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Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée

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Les techniques d'extraction dans la préparation des échantillons en analyse physico-chimique

Formation du 18/12/2012 au 19/12/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Maîtrise de la qualité des réactifs utilisés au laboratoire

Formation du 18/12/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Analyser et prévenir les erreurs humaines

Formation du 17/12/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : processus de qualification et mise en oeuvre de la démarche

Formation du 13/12/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

De la molécule au médicament : interactions entre le développement pharmaceutique, préclinique et clinique

Formation du 13/12/2012 au 14/12/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application

Formation du 13/12/2012 au 14/12/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés

Formation du 12/12/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Formation et habilitation au poste de travail dans les laboratoires d'analyse et de contrôle

Formation du 11/12/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Gestion de projets en milieu pharmaceutique : l'organisation, les outils et les méthodes indispensables à la réussite de vos projets

Formation du 11/12/2012 au 12/12/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Conception et revue des dossiers de lot

Formation du 10/12/2012 au 11/12/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La compression industrielle : compréhension et pilotage du procédé

Formation du 10/12/2012 au 11/12/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Actualités de la pharmacopée européenne

Formation du 07/12/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Les transferts de production : les points clés pour la réussite de vos projets de transfert

Formation du 06/12/2012 au 07/12/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Spécificités réglementaires des médicaments biologiques

Formation du 06/12/2012 au 07/12/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Questions réglementaires et pratiques sur les études de stabilité au cours du cycle de vie du médicament

Formation du 05/12/2012 au 06/12/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Métrologie : principes, organisation et applications pratiques

Formation du 04/12/2012 au 05/12/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Comment détecter et éviter les contaminations ?

Formation du 04/12/2012 au 05/12/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La validation des procédés de fabrication aseptique dans l’industrie pharmaceutique

Formation du 03/12/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Introduction au développement galénique d'un médicament : étude des différentes phases depuis la pré-formulation jusqu'à la transposition industrielle

Formation du 29/11/2012 au 30/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Le transfert des méthodes d’analyse : connaissance et gestion des risques associés

Formation du 29/11/2012 au 30/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les essais de dissolution

Formation du 28/11/2012 au 29/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des BPF Européennes (guide ICH Q7) et réussir vos inspections?

Formation du 28/11/2012 au 30/11/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Désordres des fluides ultrapurs : rouging et biocontamination (module avancé)

Formation du 28/11/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleure gestion du risque microbien

Formation du 27/11/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Maîtrise des performances d'une méthode analytique au cours de son cycle de vie

Formation du 27/11/2012 au 28/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Maintien d'un système informatisé dans son statut validé et mise en œuvre de sa maintenance

Formation du 26/11/2012 au 27/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recommandations et savoir s'y préparer

Formation du 26/11/2012 au 27/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les études de stabilité des produits pharmaceutiques : 1ère et 2 ème partie

Formation du 26/11/2012 au 30/11/2012 - Durée : 5 jour(s) - Accéder à la formation

Qualification d'un équipement de stérilisation par la chaleur : chaleur humide et chaleur sèche

Formation du 22/11/2012 au 23/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les produits pour essais cliniques : les concepts fondamentaux et l’application des BPF

Formation du 22/11/2012 au 23/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Robustesse des méthodes analytiques

Formation du 22/11/2012 au 23/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La « Fast LC » : chromatographie liquide rapide et ultra rapide. Optimisez la productivité au laboratoire tout en conservant vos performances analytiques

Formation du 22/11/2012 au 23/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La « compliance » pharmaceutique : comment assurer la conformité réglementaire des produits pharmaceutiques tout au long de leur cycle de vie ?

Formation du 22/11/2012 au 23/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Traiter la non qualité: une des voies d’entrée dans l’amélioration continue et dans une ère nouvelle des systèmes qualité pharmaceutiques

Formation du 21/11/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Comment maîtriser la qualité et la fiabilité de votre résultat d'analyse ?

