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Nos formations dans le domaine : Production

Application de l'analyse de risques aux projets de validation dans les industries pharmaceutiques et (...)

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Nom complet : Application de l'analyse de risques aux projets de validation dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Référence : CRI
1 session à venir : Le 24/05/2012 à Paris

Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de l’éval (...)

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Nom complet : Application de la méthode AMDEC dans les industries pharmaceutiques et apparentées : outil de l’évaluation des risques selon le guide ICH Q9
Référence : AMD
2 sessions à venir : Le 31/05/2012 à Paris, Le 14/11/2012 à Paris

Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleure gestion du risque (...)

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Nom complet : Biofilm et biocontamination des eaux ultrapures : connaissances pour une meilleure gestion du risque microbien
Référence : BCUP
2 sessions à venir : Le 20/03/2012 à Paris, Le 27/11/2012 à Paris

Bonnes pratiques d'échantillonnage et de prélèvement dans les flux matières en production pharmaceut (...)

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Nom complet : Bonnes pratiques d'échantillonnage et de prélèvement dans les flux matières en production pharmaceutique
Référence : PPE
2 sessions à venir : Le 21/06/2012 à Sophia Antipolis, Le 19/11/2012 à Paris

Bonnes pratiques de gestion d'une échantillothèque dans les industries pharmaceutiques et apparentée (...)

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Nom complet : Bonnes pratiques de gestion d'une échantillothèque dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Référence : ECH
2 sessions à venir : Le 28/03/2012 à Paris, Le 16/11/2012 à Paris

Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II (...)

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Nom complet : Fabricants de principes actifs pharmaceutiques : comment vous mettre en conformité avec la partie II des BPF Européennes (guide ICH Q7) et réussir vos inspections?
Référence : PAP
2 sessions à venir : Le 20/06/2012 à Paris, Le 28/11/2012 à Paris

ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recommandations et savoir s' (...)

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Nom complet : ICH Q10 : Système qualité pharmaceutique : comprendre sa structure, ses recommandations et savoir s'y préparer
Référence : PQS
2 sessions à venir : Le 22/03/2012 à Paris, Le 26/11/2012 à Paris

Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l'efficacité (...)

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Nom complet : Investiguer et traiter les déviations : méthodologie et outils pratiques pour optimiser l'efficacité de votre démarche
Référence : DEV
2 sessions à venir : Le 26/03/2012 à Paris, Le 08/10/2012 à Paris

L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution au cours du dévelop (...)

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Nom complet : L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leur évolution au cours du développement
Référence : SPCI
1 session à venir : Le 13/09/2012 à Paris

L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipie (...)

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Nom complet : L'agrément des fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : substances actives, excipients, articles de conditionnement primaires et imprimés
Référence : QPMP
2 sessions à venir : Le 29/03/2012 à Paris, Le 12/12/2012 à Paris

La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : proces (...)

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Nom complet : La sous-traitance des contrôles aux fabricants de matières premières à usage pharmaceutique : processus de qualification et mise en oeuvre de la démarche
Référence : DCMP
2 sessions à venir : Le 30/03/2012 à Paris, Le 13/12/2012 à Paris

Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquences dans le domaine ph (...)

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Nom complet : Le polymorphisme des principes actifs : origines, caractérisation et conséquences dans le domaine pharmaceutique
Référence : PLM
1 session à venir : Le 14/06/2012 à Paris

Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : Principes actifs et produits finis. Réglementation (...)

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Nom complet : Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : Principes actifs et produits finis. Réglementation, spécifications et aspects analytiques
Référence : IMP
2 sessions à venir : Le 04/04/2012 à Paris, Le 10/10/2012 à Paris

Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique. Con (...)

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Nom complet : Les postes de travail protégés : postes à flux laminaires et postes de sécurité microbiologique. Connaissances et bonnes pratiques pour une meilleure exploitation
Référence : PFL
1 session à venir : Le 05/06/2012 à Paris

Les variations pharmaceutiques aux dossiers d’AMM en dehors des frontières européennes : États-Unis, (...)

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Nom complet : Les variations pharmaceutiques aux dossiers d’AMM en dehors des frontières européennes : États-Unis, Canada, Japon, reste du monde
Référence : VHE
2 sessions à venir : Le 22/05/2012 à Paris, Le 25/10/2012 à Paris

Maîtrise des risques liés à la fabrication des médicaments stériles : comment augmenter votre niveau (...)

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Nom complet : Maîtrise des risques liés à la fabrication des médicaments stériles : comment augmenter votre niveau d’assurance de stérilité ?
Référence : STE
1 session à venir : Le 26/06/2012 à Paris

Mettre en place des indicateurs et tableaux de bord qualité - Intérêt dans une démarche d'améliorati (...)

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Nom complet : Mettre en place des indicateurs et tableaux de bord qualité - Intérêt dans une démarche d'amélioration continue et de préparation à ICH Q10
Référence : IDQ
2 sessions à venir : Le 03/04/2012 à Paris, Le 08/10/2012 à Paris

Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer une exigence règlemen (...)

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Nom complet : Optimisez vos activités « qualifications & validations » : comment transformer une exigence règlementaire en une démarche efficace, informatisée et rentable pour l’entreprise ?
Référence : OAV
1 session à venir : Le 29/03/2012 à Paris

Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distribution d'eau dans les (...)

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Nom complet : Qualification et maîtrise de la qualité des systèmes de production et de distribution d'eau dans les industries pharmaceutiques et apparentées
Référence : QPE
2 sessions à venir : Le 26/03/2012 à Paris, Le 02/10/2012 à Paris

Revue annuelle de la qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour une condui (...)

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Nom complet : Revue annuelle de la qualité des produits : les enjeux et les outils méthodologiques pour une conduite efficace de votre revue annuelle produit
Référence : QAR
2 sessions à venir : Le 31/05/2012 à Paris, Le 19/11/2012 à Paris

Sous-traitance pharmaceutique : bonnes pratiques de management - De l’appel d’offre au suivi des act (...)

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Nom complet : Sous-traitance pharmaceutique : bonnes pratiques de management - De l’appel d’offre au suivi des activités
Référence : MSTP
1 session à venir : Le 12/03/2012 à Paris

Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques et microbiologiques (...)

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Nom complet : Suivi analytique des systèmes de production d'eau : analyses physico-chimiques et microbiologiques
Référence : SAE
2 sessions à venir : Le 28/03/2012 à Paris, Le 04/10/2012 à Paris

Transposition d'échelle en production pharmaceutique : organisation, outils et identification des pa (...)

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Nom complet : Transposition d'échelle en production pharmaceutique : organisation, outils et identification des paramètres clés pour réussir votre transposition d’échelle
Référence : SCUP
1 session à venir : Le 21/06/2012 à Paris

Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principes, mise e (...)

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Nom complet : Validations et qualifications dans les industries pharmaceutiques et apparentées : principes, mise en oeuvre et applications pratiques
Référence : VAL
2 sessions à venir : Le 13/03/2012 à Paris, Le 14/11/2012 à Paris