Référence : ARC

Lieu : Paris

Coût : 595.00 euros

Date de début : 21/03/2012

Date de fin : 21/03/2012

Durée : 1 jour(s)

Toutes les sessions à venir

• Le 11/10/2012 à Paris

Les articles de conditionnement font partie des composants essentiels des médicaments. Ils ont principalement un rôle de protection en maintenant l’intégrité et la qualité des produits pharmaceutiques pendant leur durée d’utilisation mais également un rôle d’identification.

Les articles de conditionnement recouvrent un large éventail de technologies et de matériaux à la fois simples et complexes. L’efficacité des opérations de conditionnement repose sur une parfaite maîtrise de leurs critères de machinabilité.

Une méconnaissance des caractéristiques mécaniques et propriétés physiques des articles de conditionnement peut se traduire par d’importantes difficultés à gérer lors de la mise en œuvre sur les lignes de conditionnement.

Ce stage a pour objectifs de :

• Passer en revue les fondamentaux du conditionnement pharmaceutique,
• Donner aux utilisateurs les bases nécessaires à la bonne utilisation d’un article de conditionnement,
• Expliquer les procédés et les termes techniques utilisés,
• Exposer en détail les différentes structures de matériaux et leurs spécificités,
• Fournir une aide au développement d’un packaging optimal et au choix des méthodes de contrôle adaptées.

A l’issue de cette formation vous aurez acquis ou consolidé vos connaissances pour mieux maîtriser le choix et la maîtrise de vos articles de conditionnement.

Alternance d’exposés et d’échanges illustrés par l’expérience industrielle de l’intervenant. Discussions et table ronde : retours d’expériences, examen de difficultés rencontrées dans l’utilisation ou le contrôle d’articles de conditionnement.

Toute personne impliquée directement ou indirectement dans les opérations de conditionnement des services de :

• Développement packaging,
• Développement analytique et contrôle qualité,
• Conditionnement (encadrement, régleurs, opérateurs…),
• Assurance qualité.

• LE CONDITIONNEMENT PHARMACEUTIQUE : RÔLE ET IMPORTANCE
• LA RÉGLEMENTATION
• LES ARTICLES DE CONDITIONNEMENT PRIMAIRES ET SECONDAIRES
• COMMENT DÉTERMINER LE PACKAGING OPTIMAL ?
• LE CONTRÔLE QUALITÉ
• MISE EN ŒUVRE SUR LES LIGNES DE CONDITIONNEMENT
• LES INNOVATIONS