Formation du 20/11/2012 au 21/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Revue annuelle de la qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour une conduite efficace de votre revue annuelle produit

Formation du 19/11/2012 au 20/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Le développement des protéines thérapeutiques : évaluation de la sécurité et aspects pharmacocinétiques

Formation du 19/11/2012 au 20/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La mise en œuvre d'une validation informatique : principes et méthodologie

Formation du 19/11/2012 au 21/11/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme

Formation du 19/11/2012 au 23/11/2012 - Durée : 5 jour(s) - Accéder à la formation

Bonnes pratiques de gestion d'une échantillothèque dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Formation du 16/11/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Application de la méthode HACCP dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Formation du 15/11/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

La gestion des résultats hors spécifications

Formation du 15/11/2012 au 16/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principes, mise en oeuvre et applications pratiques

Formation du 14/11/2012 au 16/11/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

La validation des procédés de fabrication dans l’industrie pharmaceutique

Formation du 14/11/2012 au 15/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de l’évaluation des risques selon le guide ICH Q9

Formation du 14/11/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Initiation à la microbiologie industrielle

Formation du 13/11/2012 au 14/11/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Maîtrise des risques chimiques : connaissances et outils pratiques pour une gestion du risque au poste de travail

Formation du 12/11/2012 au 14/11/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Risques biologiques et règles de biosécurité au laboratoire

Formation du 25/10/2012 au 26/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les variations pharmaceutiques aux dossiers d’AMM en dehors des frontières européennes : États-Unis, Canada, Japon, reste du monde

Formation du 25/10/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception : sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle

Formation du 25/10/2012 au 26/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Évaluer la compatibilité contenant - contenu des produits pharmaceutiques

Formation du 25/10/2012 au 26/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Création et gestion d'un souchier dans un laboratoire de microbiologie

Formation du 24/10/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Les variations pharmaceutiques dans le dossier d’AMM : comment préparer et présenter vos demandes de variation pharmaceutique auprès des autorités d’enregistrement ?

Formation du 24/10/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité du CTD

Formation du 23/10/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies : les exigences et leur application

Formation du 23/10/2012 au 24/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Pharmacien responsable et établissement pharmaceutique exploitant : champ d’application, responsabilités et attributions

Formation du 23/10/2012 au 24/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Comment choisir et optimiser l'utilisation de vos colonnes HPLC ?

Formation du 22/10/2012 au 24/10/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

La fonction de directeur d'étude en recherche et développement non clinique

Formation du 22/10/2012 au 23/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Problèmes et anomalies en chromatographie en phase gazeuse (GC & GC/MS) : identification, résolution et prévention

Formation du 19/10/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Formation du 18/10/2012 au 19/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Problèmes et anomalies en chromatrographie liquide : identification, résolution et prévention..

Formation du 18/10/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

La validation des méthodes analytiques

Formation du 16/10/2012 au 18/10/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

L’immunoanalyse et ses applications en R&D : principes, développement des méthodes et validation

Formation du 16/10/2012 au 17/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

« Quality agreement » : comment mettre en place et assurer un suivi efficace d’un contrat qualité ?

Formation du 16/10/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Caractérisation toxicologique des impuretés dans les médicaments

Formation du 12/10/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Bases de chimie pour une meilleure maîtrise des techniques de chromatographie liquide

Formation du 11/10/2012 au 12/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L'audit interne et ses techniques dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Formation du 11/10/2012 au 12/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d'utilisation et d'exploitation

Formation du 10/10/2012 au 11/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : Principes actifs et produits finis. Réglementation, spécifications et aspects analytiques

Formation du 10/10/2012 au 11/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Concevoir des procédures et des documents visuels et pragmatiques

Formation du 10/10/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

A la découverte des affaires réglementaires : place et rôle dans les industries pharmaceutiques

Formation du 09/10/2012 au 10/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La microbiologie dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principaux aspects et méthodes de contrôle

Formation du 09/10/2012 au 11/10/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Comportement et gestuelle en ZAC : pour une meilleure maîtrise de la contamination

Formation du 09/10/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l'efficacité de votre démarche

Formation du 08/10/2012 au 09/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Mettre en place des indicateurs et tableaux de bord qualité - Intérêt dans une démarche d'amélioration continue et de préparation à ICH Q10

Formation du 08/10/2012 au 09/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Management et analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Formation du 04/10/2012 au 05/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques et microbiologiques

