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Nos formations dans le domaine : Qualité et assurance qualité

Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de l’éval (...)

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Nom complet : Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de l’évaluation des risques selon le guide ICH Q9
Référence : AMD
2 sessions à venir : Le 31/05/2012 à Paris, Le 14/11/2012 à Paris

Cartographie et pilotage des processus : réussir l'intégration d'ICH Q10 dans votre environnement BP (...)

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Nom complet : Cartographie et pilotage des processus : réussir l'intégration d'ICH Q10 dans votre environnement BPF
Référence : CPP
1 session à venir : Le 25/06/2012 à Paris

Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II (...)

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Nom complet : Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des BPF Européennes (guide ICH Q7) et réussir vos inspections?
Référence : PAP
2 sessions à venir : Le 20/06/2012 à Paris, Le 28/11/2012 à Paris

ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recommandations et savoir s' (...)

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Nom complet : ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recommandations et savoir s'y préparer
Référence : PQS
2 sessions à venir : Le 22/03/2012 à Paris, Le 26/11/2012 à Paris

ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception : sa compréhension, ses enjeux, sa mi (...)

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Nom complet : ICH Q8 : « Quality by Design » ou la qualité par la conception : sa compréhension, ses enjeux, sa mise en œuvre opérationnelle
Référence : QPC
2 sessions à venir : Le 10/05/2012 à Paris, Le 25/10/2012 à Paris

Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l'efficacité (...)

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Nom complet : Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l'efficacité de votre démarche
Référence : DEV
2 sessions à venir : Le 26/03/2012 à Paris, Le 08/10/2012 à Paris

L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipie (...)

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Nom complet : L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés
Référence : QPMP
2 sessions à venir : Le 29/03/2012 à Paris, Le 12/12/2012 à Paris

L'archivage dans les industries pharmaceutiques et apparentées : réglementation, technologie, organi (...)

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Nom complet : L'archivage dans les industries pharmaceutiques et apparentées : réglementation, technologie, organisation et gestion
Référence : ARCH
2 sessions à venir : Le 13/03/2012 à Paris, Le 18/09/2012 à Paris

L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d'évaluati (...)

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Nom complet : L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de sélection, d'évaluation et de suivi des fournisseurs ou sous-traitants.
Référence : AEX
2 sessions à venir : Le 29/05/2012 à Paris, Le 25/09/2012 à Paris

La « compliance » pharmaceutique : comment assurer la conformité réglementaire des produits pharmace (...)

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Nom complet : La « compliance » pharmaceutique : comment assurer la conformité réglementaire des produits pharmaceutiques tout au long de leur cycle de vie ?
Référence : CPLR
2 sessions à venir : Le 10/05/2012 à Paris, Le 22/11/2012 à Paris

La LC/MS (/MS) pour les qualiticiens : comment se préparer à auditer les activités analytiques en co (...)

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Nom complet : La LC/MS (/MS) pour les qualiticiens : comment se préparer à auditer les activités analytiques en couplage chromatographie et spectrométrie de masse ?
Référence : AQMS
1 session à venir : Le 11/06/2012 à Paris

La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : proces (...)

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Nom complet : La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : processus de qualification et mise en oeuvre de la démarche
Référence : DCMP
2 sessions à venir : Le 30/03/2012 à Paris, Le 13/12/2012 à Paris

Les bonnes pratiques cliniques : l'essentiel sur les exigences et leurs applications pour une meille (...)

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Nom complet : Les bonnes pratiques cliniques : l'essentiel sur les exigences et leurs applications pour une meilleure maîtrise de la qualité de vos essais cliniques
Référence : BPC
2 sessions à venir : Le 19/03/2012 à Paris, Le 17/09/2012 à Paris

Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies : les exigence (...)

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Nom complet : Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies : les exigences et leur application
Référence : BPB
2 sessions à venir : Le 26/03/2012 à Paris, Le 23/10/2012 à Paris

Mettre en place des indicateurs et tableaux de bord qualité - Intérêt dans une démarche d'améliorati (...)

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Nom complet : Mettre en place des indicateurs et tableaux de bord qualité - Intérêt dans une démarche d'amélioration continue et de préparation à ICH Q10
Référence : IDQ
2 sessions à venir : Le 03/04/2012 à Paris, Le 08/10/2012 à Paris

Pharmacien responsable et établissement pharmaceutique exploitant : champ d’application, responsabil (...)

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Nom complet : Pharmacien responsable et établissement pharmaceutique exploitant : champ d’application, responsabilités et attributions
Référence : RSPH
2 sessions à venir : Le 15/03/2012 à Paris, Le 23/10/2012 à Paris

Réveillez les BPF qui sommeillent en vous : réactivez vos acquis de façon ludique en participant à « (...)

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Nom complet : Réveillez les BPF qui sommeillent en vous : réactivez vos acquis de façon ludique en participant à « GMP : gardez la Main sur vos Pratiques »
Référence : RBP
1 session à venir : Le 02/07/2012 à Paris

Revue annuelle de la qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour une condui (...)

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Nom complet : Revue annuelle de la qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour une conduite efficace de votre revue annuelle produit
Référence : QAR
2 sessions à venir : Le 31/05/2012 à Paris, Le 19/11/2012 à Paris

Traiter la non qualité: une des voies d’entrée dans l’amélioration continue et dans une ère nouvelle (...)

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Nom complet : Traiter la non qualité: une des voies d’entrée dans l’amélioration continue et dans une ère nouvelle des systèmes qualité pharmaceutiques
Référence : TNQ
2 sessions à venir : Le 28/03/2012 à Paris, Le 21/11/2012 à Paris