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Nos formations dans le domaine : Production

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Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité (...)	Paris	26/03/2008
Les revalidations : ou comment garantir la maîtrise et le statut validé de vos p (...)	Sophia Antipolis	01/04/2008
L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substan (...)	Paris	01/04/2008
Le partage des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceut (...)	Paris	02/04/2008
Qualification d'un équipement de stérilisation par la chaleur : chaleur humide e (...)	Paris	03/04/2008
Place et rôle du développement pharmaceutique dans le cycle de vie du médicament (...)	Paris	14/05/2008
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application	Paris	15/05/2008
Principes généraux de qualification des systèmes de traitement d’air (...)	Paris	15/05/2008
La caractérisation d’un principe actif au cours de son développement pharmaceuti (...)	Paris	20/05/2008
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Les transferts de production	Paris	23/05/2008
Outils de gestion de la qualité : indicateurs et tableaux de bord qualité . Mise (...)	Paris	28/05/2008
Revue annuelle de la qualité des produits	Paris	28/05/2008
Bonnes pratiques de gestion d'une échantillothèque dans les industries pharmaceu (...)	Paris	30/05/2008
L'analyse de criticité : importance dans la préparation d'un programme de valida (...)	Paris	05/06/2008
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Bonnes pratiques d'échantillonnage et de prélèvement dans les flux matières en p (...)	Sophia Antipolis	05/06/2008
L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution (...)	Paris	10/06/2008
Les contrôles d'environnement en salle propre : contrôles physiques et microbiol (...)	Paris	10/06/2008
Transposition d'échelle en production pharmaceutique	Paris	17/06/2008
Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquence (...)	Paris	19/06/2008
Conception et revue des dossiers de lot	Paris	24/06/2008
L'Analyse de risques dans les industries pharmaceutiques et apparentées (...)	Paris	11/09/2008
Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour op (...)	Sophia Antipolis	16/09/2008
Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer u (...)	Paris	18/09/2008
Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées (...)	Paris	23/09/2008
ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recommen (...)	Paris	24/09/2008
Bonnes pratiques de gestion d'une échantillothèque dans les industries pharmaceu (...)	Paris	24/09/2008
Validation rétrospective des équipements et des procédés (...)	Paris	25/09/2008
La validation des procédés de nettoyage dans les industries pharmaceutiques et a (...)	Paris	09/10/2008
Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformi (...)	Paris	22/10/2008
La gestion des matériaux et substances de référence dans un laboratoire d'analys (...)	Paris	13/11/2008
Qualification et maîtrise des systèmes de production d'eau dans l'industrie phar (...)	Paris	19/11/2008
Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques e (...)	Paris	21/11/2008
La validation des procédés de fabrication dans l'industrie pharmaceutique (...)	Sophia Antipolis	26/11/2008
Les salles propres : de la conception aux bonnes pratiques d'utilisation et d'ex (...)	Paris	03/12/2008
L'analyse de criticité : importance dans la préparation d'un programme de valida (...)	Paris	11/12/2008
Conception et revue des dossiers de lot.	Paris	11/12/2008
Les bonnes pratiques de fabrication : les exigences et leur application.	Paris	16/12/2008
Principes généraux de qualification des systèmes de traitement d’air. (...)	Paris	16/12/2008
L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution (...)	Paris	17/12/2008

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