Formation du 04/10/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Spectrométrie de masse quantitative appliquée aux protéines / peptides thérapeutiques et aux biomarqueurs

Formation du 03/10/2012 au 04/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distribution d'eau dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Formation du 02/10/2012 au 03/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Mettre en place et faire vivre un programme CAPA efficace

Formation du 02/10/2012 au 03/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La gestion des matériaux et substances de référence dans un laboratoire d'analyse

Formation du 01/10/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Gestion de projets en milieu pharmaceutique : l'organisation, les outils et les méthodes indispensables à la réussite de vos projets

Formation du 01/10/2012 au 02/10/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Gestion et qualification de l'appareillage appliquées aux laboratoires d'analyse et de contrôle

Formation du 27/09/2012 au 28/09/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application

Formation du 27/09/2012 au 28/09/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Assurance qualité appliquée aux laboratoires d'analyse et de contrôle

Formation du 25/09/2012 au 27/09/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d'évaluation et de suivi des fournisseurs ou sous-traitants.

Formation du 25/09/2012 au 26/09/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L'archivage électronique

Formation du 20/09/2012 au 21/09/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L'archivage dans les industries pharmaceutiques et apparentées : réglementation, technologie, organisation et gestion

Formation du 18/09/2012 au 19/09/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les bonnes pratiques cliniques : l'essentiel sur les exigences et leurs applications pour une meilleure maîtrise de la qualité de vos essais cliniques

Formation du 17/09/2012 au 18/09/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution au cours du développement

Formation du 13/09/2012 au 14/09/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Développement galénique des formes orales solides : préformulation, formulation, étude de procédés

Formation du 11/09/2012 au 13/09/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Conservateurs, antiseptiques et désinfectants : approche méthodologique d'évaluation

Formation du 04/07/2012 au 05/07/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Auditez votre système qualité pharmaceutique selon ICH Q10

Formation du 04/07/2012 au 05/07/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC/MS)

Formation du 04/07/2012 au 05/07/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Place et rôle du développement pharmaceutique dans le cycle de vie du médicament

Formation du 03/07/2012 au 04/07/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Guide pratique du dispositif REACH : enregistrement, évaluation, autorisation et restriction des substances chimiques. Impact dans les secteurs pharmaceutiques et chimiques

Formation du 03/07/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Questions réglementaires et pratiques sur les études de stabilité au cours du cycle de vie du médicament

Formation du 03/07/2012 au 04/07/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Toxicité d'organes cibles : impact sur vos délais et vos stratégies de développement

Formation du 02/07/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Prédiction des paramètres pharmacocinétiques et métaboliques en "drug discovery" : modèle d'étude, intérêts et limites

Formation du 02/07/2012 au 04/07/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Pharmacocinétique et métabolisme des médicaments agissant au niveau du Système Nerveux Central (SNC)

Formation du 02/07/2012 au 03/07/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Réveillez les BPF qui sommeillent en vous : réactivez vos acquis de façon ludique en participant à « GMP : gardez la Main sur vos Pratiques »

Formation du 02/07/2012 au 03/07/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Le dossier de demande d’AMM d’un médicament générique : savoir préparer un dossier conforme à la réglementation

Formation du 29/06/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Risques biologiques et règles de biosécurité au laboratoire

Formation du 28/06/2012 au 29/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Fédérer son équipe autour des BPF

Formation du 28/06/2012 au 29/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Renforcez l'impact de vos écrits professionnels ou comment rédiger des messages efficaces et attractifs ?

Formation du 28/06/2012 au 29/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Sécurisation de la chaîne du froid des médicaments

Formation du 28/06/2012 au 29/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Préparation de l’échantillon biologique avant analyse : principes, techniques et méthodologies pour optimiser la préparation de vos échantillons biologiques

Formation du 27/06/2012 au 29/06/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Actualités de la réglementation en R & D clinique

Formation du 27/06/2012 au 28/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Maîtrise de la qualité des réactifs utilisés au laboratoire

Formation du 27/06/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Les techniques d'extraction dans la préparation des échantillons en analyse physico-chimique

Formation du 26/06/2012 au 27/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Maîtrise des risques liés à la fabrication des médicaments stériles : comment augmenter votre niveau d’assurance de stérilité ?

