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Implication des biomarqueurs dans les différentes étapes du développement pharma (...)Paris 17/03/2008 
Découvrir les ressources de l'analyse PK/PD au cours du développement précliniqu (...)Paris 28/03/2008 
Développement des proteines thérapeutiques : évaluation de la sécurité et aspect (...)Paris 01/04/2008 
Comment maîtriser la qualité des données générées dans les essais cliniques ? (...)Paris 03/04/2008 
Sélection, suivi et évaluation des prestataires de service en R & D clinique (...)Sophia Antipolis 14/05/2008 
Les audits en recherche & développement cliniqueParis 15/05/2008 
Préparation de l’échantillon biologique avant analyse : méthodologie, optimisati (...)Sophia Antipolis 20/05/2008 
Elaborer la stratégie et le plan opérationnel d'un développement préclinique (...)Paris 22/05/2008 
Application de la réglementation européenne en R&D Clinique : impact de la direc (...)Sophia Antipolis 29/05/2008 
Toxicité juvénile : évaluation de la sécurité des médicaments utilisés chez l'en (...)Paris 29/05/2008 
Préparation de l’échantillon biologique avant analyse : méthodologie, optimisati (...)Paris 13/10/2008 
De la molécule au médicament : interactions entre le développement préclinique e (...)Paris 18/11/2008 
Application de la réglementation européenne en R&D Clinique : impact de la direc (...)Sophia Antipolis 16/12/2008 

 

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