 24/09/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recommendations et savoir s'y préparer

Formation du 24/09/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Bonnes pratiques de gestion d'une échantillothèque dans les industries pharmaceutiques et apparentées.

Formation du 23/09/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Comment maîtriser la qualité et la fiabilité de votre résultat d'analyse ?

Formation du 23/09/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principes, mise en oeuvre et applications pratiques

Formation du 18/09/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer une exigence règlementaire en une démarche efficace, informatisée et rentable pour l’entreprise ?

Formation du 16/09/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Guide pratique pour le développement préclinique des produits pharmaceutiques de combinaison

Formation du 11/09/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L'Analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Formation du 09/09/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Développement galénique des formes orales solides : préformulation, formulation, étude de procédés

Formation du 27/06/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Comment exploiter les données d’évaluation préclinique disponibles sur les produits commercialisés (EPARs, SBAs) pour optimiser le développement de vos médicaments ?

Formation du 26/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d'évaluation et de suivi des fournisseurs ou sous-traitants

Formation du 25/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

A la découverte des affaires réglementaires : place et rôle dans les industries pharmaceutiques

Formation du 25/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La gestion des résultats hors spécifications

Formation du 25/06/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures.

Formation du 24/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Conception et revue des dossiers de lot

Formation du 24/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Impact et utilisation des technologies "omiques" dans les processus de recherche et développement

Formation du 24/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Validation informatique et gestion des données électroniques appliquées aux laboratoires d'analyse et de contrôle

Formation du 20/06/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

La LC/MS (/MS) pour les qualiticiens : comment se préparer à auditer les activités analytiques en couplage chromatographie et spectrométrie de masse ?

Formation du 19/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquences dans le domaine pharmaceutique

Formation du 19/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Exploitation pratique des résultats de validation d'une méthode analytique

Formation du 18/06/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Toxicologie de la reproduction et du développement en évaluation non clinique : présent et futur

Formation du 18/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La validation des méthodes en bioanalyse

Formation du 17/06/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Sous-traitance et monitoring des études précliniques

Formation du 17/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Analyse de risques pour les systèmes informatisés

Formation du 17/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Transposition d'échelle en production pharmaceutique

Formation du 16/06/2008 à Paris - Durée : 5 jour(s) - Accéder à la formation

Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme

Formation du 16/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Déterminer l'incertitude de mesure en chimie analytique

Formation du 12/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Réussir sa prise de parole en public : développer son potentiel en expression orale et maîtriser sa communication

Formation du 12/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Le transfert des méthodes d'analyse

Formation du 12/06/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures

Formation du 11/06/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Le CTD et le dossier préclinique : maîtriser la préparation des modules précliniques du CTD

Formation du 11/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Faire des sources de non qualité un outil d'amélioration continue : pour une meilleure maîtrise de la qualité dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Formation du 10/06/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Les contrôles d'environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiologiques

Formation du 10/06/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité du CTD

Formation du 10/06/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Formation et habilitation au poste de travail dans les laboratoires d'analyse et de contrôle

Formation du 10/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution au cours du développement

Formation du 09/06/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

La microbiologie dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principaux aspects et méthodes de contrôle

Formation du 05/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L'analyse de criticité : importance dans la préparation d'un programme de validation

Formation du 05/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La maîtrise des changements : organiser et mettre en place votre "change control"

Formation du 04/06/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Le métabolisme dans le développement des xénobiotiques

Formation du 04/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La fonction de directeur d'étude en recherche et développement non clinique

Formation du 03/06/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Maintien d'un système informatisé dans son statut validé et mise en œuvre de sa maintenance

Formation du 03/06/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Evaluation du potentiel cancérogène des médicaments

Formation du 02/06/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Le passage trans-membranaire et l'implication des transporteurs

Formation du 30/05/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Bonnes pratiques de gestion d'une échantillothèque dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Formation du 29/05/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Toxicité juvénile : évaluation de la sécurité des médicaments utilisés chez l'enfant