Formation du 26/06/2012 au 27/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Le métabolisme dans le développement des xénobiotiques

Formation du 25/06/2012 au 27/06/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Métrologie : principes, organisation et applications pratiques

Formation du 25/06/2012 au 26/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Cartographie et pilotage des processus : réussir l'intégration d'ICH Q10 dans votre environnement BPF

Formation du 25/06/2012 au 26/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Spécificités réglementaires des médicaments biologiques

Formation du 25/06/2012 au 26/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Transposition d'échelle en production pharmaceutique : organisation, outils et identification des paramètres clés pour réussir votre transposition d’échelle

Formation du 21/06/2012 au 22/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La compression industrielle : compréhension et pilotage du procédé

Formation du 21/06/2012 au 22/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les méthodes rapides de microbiologie

Formation du 21/06/2012 au 22/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des BPF Européennes (guide ICH Q7) et réussir vos inspections?

Formation du 20/06/2012 au 22/06/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

La maîtrise des changements : organiser et mettre en place votre "change control"

Formation du 19/06/2012 au 20/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Validation informatique et gestion des données électroniques appliquées aux laboratoires d’analyse et de contrôle

Formation du 19/06/2012 au 20/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Le transfert des méthodes d’analyse : connaissance et gestion des risques associés

Formation du 19/06/2012 au 20/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L'analyse par LC/MS (/MS) : application en pharmacocinétique et métabolisme des xénobiotiques

Formation du 18/06/2012 au 22/06/2012 - Durée : 5 jour(s) - Accéder à la formation

Introduction à la pharmacocinétique et au métabolisme

Formation du 18/06/2012 au 22/06/2012 - Durée : 5 jour(s) - Accéder à la formation

Analyser et prévenir les erreurs humaines

Formation du 18/06/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Analyse des solvants résiduels dans les produits pharmaceutiques

Formation du 18/06/2012 au 19/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquences dans le domaine pharmaceutique

Formation du 14/06/2012 au 15/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Analyse de risques pour les systèmes informatisés

Formation du 14/06/2012 au 15/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Implication des biomarqueurs dans les différentes étapes du développement pharmaceutique

Formation du 14/06/2012 au 15/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Toxicologie de la reproduction et du développement en évaluation non clinique : présent et perspectives

Formation du 13/06/2012 au 15/06/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Production, purification et caractérisation des protéines thérapeutiques recombinantes

Formation du 13/06/2012 au 15/06/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Les fondamentaux du management : associer la performance à vos méthodes managériales

Formation du 13/06/2012 au 15/06/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Comment améliorer la biodisponibilité des substances actives ?

Formation du 12/06/2012 au 13/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La validation des méthodes en bioanalyse

Formation du 12/06/2012 au 13/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La génotoxicologie : principes et approches dans le développement d'une nouvelle substance

Formation du 11/06/2012 au 12/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Le passage trans-membranaire et l'implication des transporteurs

Formation du 11/06/2012 au 13/06/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

La LC/MS (/MS) pour les qualiticiens : comment se préparer à auditer les activités analytiques en couplage chromatographie et spectrométrie de masse ?

Formation du 11/06/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

De la molécule au médicament : interactions entre le développement pharmaceutique, préclinique et clinique

Formation du 11/06/2012 au 12/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Comment détecter et éviter les contaminations ?

Formation du 11/06/2012 au 12/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Former le personnel de façon dynamique et efficace

Formation du 07/06/2012 au 08/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Qualification d'un équipement de stérilisation par la chaleur : chaleur humide et chaleur sèche

Formation du 07/06/2012 au 08/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les produits pour essais cliniques : les concepts fondamentaux et l’application des BPF

Formation du 07/06/2012 au 08/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Introduction au développement galénique d'un médicament : étude des différentes phases depuis la pré-formulation jusqu'à la transposition industrielle

Formation du 07/06/2012 au 08/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les contrôles d'environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiologiques

Formation du 06/06/2012 au 08/06/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

L'analyse PK/PD expliquée sans les mathématiques : intérêts et applications dans le développement de médicament

Formation du 06/06/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Qualification et validation rétrospective des équipements et des procédés

Formation du 06/06/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Immunogénicité et bioanalyse : validation des méthodes de détection des anticorps induits par les médicaments biologiques (ADA : Anti Drug Antibody)

Formation du 06/06/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Maintien d'un système informatisé dans son statut validé et mise en œuvre de sa maintenance

Formation du 05/06/2012 au 06/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique. Connaissances et bonnes pratiques pour une meilleure exploitation

Formation du 05/06/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Les gaz pharmaceutiques : du prélèvement au suivi analytique

Formation du 05/06/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Conception et revue des dossiers de lot

Formation du 04/06/2012 au 05/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les études de stabilité des produits pharmaceutiques : 1ère et 2 ème partie

Formation du 04/06/2012 au 08/06/2012 - Durée : 5 jour(s) - Accéder à la formation

Développement et validation d’un mélange de poudre

Formation du 04/06/2012 au 05/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Formation et habilitation au poste de travail dans les laboratoires d'analyse et de contrôle

Formation du 01/06/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Stratégie réglementaire globale : dimension internationale des plans de développement et d’enregistrement d’un médicament

Formation du 01/06/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Application de la méthode HACCP dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Formation du 01/06/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

La filtration stérilisante des produits pharmaceutiques

Formation du 01/06/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Revue annuelle de la qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour une conduite efficace de votre revue annuelle produit

Formation du 31/05/2012 au 01/06/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de l’évaluation des risques selon le guide ICH Q9

Formation du 31/05/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

La validation des procédés de fabrication aseptique dans l’industrie pharmaceutique

Formation du 31/05/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Le développement des protéines thérapeutiques : évaluation de la sécurité et aspects pharmacocinétiques

Formation du 30/05/2012 au 31/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La gestion des résultats hors spécifications

Formation du 30/05/2012 au 31/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les transferts de production : les points clés pour la réussite de vos projets de transfert

Formation du 29/05/2012 au 30/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La toxicologie : place et rôle dans le développement pharmaceutique

Formation du 29/05/2012 au 31/05/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d'évaluation et de suivi des fournisseurs ou sous-traitants.

Formation du 29/05/2012 au 30/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Le management d’un essai clinique : organisation et méthodologie pour un management réussi

Formation du 29/05/2012 au 30/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Exploitation pratique des résultats de validation d'une méthode analytique

Formation du 24/05/2012 au 25/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La validation des procédés de fabrication dans l’industrie pharmaceutique

Formation du 24/05/2012 au 25/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Application de l'analyse de risques aux projets de validation dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Formation du 24/05/2012 au 25/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La « Fast GC » : chromatographie en phase gazeuse rapide et ultra-rapide : Optimisez la productivité au laboratoire en améliorant vos performances analytiques

Formation du 24/05/2012 au 25/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La mise en œuvre d'une validation informatique : principes et méthodologie

Formation du 23/05/2012 au 25/05/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Robustesse des méthodes analytiques

Formation du 23/05/2012 au 24/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Désordres des fluides ultrapurs : rouging et biocontamination (module avancé)

Formation du 23/05/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Maîtrise des performances d'une méthode analytique au cours de son cycle de vie

Formation du 22/05/2012 au 23/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les variations pharmaceutiques aux dossiers d’AMM en dehors des frontières européennes : États-Unis, Canada, Japon, reste du monde

Formation du 22/05/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

L’enregistrement et le maintien sur le marché du médicament vétérinaire en Europe

Formation du 22/05/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Les essais de dissolution

Formation du 21/05/2012 au 22/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les variations pharmaceutiques dans le dossier d’AMM : comment préparer et présenter vos demandes de variation pharmaceutique auprès des autorités d’enregistrement ?