Formation du 28/05/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Revue annuelle de la qualité des produits

Formation du 28/05/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Outils de gestion de la qualité : indicateurs et tableaux de bord qualité . Mise en place, intérêt dans une démarche d'amélioration continue et dans la préparation à ICH Q10

Formation du 27/05/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Rôle et enjeux de l'"early toxicology" dans le développement des molécules pharmaceutiques et agrochimiques

Formation du 27/05/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Métrologie : principes, organisation et applications pratiques en tenant compte de la normalisation internationale

Formation du 26/05/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les essais de dissolution

Formation du 26/05/2008 à Paris - Durée : 5 jour(s) - Accéder à la formation

Les études de stabilité des produits pharmaceutiques : 1ère et 2 ème partie

Formation du 23/05/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Les transferts de production

Formation du 22/05/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Elaborer la stratégie et le plan opérationnel d'un développement préclinique

Formation du 22/05/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Introduction au développement galénique d'un médicament : étude des différentes phases depuis la pré-formulation jusqu'à la transposition industrielle

Formation du 21/05/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec le guide ICH Q7A et réussir vos inspections ?

Formation du 20/05/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Comment organiser et conduire vos études multisites en accord avec les BPL ?

Formation du 20/05/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Maîtrise des risques chimiques : connaissances et outils pratiques pour une gestion du risque au poste de travail

Formation du 20/05/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La caractérisation d’un principe actif au cours de son développement pharmaceutique: les outils, les contraintes, les enjeux

Formation du 19/05/2008 à Paris - Durée : 4 jour(s) - Accéder à la formation

L'analyse par LC/MS(/MS) : application en pharmacocinétique et métabolisme des xénobiotiques

Formation du 15/05/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les audits en recherche & développement clinique

Formation du 15/05/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Approche pratique de la validation des enceintes climatiques et thermiques

Formation du 15/05/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Principes généraux de qualification des systèmes de traitement d’air

Formation du 15/05/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application

Formation du 14/05/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Place et rôle du développement pharmaceutique dans le cycle de vie du médicament

Formation du 14/05/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

La mise en œuvre d'une validation informatique : principes et méthodologie

Formation du 14/05/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Guide pratique du dispositif REACH : enregistrement, évaluation, autorisation et restriction des substances chimiques

Formation du 14/05/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Robustesse des méthodes analytiques

Formation du 28/04/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Concevoir et animer une action de formation interne

Formation du 04/04/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Toxicité d'organes cibles : impact sur vos délais et vos stratégies de développement

Formation du 03/04/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Comment maîtriser la qualité des données générées dans les essais cliniques ?

Formation du 03/04/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Qualification d'un équipement de stérilisation par la chaleur : chaleur humide et chaleur sèche

Formation du 03/04/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Risques biologiques et règles de biosécurité au laboratoire

Formation du 02/04/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Le partage des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : processus de qualification et mise en oeuvre de la démarche

Formation du 01/04/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Création et gestion d'un souchier dans un laboratoire de microbiologie

Formation du 01/04/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Développement des proteines thérapeutiques : évaluation de la sécurité et aspects pharmacocinétiques

Formation du 01/04/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés

Formation du 01/04/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Comment améliorer la biodisponibilité de principes actifs faiblement solubles ?

Formation du 28/03/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Découvrir les ressources de l'analyse PK/PD au cours du développement préclinique et clinique : intégration dans les protocoles d'études

Formation du 26/03/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique. Connaissances et bonnes pratiques pour une meilleure exploitation

Formation du 19/03/2008 à Paris - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Enzymologie appliquée en recherche et développement des xénobiotiques

Formation du 17/03/2008 à Paris - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Implication des biomarqueurs dans les différentes étapes du développement pharmaceutique

Formation du 12/03/2008 à Paris - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

L'archivage électronique