Formation du 21/05/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Préparer et réussir une inspection FDA

Formation du 21/05/2012 au 22/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les systèmes de traitement d'air : conception et approche détaillée des étapes de qualification

Formation du 14/05/2012 au 15/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Le monitoring des essais cliniques : méthodologies et outils pratiques pour les attachés de recherche clinique

Formation du 14/05/2012 au 15/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Fondamentaux et principales applications de la biologie cellulaire et moléculaire en R et D pharmaceutique

Formation du 14/05/2012 au 15/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Réussir sa prise de parole en public : développer son potentiel en expression orale et maîtriser sa communication

Formation du 10/05/2012 au 11/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception : sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle

Formation du 10/05/2012 au 11/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La « compliance » pharmaceutique : comment assurer la conformité réglementaire des produits pharmaceutiques tout au long de leur cycle de vie ?

Formation du 10/05/2012 au 11/05/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Elaborer la stratégie et le plan opérationnel d'un développement préclinique : optimisez vos projets lors du développement d'un médicament

Formation du 06/04/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

La gestion des matériaux et substances de référence dans un laboratoire d'analyse

Formation du 06/04/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Caractérisation toxicologique des impuretés dans les médicaments

Formation du 06/04/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Actualités de la pharmacopée européenne

Formation du 06/04/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

La maîtrise du pesage et la vérification métrologique des balances

Formation du 06/04/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Comment maîtriser la qualité et la fiabilité de votre résultat d'analyse ?

Formation du 05/04/2012 au 06/04/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Comportement et gestuelle en ZAC : pour une meilleure maîtrise de la contamination

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La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Formation du 04/04/2012 au 05/04/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Bases de chimie pour une meilleure maîtrise des techniques de chromatographie liquide

Formation du 04/04/2012 au 05/04/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : Principes actifs et produits finis. Réglementation, spécifications et aspects analytiques

Formation du 04/04/2012 au 05/04/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Évaluer la compatibilité contenant - contenu des produits pharmaceutiques

Formation du 04/04/2012 au 05/04/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d'utilisation et d'exploitation

Formation du 03/04/2012 au 04/04/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Mettre en place des indicateurs et tableaux de bord qualité - Intérêt dans une démarche d'amélioration continue et de préparation à ICH Q10

Formation du 03/04/2012 au 04/04/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Validation et utilisation des méthodes de dosage des biomarqueurs

Formation du 03/04/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Problèmes et anomalies en chromatographie en phase gazeuse (GC & GC/MS) : identification, résolution et prévention

Formation du 02/04/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

La gestion du nettoyage et de la désinfection des locaux à contamination controlée

Formation du 02/04/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Les procédés de granulation humide : développement et pilotage

Formation du 02/04/2012 au 03/04/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

BPF appliquées aux substances actives fabriquées par culture cellulaire ou fermentation

Formation du 02/04/2012 au 03/04/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : processus de qualification et mise en oeuvre de la démarche

Formation du 30/03/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Le CTD et le dossier pharmaceutique : maîtriser la préparation du module qualité du CTD

Formation du 30/03/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés

Formation du 29/03/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer une exigence règlementaire en une démarche efficace, informatisée et rentable pour l’entreprise ?

Formation du 29/03/2012 au 30/03/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Le CTD et le dossier préclinique : maîtriser la préparation des modules précliniques du CTD

Formation du 29/03/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

La « Fast LC » : chromatographie liquide rapide et ultra rapide. Optimisez la productivité au laboratoire tout en conservant vos performances analytiques

Formation du 29/03/2012 au 30/03/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

L’immunoanalyse et ses applications en R&D : principes, développement des méthodes et validation

Formation du 29/03/2012 au 30/03/2012 - Durée : 2 jour(s) - Accéder à la formation

Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques et microbiologiques

Formation du 28/03/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Traiter la non qualité: une des voies d’entrée dans l’amélioration continue et dans une ère nouvelle des systèmes qualité pharmaceutiques

Formation du 28/03/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Bonnes pratiques de gestion d'une échantillothèque dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Formation du 28/03/2012 - Durée : 1 jour(s) - Accéder à la formation

Le CTD et le dossier clinique : maîtriser la préparation des modules cliniques du CTD

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La microbiologie dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principaux aspects et méthodes de contrôle

Formation du 27/03/2012 au 29/03/2012 - Durée : 3 jour(s) - Accéder à la formation

Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l'efficacité de votre démarche